肝豆状核变性的临床特点包括()
第1题:
肝豆状核变性的生化特征是()
第2题:
肝豆状核变性的临床特点包括()
第3题:
遗传性铜代谢缺陷
过量的铜积聚于肝、脑、肾和角膜造成损害
血清铜蓝蛋白降低
进行性肌无力
血清非铜蓝蛋白降低
第4题:
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
X染色体显性遗传
X染色体隐性遗传
Y染色体遗传
第5题:
血清铜和血清铜蓝蛋白减少,尿铜和肝铜增高
血清铜和尿铜减少,血清铜蓝蛋白和肝铜增高
血清铜蓝蛋白减少,血清铜、尿铜和肝铜增高
血清铜和肝铜减少,血清铜蓝蛋白和尿铜增高
尿铜和肝铜减少,血清铜和血清铜蓝蛋白增高
第6题:
常染色体显性遗传
肝不能合成铜蓝蛋白
胆汁中铜排出增多
肠道吸收铜增多
尿中排铜减少
第7题:
肝豆状核变性(WD)的遗传方式为()
第8题:
肝豆状核变性的临床特点有()
第9题:
系常染色体隐性遗传
铜蓝蛋白增多,在组织中堆积
眼部异常
神经系统表现以锥体外系为主
可发生溶血性贫血
第10题:
多呈常染色体显性遗传方式
虹膜Lisch结节
以锥体外系征为突出表现
肝(肾)功能异常
血清铜蓝蛋白增高
第11题:
常染色体显性遗传
与铜代谢障碍有关
血中无铜蓝蛋白
角膜K-F环
肝硬化