苯二氮卓类的中枢作用机制，下述正确的是（）A、激活苯二氮卓受体B、增强GABA能神经的突触抑制效应C、增加Cl通道开放频率D、促进GABA与受体结合E、延长氯通道开放时间

题目

苯二氮卓类的中枢作用机制，下述正确的是（）

  • A、激活苯二氮卓受体
  • B、增强GABA能神经的突触抑制效应
  • C、增加Cl通道开放频率
  • D、促进GABA与受体结合
  • E、延长氯通道开放时间
相似考题

1.简述苯二氮卓类的药理作用及其作用机制。

2.与苯二氮卓类合用，抑制苯二氮革类的代谢，镇静作用增强的是：

3.地西泮为A.吩噻嗪类B.丁酰苯类C.苯并二氮卓类D.二苯并氮卓类E.二苯并二氮卓类

4.苯二氮类的中枢作用机制,下述正确的是A、激活苯二氮受体B、增强 GABA能神经的突触抑制效应C、增加Cl通道开放频率D、促进GABA与受体结合E、延长氯通道开放时间

参考答案和解析
正确答案:A,B,C,D
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  • 第1题：

    氯氮平为

    A.吩噻嗪类
    B.丁酰苯类
    C.苯并二氮卓类
    D.二苯并氮卓类
    E.二苯并二氮卓类


    答案：E
    解析：
    考查以上药物的分类（结构类型）。根据化学结构，氟哌啶醇为丁酰苯类，氯丙嗪为吩噻嗪类，地西泮为苯并二氮卓类，卡马西平为二苯并氮卓类，氯氮平为二苯并二氮卓类。

  • 第2题：

    苯二氮卓类镇静催眠的机制。


    正确答案: 苯二氮卓类药物可增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还能增强GABA与GABA受体结合。当GABA与GABA受体结合后，引起氯离子内流，神经细胞超极化，产生突触后抑制。苯二氮卓类药物与GABA受体结合后能促进GABA与GABA受体结合而使氯离子内流增加。

  • 第3题：

    苯二氮卓类的药理作用？


    正确答案: 1）抗焦虑作用；2）镇静催眠作用；3）中枢性肌肉松弛；4）抗惊和抗癫痫作

  • 第4题：

    目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）

    • A、脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致
    • B、苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力
    • C、苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力
    • D、苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应
    • E、苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应

    正确答案:A,C,D

  • 第5题：

    苯二氮卓类抗焦虑、镇静催眠作用机制是什么？


    正确答案:

    脑内具有苯二氮卓受体，受体的分布以皮质密度为最高，依次为边缘系统、中脑、脑干和脊髓。这种分布与中枢抑制性递质 GABA 体的分布基本一致。苯二氮卓类药物与中枢苯二氮卓受体结合，解除调控蛋白对 GABA 受体的抑制作用，能增强 GABA 能神经传递功能和突触抑制效应，还增强 GABA 与 GABAA 受体相结合的作用，从而产生抗焦虑、镇静催眠作用。

  • 第6题：

    氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是（）

    • A、与受体结合
    • B、竞争性与受体结合
    • C、与苯二氮卓类药结合
    • D、阻止苯二氮卓类与受体结合
    • E、与苯二氨卓类药竞争同受体结合

    正确答案:E

  • 第7题：

    苯并二氮杂卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是（）

    • A、苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响大
    • B、苯并二氮杂卓类可引起麻醉
    • C、苯并二氮杂卓类小剂量即可产生催眠作用
    • D、苯并二氮杂卓类对快波睡眠时间影响不大，且安全性好
    • E、以上均可

    正确答案:D

  • 第8题：

    填空题
    苯二氮卓类的药理作用机制是（）。

    正确答案： 易化GABA介导的氯离子内流
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    关于苯二氮卓类作用机制，错误的描述是（）
    A

    人中枢神经系统存在有苯二氮卓结合位点

    B

    苯二氮卓类结合位点与GABAA受体的分布基本一致

    C

    苯二氮卓类能抑制GABA能神经传递功能

    D

    间接促使Cl-通道开放，Cl-内流，神经细胞超级化

    E

    产生突触后抑制效应


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    苯二氮卓类抗焦虑、镇静催眠作用机制是什么？

    正确答案：
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    问答题
    简述苯二氮卓类作用机制？

    正确答案： （1）脑内存在苯二氮卓受体而且它与中枢抑制性递质γ—氨基丁酸（GABA）的受体都位于GABA能神经末梢的突触后膜上。
    （2）GABA受体是氯离子通道的门控受体，其α亚单位上有苯二氮卓结合位点。
    （3）苯二氮卓与其受体结合时，引起受体蛋白发生构象变化，促进GABA与GABA受体的结合而使Cl-通道开放频率增加，更多的Cl-内流，使神经细胞超极化，从而增强GABA的突触后抑制效应。
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    苯二氮卓类的中枢作用机制，下述正确的是（）
    A

