下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性（）A、延长药物与角膜的接触时间B、改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性C、选用对血浆蛋白亲和力较高的药物D、将药物与某种表面活性剂联合使用E、眼部炎症时

题目

下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性（）

  • A、延长药物与角膜的接触时间
  • B、改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性
  • C、选用对血浆蛋白亲和力较高的药物
  • D、将药物与某种表面活性剂联合使用
  • E、眼部炎症时
相似考题

1.全身给药后，药物对眼内的通透性不受以下因素影响的是A、药物生物利用度B、药物的水溶性C、药物血清蛋白结合率D、血眼屏障E、药物的脂溶性

2.关于新生儿中药物的分布叙述不正确的是A、水溶性药物可在新生儿的细胞外液被稀释B、新生儿较多的细胞外液量会使受体部位药物浓度降低C、由于新生儿脂肪含量低，所以脂溶性药物在新生儿血中的游离药物浓度升高D、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高E、由于新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度较低，因此当血液药物总浓度不变时，由于游离药物的量增加可使药物的作用增强

3.药物的表观分布容积的大小不取决于A、药物的脂溶性B、药物的膜通透性C、药物的组织分配系数D、机体的体重E、药物与血浆蛋白的结合率

4.以下说法正确的是A、药物的赋形剂会影响该药物的脂、水溶解度之比B、药物pH会影响到药物在泪液中的丢失率、角膜泪液中的药物饱和度、药物与角膜接触的时间C、分子量小于500的药物角膜吸收能力很差D、氯化苯甲羟胺没有表面活性作用E、当药物浓度在一定范围增加时，药物在角膜的通透性也随之增加；当超过一定范围时，虽然浓度增加但药物的角膜通透性并不增加，甚至减低。

更多“下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性（）A、延长药物与角膜的接触时间B、改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性C、选用对血浆蛋白亲和力较高的药物D、将药物与某种表面活性剂联合使用E、眼部炎症时”相关问题

  • 第1题：

    影响药物分布的因素错误的是

    A、体内循环与血管通透性的影响

    B、药物与血浆蛋白结合的能力

    C、药物性质与透过生物膜的能力

    D、药物与组织的亲和力

    E、药物剂量


    参考答案：E

  • 第2题：

    下列哪项不是导致乳汁药物浓度升高的因素

    A、脂溶性较高

    B、血浆蛋白结合率高

    C、药物呈弱碱性

    D、药物呈弱酸性

    E、分子量小


    参考答案：D

  • 第3题：

    关于药物在体内分布影响因素的说法，错误的是

    A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运
    B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间
    C.药物的选择性分有取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力
    D.随着胎儿的长大，血-胎屏障对药物的通透性降低
    E.合并用药时，药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变

    答案：D
    解析：
    在母体循环与胎儿体循环之间存在着血胎屏障。随着胎儿的长大，药物的通透性增加;孕妇严重感染、中毒或其他疾病时，胎盘屏障作用降低

  • 第4题：

    除哪一项外，下列情况均可能增强药物对眼组织的穿透性( )

    A.将药物与某种表面活性剂联合使用，如卡巴可同氯化苄烷铵一起使用
    B.选用对血浆蛋白亲和力较高的药物，如以乙酰唑胺代替甲醋唑胺
    C.眼部炎症时
    D.延长药物与角膜的接触时间，如闭睑5分钟或压迫鼻泪管
    E.改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性，如以三甲基肾上腺素替代肾上腺素

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    药物作用的选择性取决于（）

    A药物的剂量

    B药物的脂溶性

    C药物与组织的亲和力

    D药物的生物利用度

    E组织细胞对药物的反应性


    C,E
    本题考查药物作用的选择性。机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官.组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性。产生的原因主要是药物对不同组织亲和力不同，能选择性地分布于靶组织；药物在不同组织的代谢率不同；受体分布的不均一性。故本题答案应选CE。

  • 第6题：

    透过血脑屏障的药物必须具有（）

    • A、药物水溶性强
    • B、药物脂溶性强
    • C、药物血浆蛋白结合率高
    • D、药物分子大
    • E、药物极性大

    正确答案:B

  • 第7题：

    老年人药理特点包括（）

    • A、药物排泄半衰期缩短
    • B、大脑药物浓度与血浆浓度接近
    • C、血浆蛋白质与药物的结合效能增加
    • D、对兴奋性药物的反应性较差
    • E、脂溶性药物分布容积大

    正确答案:B,D,E

  • 第8题：

    下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性（）

    • A、延长药物与角膜的接触时间
    • B、改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性
    • C、选用对血浆蛋白亲和力较高的药物
    • D、将药物与某种表面活性剂联合使用
    • E、眼部炎症时

    正确答案:C

  • 第9题：

    以下哪种说法正确（）

    • A、药物的赋形剂会影响该药物的脂、水溶解度之比
    • B、药物pH会影响到药物在泪液中的丢失率、角膜泪液中的药物饱和度、药物与角膜接触的时间
    • C、分子量小于500的药物角膜吸收能力很差
    • D、氯化苯甲羟胺没有表面活性作用
    • E、当药物浓度在一定范围增加时，药物在角膜的通透性也随之增加；当超过一定范围时，虽然浓度增加但药物的角膜通透性并不增加，甚至减低。

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    下列选项中，影响药物分布的最重要因素是（　　）。
    A

