采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度，精密称取片剂粉末15.00kg（已知含阿司匹林10.00mg），向其中准确加入阿司匹林12.50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22.50mg，方法回收率的计算结果为（）。A、回收率（%）==150.0%B、回收率（%）==125.0%C、回收率（%）==100.0%D、回收率（%）==80.0%E、回收率（%）==60.0%

题目

采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度，精密称取片剂粉末15.00kg（已知含阿司匹林10.00mg），向其中准确加入阿司匹林12.50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22.50mg，方法回收率的计算结果为（）。

  • A、回收率（%）==150.0%
  • B、回收率（%）==125.0%
  • C、回收率（%）==100.0%
  • D、回收率（%）==80.0%
  • E、回收率（%）==60.0%
相似考题

1.采用标准加入法验证阿司匹林片含量测定的准确度，精密称取片剂粉末15. 00mg（已知含阿司匹林10. 00mg），向其中准确加入阿司匹林12. 50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22. 50mg，方法回收率的计算结果为A、回收率(%)= 22. 50/15. 00×1000/0= 150. 0%B、回收率(%)= 12. 50/10. 00×100%=125.0%C、回收率(%)=(22.50 - 10.0)／12. 50 x100% =100. 0%D、回收率(%)= 10. 0/12. 50×100%=80.0%E、回收率(%)=(22.50 - 15.00)／12. 50 x100%= 60. 0%

2.药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为A、相对标准差（RSD）＜2.0%B、RSD＜0.2%C、0.2%～0.7%D、98%～102%E、99.7%～100.3%使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指A、精密度B、定量限C、检测限D、准确度E、精准度

3.杂质定量测定的分析方法验证不包括A、精密度B、准确度C、检测限D、选择性E、定量限

4.采用标准加入法验证阿司匹林片含量测定的准确度，精密称取片剂粉末15．00mg（已知含阿司匹林10．00mg），向其中准确加入阿司匹林12．50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22．50m9，方法回收率的计算结果为A.回收率（%）=22．50／15．00×100%=150．0%B.回收率（%）=12．50／10．00×100%=125．0%C.回收率（%）=（22．50-10．0）／12．50×100%=100．0%D.回收率（%）=10．0／12．50×100%=80．0%E.回收率（%）=（22．50-15．00）／12．50×100%=60．0%

更多“采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度，精密称取片剂粉末”相关问题

  • 第1题：

    阿司匹林片剂可以采用的含量测定方法有( )。

    A 亚硝酸钠法

    B 两步滴定法

    C 紫外-可见分光光度法

    D 高效液相色谱法

    E 非水碱量法


    参考答案BD

  • 第2题：

    在药品的容别、杂质测定、原料或制剂中有效成分含量测定时,均前验证的指标是()。

    A、专属性

    B、精密度

    C、准确度

    D、检测限

    E、线性


    答案：B

  • 第3题：

    阿司匹林片剂含量测定的法定方法


    正确答案：C

  • 第4题：

    测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是

    A:亚硝酸钠滴定法
    B:铈量法
    C:酸碱滴定法
    D:配位滴定法
    E:碘量法

    答案：C
    解析：
    阿司匹林为芳酸结构，具有酸性基团，可用酸碱滴定法进行含量测定。

  • 第5题：

    采用标准加入法验证阿司匹林片含量测定的准确度，精密称取片剂粉末15.OOmg（己知含阿司匹林10.OOmg），向其中准确加入阿司匹林12.50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22.50mg，方法回收率的计算结果为

    A、回收率（%）=22.50/15.OO*100%=150.0%
    B、回收率(%)=12.50/10.OO*100%=125.0%
    C、回收率(%)=(22.50-10.O)/12.50*100%=100.0%
    D、回收率(%)=10.0/12.50*100%=80.0%
    E、回收率(%)=(22.50-15.OO)/12.50*100%=60.0%

    答案：C
    解析：

  • 第6题：

    中国药典测定阿司匹林片的含量采用的方法是非水碱量法。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是（）

    • A、重量法
    • B、酸碱滴定
    • C、络合滴定
    • D、高锰酸钾滴定
    • E、亚硝酸钠滴定

    正确答案:B

  • 第8题：

    在原子吸收光谱法测定高含量组分时，为提高准确度，不能采用（）方法。

    • A、缩小仪器标尺挡
    • B、减少称样量
    • C、在试液中加入与水互溶的有机试剂
    • D、稀释试样

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指（）
    A

    精密度

    B

    定量限

    C

    检测限

    D

    准确度

    E

    精准度


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是（　　）。
    A

    亚硝酸钠滴定法

    B

    铈量法

    C

    酸碱滴定法

    D

    配位滴定法

    E

    碘量法


    正确答案： C
    解析：
    阿司匹林为芳酸结构，具有酸性基团，可用酸碱滴定法进行含量测定。

  • 第11题：

    单选题
    含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定，应选用（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析：
    药典规定，“精密称定”要求称量相对误差必须小于0.1%。分析天平（感量0.1mg）的称量误差为±0.0001g，称量两次可能引入的最大误差是±0.0002g，符合精密称定0.2g供试品的要求。

