华南理工大学和深圳华大基因研究院合办的创新班在研究中发现：人类基因组中除原先公认的单核苷酸多态性、插入或删除多态性和结构性变异以外，还存在着种群特异甚至个体独有的DNA序列和功能基因。上述材料体现的哲学道理是（ ）。A．矛盾的对立统一总是相对的B．人的认识是在实践基础上不断深化C．辩证的否定就是扬弃D．自然界的变化是不以人的意志为转移的

题目

华南理工大学和深圳华大基因研究院合办的创新班在研究中发现：人类基因组中除原先公认的单核苷酸多态性、插入或删除多态性和结构性变异以外，还存在着种群特异甚至个体独有的DNA序列和功能基因。上述材料体现的哲学道理是（ ）。

A．矛盾的对立统一总是相对的

B．人的认识是在实践基础上不断深化

C．辩证的否定就是扬弃

D．自然界的变化是不以人的意志为转移的

相似考题

1.遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。下列不属于遗传性标记的是A、RFLPB、STRC、SNPD、VNTRE、SSCP单核苷酸多态性是A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性B、是第2代DNA多态性C、它占所有已知多态性的50%以上D、它主要有替换和缺失两种形式E、它主要是3个或4个等位多态性以下属于杂交方法的是A、SSCPB、基因芯片技术C、DHPLCD、PCR-RFLPE、Taqman技术以下不属于STR多态性检测最常用的方法是A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

2.研究表明，与许多药物在显效和毒性方面的个体差异有关的主要因素是A．药物基因B．药物效应基因C．药物效应基因种类D．药物效应基因的多态性E．药物效应基因的遗传多态性

3.关于全基因组关联研究,叙述错误的是A、属于病例对照关联分析的一种B、全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究C、目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记D、目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）E、目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点

4.恩格斯指出：“人的思维最本质和最切近的基础，正是人所引起的自然界的变化，而不单独是自然界本身。”这说明（ ）。A．认识是主体的反映B．认识是客体的反映C．认识的内容和模式是客体提供的D．认识是在实践基础上主体对客体的能动反映

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  • 第1题：

    恩格斯指出：“人的思维最本质和最切近的基础，正是人所引起的自然界的变化，而不单独是自然界本身”。这说明：

    A．认识一旦形成，就会反作用于实践，指导实践的全过程 B．认识的本质是主体在实践基础上对客体的能动反映 C．感性认识是人类认识发展过程中基础的、低层次的认识 D．人类认识的发展过程，就是在实践中不断接近真理、发展真理的过程


    正确答案：B

  • 第2题：

    人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年十余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联基因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。由此推断不出的是( )。

    A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组
    B.今后更多的人将更准确地了解自己存在患何种疾病的风险
    C.发现人类基因组个体差异
    D.发现人类基因组集合体差异

    答案：D
    解析：
    题干中没有提到基因组集合体差异的对比研究，所以推不出D项。

  • 第3题：

    “从群众中来，到群众中去”的认识论依据是（　　）。


    A.矛盾普遍性和特殊性的辩证统一原理

    B.实践和认识的辩证统一原理

    C.认识是在不断深化和发展的原理

    D.感性认识和理性认识的辩证统一原理

    答案：B
    解析：
    党的群众路线是：“一切为了群众，一切依靠群众，从群众中来，到群众中去。”它的理论基础是马克思主义认识论关于实践、认识、再实践、再认识的反复循环和无限发展的原理以及历史唯物主义关于人民群众是历史的创造者的原理。故选B。

  • 第4题：

    单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。


    正确答案:单个核苷酸

  • 第5题：

    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）

    • A、指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性
    • B、是第2代DNA多态性
    • C、它占所有已知多态性的50%以上
    • D、它主要有替换和缺失两种形式
    • E、它主要是3个或4个等位多态性

    正确答案:A

  • 第6题：

    创新是一个民族进步的灵魂，是一个国家兴旺发达的不竭动力。树立创新意识的辩证法依据是（）

    • A、世界是客观存在的物质世界
    • B、规律的存在和发挥作用不以人的意志为转移
    • C、实践是认识的基础
    • D、辩证的否定是联系的环节和发展的环节

    正确答案:D

  • 第7题：

    单选题
    关于全基因组关联研究，叙述错误的是（）。
    A

    属于病例对照关联分析的一种

    B

    全基因组关联研究是建立在假设基础之上的，以某些特定基因或位点为靶点的研究

    C

    目前全基因组关联研究主要以单核苷酸多态性为遗传标记

    D

    目前通过全基因组关联研究发现的疾病相关变异多为常见变异（最小等位基因频率＞5%）

    E

    目前用于全基因组关联研究的单核苷酸多态性芯片可以同时检测上百万个单核苷酸多态性位点


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。
    A

    指基因组中频率大于1%的单个碱基变异

    B

    人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个

    C

    人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性

    D

    单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域

    E

    单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    判断题
    如果 DNA序列的某种变异在群体中是稀有的，称为突变；若是普遍的，则称为多态性。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    人类基因组计划中的表达序列标签(EST)是

    A.用于对遗传图的分析
    B.提取组织中的RNA，反转录成cDNA并测序后获得
    C.核苷酸多态性的标记
    D.基因组DNA的标记

    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    人类基因组测序完成后，生物学家便一直在绘制碱基上的小差异，即单核苷酸多态性，这些小差异成为2007年10余个研究项目的关键内容。在这些被称为广泛关联_因组研究中，研究人员对数千名患病或无病个体的DNA进行了对比，以确定哪些小的基因差异会给人类带来疾病风险。
    由此不能推出的是（ ）。

    A.今后更多的人将会拥有自己部分或全部的基因组
    B.今后更多的人将会准确地了解自己存在患何种疾病的风险
    C.发现人类基因组个体差异
    D.发现人类基因组集合体差异

    答案：D
    解析：
    题干是通过个体比对发现小的基因差异，没有提到集合体差异，无法推出能否发现集合体差异，所以正确选项为D。

  • 第12题：

    DNA序列中单一核苷酸(碱基)改变而产生的多态性称为( )。

    A.单核苷酸多态性(SNP)
    B.人类白细胞抗原(HLA)复合体多态性
    C.限制性片段长度多态性(RFLP)
    D.短串联重复序列(STR)
    E.单链构象多态性(SSCP)

    答案：A
    解析：

  • 第13题：

    （）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。


    正确答案:SNP；点突变

  • 第14题：

    华南理工大学和深圳华大基因研究院合办的创新班在研究中发现：人类基因组中除原先公认的单核苷酸多态性、插入删除多态性和结构性变异以外，还存在着种群特异甚至个体独有的DNA序列和功能基因。上述材料体现的哲学道理是（）

    • A、矛盾的对立统一总是相对的
    • B、人的认识是在实践基础上不断深化
    • C、辩证的否定就是扬弃
    • D、自然界的变化是不以人的意志为推移的

    正确答案:B

  • 第15题：

    单选题
    遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）
    A

    指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性

    B

    是第2代DNA多态性

    C

    它占所有已知多态性的50%以上

    D

    它主要有替换和缺失两种形式

    E

    它主要是3个或4个等位多态性


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    填空题
    （）指基因组DNA序列中由于单个核苷酸（）的突变而引起的多态性。

    正确答案： SNP,点突变
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    填空题
    单核苷酸多态性是指基因组水平上（）变异引起的的DNA序列多态性。

    正确答案： 单个核苷酸
    解析： 暂无解析

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