    激活苯二氮卓受体

    B

    增强GABA能神经的突触抑制效应

    C

    增加Cl通道开放频率

    D

    促进GABA与受体结合

    E

    延长氯通道开放时间


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    简述苯二氮卓类的药理作用、作用机制及临床应用？


    正确答案: 作用机制：加强γ-氨基丁酸对中枢神经系统的抑制功能。
    γ-氨基丁酸（GABA）：中枢抑制性神经递质；
    GABAA受体：是一个大分子复合体，为配位-门控-Cl-通道。
    药理及临床作用：
    （1）抗焦虑。治疗各种原因导致的焦虑症
    （2）镇静催眠。夜惊、夜游症。是最常用的镇静催眠药
    （3）抗惊厥抗癫痫。辅助治疗各种惊厥iv治疗癫痫大发作及持续状态首选
    （4）中枢性肌肉松弛。腰肌劳损、小手术、胃镜、膀胱镜等所致肌肉痉挛；麻醉前肌松
    （5）
    ①记忆缺失
    ②呼吸功能
    ③心血管作用
    ④麻醉前给药和心脏电击复律前给药

  • 第14题：

    地西泮是镇静催眠药，属于（）。

    • A、苯二氮卓类长效类
    • B、巴比妥类
    • C、非巴比妥非苯二氮卓类
    • D、吩噻嗪类
    • E、苯二氮卓中效类

    正确答案:A

  • 第15题：

    比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。


    正确答案:相同点：苯二氮卓类和巴比妥类药物都能促进GABA与GABAa受体的作用，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。
    不同点：苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合，可诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAa结合，增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流，产生中枢抑制效应。而巴比妥类药物GABAa受体的巴比妥类受点，通过增加GABA与GABAa受体的亲和力并通过延长氯通道开放时间而增加Cl-内流，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。此外，巴比妥类还可减弱或阻断谷氨酸作用于相应的受体后去极化导致的兴奋性反应，引起中枢抑制作用。

  • 第16题：

    苯二氮卓类的药理作用机制是（）。


    正确答案:易化GABA介导的氯离子内流

  • 第17题：

    苯二氮卓类的中枢作用机制，下述正确的是（）

    • A、激活苯二氮卓受体
    • B、增强GABA能神经的突触抑制效应
    • C、增加Cl通道开放频率
    • D、促进GABA与受体结合
    • E、延长氯通道开放时间

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    苯二氮卓越类化学结构都属于（）

    • A、2，5-苯二氮卓类衍生物
    • B、2，3-苯二氮卓类衍生物
    • C、2，5-苯二氮卓类衍生物
    • D、1，3-苯二氮卓类衍生物
    • E、1，4-苯二氮卓类衍生物

    正确答案:E

  • 第19题：

    问答题
    比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。

    正确答案： 相同点：苯二氮卓类和巴比妥类药物都能促进GABA与GABAa受体的作用，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。
    不同点：苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合，可诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAa结合，增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流，产生中枢抑制效应。而巴比妥类药物GABAa受体的巴比妥类受点，通过增加GABA与GABAa受体的亲和力并通过延长氯通道开放时间而增加Cl-内流，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。此外，巴比妥类还可减弱或阻断谷氨酸作用于相应的受体后去极化导致的兴奋性反应，引起中枢抑制作用。
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    多选题
    目前关于苯二氮卓类作用机制正确的有（）
    A

    脑内存在苯二氮卓结合位点，其分布状况与中枢抑制性递质GABA的GABAA受体基本一致

    B

    苯二氮卓类能减弱GABA与GABAA受体的亲和力

    C

    苯二氮卓类能增强GABA与GABAA受体的亲和力

    D

    苯二氮卓类能增强GABA传递功能和突触抑制效应

    E

    苯二氮卓类能减弱GABA传递功能和突触抑制效应


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    问答题
    苯二氮卓类镇静催眠的机制。

    正确答案： 苯二氮卓类药物可增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应；还能增强GABA与GABA受体结合。当GABA与GABA受体结合后，引起氯离子内流，神经细胞超极化，产生突触后抑制。苯二氮卓类药物与GABA受体结合后能促进GABA与GABA受体结合而使氯离子内流增加。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    简述苯二氮卓类的药理作用、作用机制及临床应用？

    正确答案： 作用机制：加强γ-氨基丁酸对中枢神经系统的抑制功能。
    γ-氨基丁酸（GABA）：中枢抑制性神经递质；
    GABAA受体：是一个大分子复合体，为配位-门控-Cl-通道。
    药理及临床作用：
    （1）抗焦虑。治疗各种原因导致的焦虑症
    （2）镇静催眠。夜惊、夜游症。是最常用的镇静催眠药
    （3）抗惊厥抗癫痫。辅助治疗各种惊厥iv治疗癫痫大发作及持续状态首选
    （4）中枢性肌肉松弛。腰肌劳损、小手术、胃镜、膀胱镜等所致肌肉痉挛；麻醉前肌松
    （5）
    ①记忆缺失
    ②呼吸功能
    ③心血管作用
    ④麻醉前给药和心脏电击复律前给药
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    苯二氮卓类药物作用的机制是（）
    A

    激动GABA受体

    B

    激动苯二氮卓类受体

    C

    阻断中枢多巴胺受体

    D

    阻滞Na+通道

    E

    阻滞Ca2+


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    氟马西尼救治苯二氮卓类药物中毒的机制是（）
    A

    与受体结合

    B

    竞争性与受体结合

    C

    与苯二氮卓类药结合

    D

    阻止苯二氮卓类与受体结合

    E

    与苯二氨卓类药竞争同受体结合


    正确答案： E
    解析： 氟马西尼竞争性与受体结合而拮抗苯二氮类作用。

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