  • 第12题：

    单选题
    采用标准加入法验证阿司匹林含量测定方法的准确度，精密称取片剂粉末15.00kg（已知含阿司匹林10.00mg），向其中准确加入阿司匹林12.50mg，依法测定，测得阿司匹林总量为22.50mg，方法回收率的计算结果为（）。
    A

    回收率（%）==150.0%

    B

    回收率（%）==125.0%

    C

    回收率（%）==100.0%

    D

    回收率（%）==80.0%

    E

    回收率（%）==60.0%


    正确答案： E
    解析： 回收率（%）=×100%==100.0%，带入公式计算，本题选择C项。

  • 第13题：

    杂质测定中限度检查方法要求验证( )。

    A 准确度、专属性、耐用性

    B 准确度、精密度、定量限

    C 精密度、耐用性、定量限

    D 检测限、专属性、耐用性


    参考答案D

  • 第14题：

    原料药含量测定中的准确度可采用

    A、已知纯度的对照品测定

    B、含已知量被测物的混合物进行测定

    C、原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定

    D、向制剂中加入药物进行测定

    E、与另一方法进行比较


    参考答案：A

  • 第15题：

    测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量,可采用的方法是A.亚硝酸钠滴定法B.铈量法

    测定阿司匹林片剂和栓剂中药物的含量，可采用的方法是

    A.亚硝酸钠滴定法

    B.铈量法

    C.酸碱滴定法

    D.配位滴定法

    E.碘量法


    正确答案：C
    阿司匹林为芳酸结构，具有酸性基团，可用酸碱滴定法进行含量测定。

  • 第16题：

    采用滴定条法测定混凝土中氯离子，每次应称取25g样品粉末，加入50mL硝酸。


    答案：错
    解析：
    采用滴定条法测定混凝土中氯离子，每次应称取5g样品粉末，加入50mL硝酸。读取滴定条颜色变化处的最高值，将查表所得值除以1000即为氯离子的百分比含量。

  • 第17题：

    原子吸收用作含量测定的定量方法有（）

    • A、外标一点法
    • B、内标法
    • C、标准曲线法
    • D、标准加入法

    正确答案:C,D

  • 第18题：

    地西泮与氯氮卓原料的含量测定方法为（），而两者片剂含量测定采用（）。


    正确答案:非水滴定法；紫外分光光度法

  • 第19题：

    根据阿司匹林的结构特点，《中国药典》中原料药采用（）进行含量测定；阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂，制剂工艺中可能有（）等中间体产生，故应先（）与供试品共存的酸，再在碱性条件下水解后测定，称（），对于含量较低的肠溶胶囊则采用（）测定含量。


    正确答案:直接滴定法；水杨酸与醋酸；中和；两步滴定法；高效液相色谱法

  • 第20题：

    盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。

    • A、99.4％ 
    • B、98.4％ 
    • C、100.5％ 
    • D、98％ 
    • E、99％ 

    正确答案:C

  • 第21题：

    填空题
    根据阿司匹林的结构特点，《中国药典》中原料药采用（）进行含量测定；阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂，制剂工艺中可能有（）等中间体产生，故应先（）与供试品共存的酸，再在碱性条件下水解后测定，称（），对于含量较低的肠溶胶囊则采用（）测定含量。

    正确答案： 直接滴定法,水杨酸与醋酸,中和,两步滴定法,高效液相色谱法
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为（）
    A

    相对标准差（RSD.＜2.0%

    B

    RSD＜0.2%

    C

    0.2%～0.7%

    D

    98%～102%

    E

    99.7%～100.3%


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取l0片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，加盐酸溶液(9→1000)至l00ml，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，稀释至100ml，摇匀，于254n=915，计算相当于标示量的百分率。已知：称取片粉重量0.0205g，10片重0.5180g，测得吸收度为0.455，片剂规格25mg。
    A

    99.4％ 

    B

    98.4％ 

    C

    100.5％ 

    D

    98％ 

    E

    99％ 


    正确答案： A
    解析： 百分吸收系数法计算含量，首先计算出片粉中盐酸氯丙嗪的百分含量，然后根据平均片重和片剂的规格量，求出相当于标示量的百分含量。故答案为C

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