患者男,21岁,因“左手肌肉萎缩2年”来诊。2年前无意发现左手肌肉萎缩,缓慢进展,自觉前臂肌肉抽搐,无明显无力,不影响书写和提物等。既往体健,否认脊髓灰质炎病史,家族史无特殊。神经系统查体:双前臂肌肉和双手的大、小鱼际肌及骨间肌均匀萎缩,左手明显,肌力正常;四肢腱反射对称引出,双侧深、浅感觉对称、正常,双侧病理反射未引出。神经电生理检测:上下肢神经传导测定正常;肌电图示双上肢神经源性损害(C7、C8水平)。对明确诊断最有意义的检查是()
第1题:
患者男,20岁。2年前发现左手不知冷热。查体:左上肢痛温觉消失,触觉存在,深感觉正常,可能的病变部位是()
第2题:
[复合型非选择题]患者男,31岁,因“四肢无力、萎缩2年”来诊。查体:斧状脸,四肢远端肌肉萎缩明显,可见肌强直现象。其父有类似症状与体征。肌电图检查的特征性改变是()
第3题:
患者男,31岁,因“四肢无力、萎缩2年”来诊。查体:斧状脸,四肢远端肌肉萎缩明显,可见肌强直现象。其父有类似症状与体征。肌电图检查的特征性改变是()
第4题:
女性,54岁,颈肩痛伴左手麻木加重2个月,咳嗽时明显,左手做精细动作困难,检查:颈部活动受限,压颈试验阳性,左侧神经根牵拉试验阳性,左手肌肉萎缩,左手握力明显减弱,大拇指及前臂感觉减退,肱三头肌腱反射减弱,该病人诊断考虑为()
第5题:
患者男,26岁,因“反复发作运动后疼痛及肌红蛋白尿2个月”来诊。为明确诊断,无须检查()
第6题:
肌损伤
正中神经损伤
桡神经损伤
尺神经损伤
缺血性肌挛缩
第7题:
裂隙灯
肌酶
腹部超声
肌电图
肌肉活检
第8题:
空腹血糖
血清肌酸激酶
神经节苷脂抗体检测
脑脊液检测
颈部过度屈曲位MRI
第9题:
运动单位时限缩短
运动单位时限延长
多相波
束颤电位
肌强直电位
第10题:
脑脊液
肌肉活检
肌电图
头CT/MRI
基因检查
血清离子
重复电刺激
第11题:
先天性肌强直
强直性肌营养不良
线粒体病
皮肌炎
腓骨肌萎缩症
第12题:
[复合型非选择题]患者男,31岁,因“四肢无力、萎缩2年”来诊。查体:斧状脸,四肢远端肌肉萎缩明显,可见肌强直现象。其父有类似症状与体征。对诊断没有帮助的检查是()
第13题:
患者男,48岁。2年半前出现右手无力,拿东西费劲,吃饭困难,后慢慢抬手困难,肌肉逐渐萎缩,大小鱼际肌及手臂肌肉明显,近半年左手及双下肢逐渐无力、萎缩。查体:构音障碍,咽反射迟钝,转颈力差,双前臂可见肌束颤动,Babinski征(±),无明显客观深浅感觉障碍和共济失调。该病有诊断意义的检查是()
第14题:
患者男,21岁,因“左手肌肉萎缩2年”来诊。2年前无意发现左手肌肉萎缩,缓慢进展,自觉前臂肌肉抽搐,无明显无力,不影响书写和提物等。既往体健,否认脊髓灰质炎病史,家族史无特殊。神经系统查体:双前臂肌肉和双手的大、小鱼际肌及骨间肌均匀萎缩,左手明显,肌力正常;四肢腱反射对称引出,双侧深、浅感觉对称、正常,双侧病理反射未引出。神经电生理检测:上下肢神经传导测定正常;肌电图示双上肢神经源性损害(C7、C8水平)。最可能的诊断是()
第15题:
患者男,31岁,因“四肢无力、萎缩2年”来诊。查体:斧状脸,四肢远端肌肉萎缩明显,可见肌强直现象。其父有类似症状与体征。其最可能的诊断是()
第16题:
正中神经损伤
尺神经损伤
桡神经损伤
正中神经合并尺神经损伤
尺神经合并桡神经损伤
第17题:
神经缝合术
神经松解术
神经移位术
神经移植术
神经植入术
第18题:
肌酸肌酶
肉碱
肌炎相关抗体
肌电图
肌肉活检
第19题:
裂隙灯
肌酶
腹部超声
肌电图
肌肉活检
第20题:
运动单位时限缩短
运动单位时限延长
多相波
束颤电位
肌强直电位
第21题:
先天性肌强直
强直性肌营养不良
线粒体病
皮肌炎
腓骨肌萎缩症
第22题:
后索
灰质前联合
侧角
后角
脊髓丘脑束