需要与生长激素缺乏性侏儒症相鉴别的有（）A、黏多糖综合征B、骨软骨发育不良C、社会心理性侏儒D、特发性矮小症E、营养障碍

题目

需要与生长激素缺乏性侏儒症相鉴别的有（）

  • A、黏多糖综合征
  • B、骨软骨发育不良
  • C、社会心理性侏儒
  • D、特发性矮小症
  • E、营养障碍
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1.身材矮小、四肢短、智力性发育异常应考虑()。A.垂体性侏儒症B.克汀病C.软骨发育不良D.家族性身材矮小E.营养不良

2.A.先天愚型 B.软骨发育不全 C.黏多糖病 D.垂体性侏儒症 E.先天性甲状腺功能减低症有黏液性水肿的是

3.A.先天愚型 B.软骨发育不全 C.黏多糖病 D.垂体性侏儒症 E.先天性甲状腺功能减低症匀称性矮小的是

4.匀称性矮小的疾病是A、21-三体综合征B、软骨发育不全C、维生素D缺乏性佝偻病D、垂体性侏儒症E、先天性甲状腺功能减低症

更多“需要与生长激素缺乏性侏儒症相鉴别的有（）A、黏多糖综合征B、骨软骨发育不良C、社会心理性侏儒D、特发性矮小症E、营养障碍”相关问题

  • 第1题：

    生长激素缺乏性侏儒症的常见病因是（）

    A先天性卵巢发育不全

    B营养不良

    C特发性GHD与器质性GHD

    D肾衰竭

    E心理社会性侏儒


    C
    略

  • 第2题：

    侏儒症是幼儿期生长激素分泌不足，其和呆小症的最大区别（）。

    • A、侏儒症患者的身材更矮小
    • B、侏儒症患者智力正常
    • C、侏儒症患者会出现向心性肥胖
    • D、侏儒症患者的肌肉发育不良

    正确答案:B

  • 第3题：

    身材矮小、四肢短、智力性发育异常应考虑（）

    • A、垂体性侏儒症
    • B、克汀病
    • C、软骨发育不良
    • D、家族性身材矮小
    • E、营养不良

    正确答案:C

  • 第4题：

    试述生长激素缺乏性侏儒症的鉴别诊断。


    正确答案: 生长激素缺乏性侏儒症患者须与下列疾病进行鉴别：①全身性疾病所致的侏儒症：该症在儿童期心脏、肝、肾、胃肠等脏器的慢性疾病和各种慢性感染如结核、血吸虫病、钩虫病等，均可导致生长发育障碍；可根据其原发病的临床特点加以鉴别。②青春期延迟：生长发育较同龄儿童延迟，十六七岁尚未开始发育，身材矮小，但智力正常，无内分泌系统或全身性慢性疾病的证据。一旦开始发育，骨骼生长迅速，性成熟良好，最终身高可达正常人标准。③呆小病：甲状腺功能减退症发生于胎儿或新生儿，可引起明显生长发育障碍，称为呆小病。患者除身材矮小外，常伴有甲状腺功能减退症的其他表现，智力常迟钝低下，配合甲状腺功能检查鉴别不难。④先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)：为一先天性性分化异常疾病，患者表型为女性，体格矮小，性器官发育不全，常有原发性闭经，伴有颈蹼、肘外翻等先天性畸形。血清GH水平不低。典型病例染色体核型为45，XO。

  • 第5题：

    匀称性矮小的是（）

    • A、先天愚型
    • B、软骨发育不全
    • C、黏多糖病
    • D、垂体性侏儒症
    • E、先天性甲状腺功能减低症

    正确答案:D

  • 第6题：

    尿中黏多糖增高的是（）

    • A、先天愚型
    • B、软骨发育不全
    • C、黏多糖病
    • D、垂体性侏儒症
    • E、先天性甲状腺功能减低症

    正确答案:C

  • 第7题：

    下列各种说法正确的是（）

    • A、家族性生长激素缺乏性侏儒症为常染色体显性遗传
    • B、GH-IGF轴激素或受体基因突变，表现为复合性垂体激素缺乏
    • C、许多在以往诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症患者是由于下丘脑病变引起的
    • D、转录因子突变，常表现为单一性生长激素缺乏或生长激素不敏感症
    • E、在特发性垂体性侏儒症部分呈家族性，表明与遗传有关

    正确答案:A,C,E

  • 第8题：

    单选题
    生长激素缺乏性侏儒症的常见病因是（）。
    A

    先天性卵巢发育不全

    B

    营养不良

    C

    特发性GHD与器质性GHD

    D

    肾衰竭

    E

    心理社会性侏儒


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    配伍题
    匀称性矮小的是（）|尿中黏多糖增高的是（）|有黏液性水肿的是（）
    A

    先天愚型

    B

    软骨发育不全

    C

    黏多糖病

    D

    垂体性侏儒症

    E

    先天性甲状腺功能减低症


    正确答案： A,D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    匀称性矮小的疾病是（）
    A

    21-三体综合征

    B

    软骨发育不全

    C

    维生素D缺乏性佝偻病

    D

    垂体性侏儒症

    E

    先天性甲状腺功能减低症


    正确答案： C
    解析： 垂体性侏儒症患儿身体各部比例正常，体型匀称，手足较小。

  • 第11题：

    单选题
    身材矮小、四肢短、智力性发育异常应考虑（）
    A

    垂体性侏儒症

    B

    克汀病

    C

    软骨发育不良

    D

    家族性身材矮小

    E

    营养不良


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    需要与生长激素缺乏性侏儒症相鉴别的有（）。
    A