    药物脂溶性

    B

    药物和组织的亲和力

    C

    体液的pH

    D

    体内屏障和药物与血浆蛋白的结合率


    正确答案： A
    解析：
    D项，影响药物吸收的因素有很多，最为重要的是体内屏障和药物与血浆蛋白的结合率。药物在血液和器官组织之间转运时，受到屏障的影响较大，体内的屏障是是机体的自我保护机制之一；在血浆中，药物和血浆蛋白的结合率影响药物在体内的分布，结合率高的药物在体内消除较慢。

  • 第11题：

    单选题
    下列哪一项不可能增强药物对眼组织的通透性（）。
    A

    延长药物与角膜的接触时间

    B

    改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性

    C

    选用对血浆蛋白亲和力较高的药物

    D

    将药物与某种表面活性剂联合使用

    E

    眼部炎症时


    正确答案： D
    解析： 药物对眼内的通透性受到药物生物利用度、血清蛋白结合率和血眼屏障的影响。延长药物与角膜的接触时间、改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性、将药物与某种表面活性剂联合使用、降低药物的血清蛋白结合率，都可增加药物对眼内的通透性。此外，眼部炎症时药物对眼组织的通透性也增高。

  • 第12题：

    单选题
    对药物分布过程没有影响的是（）
    A

    药物的脂溶性

    B

    药物分子大小

    C

    药物与组织的亲和力

    D

    药物的剂量大小

    E

    药物与血浆蛋白的结合率


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于眼部给药描述不正确的是

    A、药物溶液滴入结膜内主要通过经角膜渗透和结膜渗透两种途径吸收

    B、经角膜吸收是眼部吸收的最主要途径

    C、脂溶性药物一般经角膜渗透吸收

    D、亲水性药物及多肽蛋白类药物易通过角膜吸收

    E、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失


    参考答案：D

  • 第14题：

    除哪一项外，下列情况均可能增强药物对眼组织的穿透性( )

    A、延长药物与角膜的接触时间，如闭睑5分钟或压迫鼻泪管

    B、改变药物的分子性质以增加药物的脂溶性，如以三甲基肾上腺素替代肾上腺素

    C、选用对血浆蛋白亲和力较高的药物，如以乙酰唑胺代替甲醋唑胺

    D、将药物与某种表面活性剂联合使用，如卡巴可同氯化苄烷铵一起使用

    E、眼部炎症时


    参考答案：C

  • 第15题：

    影响药物分布的因素错误的是

    A.药物与组织的亲和力
    B.药物性质与透过生物膜的能力
    C.药物与血浆蛋白结合的能力
    D.药物剂量
    E.体内循环与血管通透性的影响

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    关于眼部给药吸收的说法错误的是

    A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收
    B.滴眼液在中性时有利于药物吸收
    C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失
    D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收
    E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长

    答案：C
    解析：
    正常眼能耐受0.8%～1.2%NaCl溶液的渗透压。高渗导致泪液分泌增加，药物流失；等渗和低渗对流泪无明显影响，但低渗易引发角膜膨胀而引起疼痛。

  • 第17题：

    下列有关影响分布的因素不正确的是（）

    A体内循环与血管透过性

    B药物与血浆蛋白结合的能力

    C药物的理化性质

    D药物与组织的亲和力

    E给药时间


    E
    略

  • 第18题：

    下述哪种情况影响药物的分布（）

    • A、药物的剂型
    • B、药物脂溶性大小
    • C、药物与组织的亲和力大小
    • D、药物的分子量大小

    正确答案:B,C,D

  • 第19题：

    对药物分布过程没有影响的是（）

    • A、药物的脂溶性
    • B、药物分子大小
    • C、药物与组织的亲和力
    • D、药物的剂量大小
    • E、药物与血浆蛋白的结合率

    正确答案:D

  • 第20题：

    全身给药后，药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响（）。

    • A、药物生物利用度
    • B、药物的水溶性
    • C、药物血清蛋白结合率
    • D、血眼屏障
    • E、药物的脂溶性

    正确答案:B

  • 第21题：

    影响药物分布的因素下述错误的是（）

    • A、药物的血浆蛋白结合率
    • B、血管通透性
    • C、药物与组织亲和力
    • D、药物相互作用
    • E、生物利用度

    正确答案:E

  • 第22题：

    单选题
    全身给药后，药物对眼内的通透性不受下列哪个因素的影响
    A

    药物生物利用度

    B

    药物的水溶性

    C

    药物血清蛋白结合率

    D

    血眼屏障

    E

    药物的脂溶性


    正确答案： B
    解析： 全身给药后，药物对眼内的通透性受到药物生物利用度、药物血清蛋白结合率和血眼屏障的影响。而药物穿透血眼屏障的能力取决于药物的脂溶性，与药物的水溶性无关。

  • 第23题：

    单选题
    下列有关影响药物分布的因素不正确的是
    A

    血液循环速度与血管通透性

    B

    药物与血浆蛋白结合的能力

    C

    药物的理化性质

    D

    药物与组织的亲和力

    E

    给药途径和剂型


    正确答案： E
    解析：

  • 第24题：

    多选题
    下述哪种情况影响药物的分布（）
    A

    药物的剂型

    B

    药物脂溶性大小

    C

    药物与组织的亲和力大小

    D

    药物的分子量大小


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

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