Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项()A、发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD.晚B、血肌酸激酶升高不显著C、病程长,一般可以达25年以上D、通常不伴有心肌损害和认知功能缺损,预后较好E、临床较DMD常见

题目

Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项()

  • A、发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD.晚
  • B、血肌酸激酶升高不显著
  • C、病程长,一般可以达25年以上
  • D、通常不伴有心肌损害和认知功能缺损,预后较好
  • E、临床较DMD常见

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  • 第1题:

    下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()

    • A、Duchenne型肌营养不良症
    • B、Becker假肥大型肌营养不良症
    • C、面肩肱型肌营养不良症
    • D、肢带型肌营养不良症
    • E、眼咽型肌营养不良症

    正确答案:A,B

  • 第2题:

    关于肌营养不良症的遗传方式,下面哪项是错误的()

    • A、DMD为X连锁隐性遗传
    • B、BMD为X连锁隐性遗传
    • C、面肩肱型肌营养不良症为常染色体显性遗传
    • D、肢带型肌营养不良症为常染色体隐性遗传
    • E、强直性肌营养不良症为常染色体隐性遗传

    正确答案:E

  • 第3题:

    问答题
    试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。

    正确答案: Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症相同点为:均为X连锁隐性遗传,具有腓肠肌肥大、近端肢体无力、血清CK增高的临床特点,EMG和肌肉病理呈肌病表现。与Duchenne型肌营养不良症不同点是发病年龄较晚,常在12岁以后发病,病情进展速度慢;多不伴有心肌受累或仅轻度受累,预后较好,故又称良性型。
    解析: 暂无解析

  • 第4题:

    常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为()

    • A、Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良
    • B、Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良
    • C、Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良
    • D、Becker型肌营养不良和Duch-enne型肌营养不良
    • E、Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良

    正确答案:D

  • 第5题:

    问答题
    Becker肌营养不良症(BMD)的临床表现特征?

    正确答案: BMD少见,肌无力、肌萎缩、血清CK增高均较轻,发病年龄较晚(12岁以后),进展慢,预后较好。
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    单选题
    Becker型肌营养不良症(BMD)的临床表现不包括下面哪项()
    A

    发病年龄较Duchenne型肌营养不良症(DMD.晚

    B

    血肌酸激酶升高不显著

    C

    病程长,一般可以达25年以上

    D

    通常不伴有心肌损害和认知功能缺损,预后较好

    E

    临床较DMD常见


    正确答案: C
    解析: 暂无解析