    黏多糖综合征

    B

    骨软骨发育不良

    C

    社会心理性侏儒

    D

    特发性矮小症

    E

    营养障碍


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    需要与生长激素缺乏性侏儒症相鉴别的有（）

    A黏多糖综合征

    B骨软骨发育不良

    C社会心理性侏儒

    D特发性矮小症

    E营养障碍


    A,B,C,D
    略

  • 第14题：

    身材矮小，但外观形体不匀称的见于（）

    • A、垂体性侏儒症
    • B、克汀病
    • C、营养不良
    • D、家族性身材矮小
    • E、特发性矮小

    正确答案:B

  • 第15题：

    均称性矮小的是（）

    • A、先天愚型
    • B、软骨发育不全
    • C、维生素D缺乏性佝偻病
    • D、垂体性侏儒症
    • E、先天性甲状腺功能减低症

    正确答案:D

  • 第16题：

    在治疗生长激素缺乏性侏儒症时生长激素如何使用?


    正确答案: 在治疗生长激素缺乏性侏儒症时，重组人生长激素(rhGH)供应量充足，临床治疗生长激素缺乏性侏儒症效果显著。其治疗剂量一般为每周0.5～0.7U/kg，分6～7次于睡前30～60min皮下注射效果较好，初用时，身高增长速度可达每年10cm，以后疗效逐渐减退。注射rh-GH的局部及全身不良反应极少，有报道可引起血清T降低、TSH降低，如伴有甲状腺功能减退，或rhGH治疗中出现甲状腺功能减退，影响GH促生长作用时，需先给予甲状腺激素。

  • 第17题：

    “短肢型侏儒”可见于（）

    • A、假性软骨发育不全
    • B、晚发型脊柱骨骺发育不良
    • C、关节-眼病
    • D、黏多糖病Ⅶ型
    • E、致密性骨发育不全

    正确答案:A

  • 第18题：

    有黏液性水肿的是（）

    • A、先天愚型
    • B、软骨发育不全
    • C、黏多糖病
    • D、垂体性侏儒症
    • E、先天性甲状腺功能减低症

    正确答案:E

  • 第19题：

    简述应与GH缺乏性侏儒症相鉴别的主要疾病?


    正确答案: 与GH缺乏性侏儒症相鉴别的主要疾病有：①全身性疾病所致的侏儒症，儿童期心、肝、肾、胃肠等脏器的慢性疾病和各种慢性感染均可导致生长发育障碍。可根据原发病的临床表现加以鉴别；②青春期延迟，生长发育较同龄儿童延迟，甚至十六七岁尚未发育；但一旦发育，骨骼生长迅速，性成熟良好，最终身高可达到正常人标准；③呆小病：除身材矮小外，尚有智力低下，甲功提示甲状腺功能减退症；④先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)，其染色体核型为45，XO可以鉴别。

  • 第20题：

    单选题
    侏儒症是幼儿期生长激素分泌不足，其和呆小症的最大区别（）。
    A

    侏儒症患者的身材更矮小

    B

    侏儒症患者智力正常

    C

    侏儒症患者会出现向心性肥胖

    D

    侏儒症患者的肌肉发育不良


    正确答案： B
    解析： 侏儒症是幼儿期生长激素分泌不足导致身材矮小，但智力正常；呆小症是幼儿期生甲状腺激素分泌不足最终导致身材矮小和智力低下。

  • 第21题：

    多选题
    下列各种说法正确的是（）
    A

    家族性生长激素缺乏性侏儒症为常染色体显性遗传

    B

    GH-IGF轴激素或受体基因突变，表现为复合性垂体激素缺乏

    C

    许多在以往诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症患者是由于下丘脑病变引起的

    D

    转录因子突变，常表现为单一性生长激素缺乏或生长激素不敏感症

    E

    在特发性垂体性侏儒症部分呈家族性，表明与遗传有关


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    有黏液性水肿的是
    A

    先天愚型

    B

    软骨发育不全

    C

    黏多糖病

    D

    垂体性侏儒症

    E

    先天性甲状腺功能减低症


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    匀称性矮小的是
    A

    先天愚型

    B

    软骨发育不全

    C

    黏多糖病

    D

    垂体性侏儒症

    E

    先天性甲状腺功能减低症


    正确答案： E
    解析： 匀称性矮小的是垂体性侏儒症。

  • 第24题：

    问答题
    简述应与GH缺乏性侏儒症相鉴别的主要疾病?

    正确答案： 与GH缺乏性侏儒症相鉴别的主要疾病有：①全身性疾病所致的侏儒症，儿童期心、肝、肾、胃肠等脏器的慢性疾病和各种慢性感染均可导致生长发育障碍。可根据原发病的临床表现加以鉴别；②青春期延迟，生长发育较同龄儿童延迟，甚至十六七岁尚未发育；但一旦发育，骨骼生长迅速，性成熟良好，最终身高可达到正常人标准；③呆小病：除身材矮小外，尚有智力低下，甲功提示甲状腺功能减退症；④先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)，其染色体核型为45，XO可以鉴别。
    解析： 暂无解析

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