细胞毒药物的危险性主要表现在（）A、过敏反应B、后遗效应C、致突变、致癌、致畸D、停药反应E、二重感染

药品不良反应的传统分类
1）A型不良反应：由药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，易预测，发生率较高，死亡率较低。包括副作用、毒性反应、后遗效应、首剂效应、继发反应和停药综合征等。
2）B型不良反应：与药物常规药理作用无关的异常反应。难以预测在具体病人身上是否会出现，与用药剂量无关，发生率较低，但死亡率较高。
①遗传药理学不良反应（特异质反应）：红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏所致的溶血性贫血。
②药物变态反应（过敏反应）：氯霉素引起的过敏性休克。
3）C型不良反应：与药品本身药理作用无关的异常反应。
在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系。

药源性疾病与病理性疾病的临床表现基本一致，各系统器官都可受累，异常病理体征与受累器官损害程度一致，检查和判定指标相同，其中最多见的是过敏反应（各型皮疹、哮喘、休克等都与其他过敏性疾病体征一样）。

药源性疾病与病理性疾病的临床表现基本一致，各系统器官都可受累，异常病理体征与受累器官损害程度一致，检查和判定指标相同，其中最多见的是过敏反应（各型皮疹、哮喘、休克等都与其他过敏性疾病体征一样）。

药动学的相互作用①影响吸收（影响胃排空）②影响分布（如氟西汀与血浆蛋白的结合力强，可使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度升高，超出安全范围）③影响代谢（诱导或抑制肝药酶）④影响排泄（竞争肾小管排泌作用）

C型：一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预测。其发病机制：有些与致癌、致畸以及长期用药后心血管疾患、纤溶系统变化等有关，有些机制不清，尚在探讨之中。