某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药（）A、为劣药B、为假药C、按劣药论处D、按假药论处
题目
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药（）
- A、为劣药
- B、为假药
- C、按劣药论处
- D、按假药论处
相似考题
更多“某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药（）A、为劣药B、为假药C、按劣药论处D、按假药论处”相关问题
-
第1题：
不注明或者更改生产批号的药品应A:假药
B:按假药论处
C:劣药
D:按劣药论处
E:药品答案：D解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。 -
第2题：
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处答案：D解析：更改生产批号的属于按劣药论处。 -
第3题：
某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由"140509"更改为"150706"并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，药圈会员收集，为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为"对人体健康造成严重危害"。上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为( )。
A.假药
B.按劣药论处
C.劣药
D.按假药论处答案：B解析：根据《药品管理法》第四十九条"有下列情形之一的药品，按劣药论处……(二)不注明或者更改生产批号的……" -
第4题：
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以作出的处罚不包括
A.没收剩余的中药降糖药
B.没收该药品生产企业的违法所得
C.处罚20万元
D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》答案：D解析：更改生产批号的属于按劣药论处。 -
第5题：
某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。
上述信息中更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为A.假药
B.按劣药论处
C.劣药
D.按假药论处答案：B解析：不注明或者更改生产批号的按照劣药论处。故选B。 -
第6题：
某市药品监督管理部门在日常监督检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“140509”更改为“150706”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为谋私利购买该批复方氨基酸胶囊并有偿提供给患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到因服用该药品造成健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。
上述信息中更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为查看材料A.假药
B.按劣药论处
C.劣药
D.按假药论处答案：B解析：不注明或者更改生产批号的按照劣药论处。故选B。 -
第7题：
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括（）
A没收剩余的中药降糖药
B没收该药品生产企业的违法所得
C处罚20万元
D吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
D
略 -
第8题：
某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为（）
- A、假药
- B、劣药
- C、按假药论处
- D、按劣药论处
正确答案:D -
第9题：
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应该定性为（）
- A、假药
- B、劣药
- C、应按假药论处
- D、按劣药论处
正确答案:D -
第10题：
单选题某药品生产企业擅自将库存老批号脑心通胶囊更改批号加贴新标签后出售，货值金额10万元，截止药品监督管理部门查获该批药品，尚未对消费者照成严重不良反应。 该批次脑心通胶囊应当认定为（）A假药
B劣药
C按假药论处
D按劣药论处
正确答案： D解析： -
第11题：
单选题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）A假药
B劣药
C按假药论处
D按劣药论处
E过期药品
正确答案： E解析： 本题考查劣药的概念。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：（1）未标明有效期或更改有效期的；（2）不注明或更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其他不符合药品标准规定的。 -
第12题：
单选题某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的脑心通胶囊的生产日期，由“2016/07/09”更改为“2017/07/06”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为该科室购买该批脑心通胶囊并为患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。上述信息中的更改生产批号的脑心通胶囊应认定为（ ）A假药
B按劣药论处
C劣药
D按假药论处
正确答案： B解析： -
第13题：
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。
药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括A.没收剩余的中药降糖药
B.没收该药品生产企业的违法所得
C.处罚20万元
D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》答案：D解析：生产、销售劣药的行政责任：①没收违法生产、销售的药品和违法所得，故应该没收剩余的中药降糖药、没收该药品生产企业的违法所得；②并处违法生产、销售药品货值金额1～3倍的罚款，处罚20万元为货值金额的2倍；③情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》，截止到案发，尚未造成危害，情节并不严重。故选D。 -
第14题：
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。
该中药降糖药A.为劣药
B.为假药
C.按劣药论处
D.按假药论处答案：C解析：库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品，按劣药论处，故选C。 -
第15题：
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（ ）。A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处答案：D解析：按劣药论处的情形：
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）超过有效期的；
（3）不注明或者更改生产批号的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 -
第16题：
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为A、假药
B、劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
E、过期药品答案：D解析：按劣药论处：①未标明有效期或更改有效期的；②不注明或更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经审批的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第17题：
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未造成危害。
该中药降糖药 查看材料A.为劣药
B.为假药
C.按劣药论处
D.按假药论处答案：C解析：库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品，按劣药论处，故选C。 -
第18题：
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号产品出厂销售，货值金额10万元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该中药降糖药（）
A为劣药
B为假药
C按劣药论处
D按假药论处
C
略 -
第19题：
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。
A假药
B劣药
C按假药论处
D按劣药论处
D
略 -
第20题：
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。若判断企业该行为为非严重情节，药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚将不包括（）
- A、没收剩余的药品
- B、没收该药品生产企业的违法所得
- C、处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
- D、吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
正确答案:D -
第21题：
单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。若判断企业该行为为非严重情节，药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚将不包括（）A没收剩余的药品
B没收该药品生产企业的违法所得
C处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
D吊销该药品生产企业《药品生产许可证》
正确答案： A解析： 根据《药品管理法》第49条的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。 -
第22题：
单选题通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（）。A假药
B劣药
C按假药论处
D按劣药论处
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号药品加工成新批号产品出厂销售，货值金额1000元。截止到案发，尚未发现对消费者造成危害。该药品属于（）A为劣药
B为假药
C按劣药论处
D按假药论处
正确答案： B解析： 根据《药品管理法》第49条的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。 -
第24题：
单选题某药品零售企业擅自将过期药品出售，患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。该药品零售企业销售的过期药品为（）A假药
B劣药
C按假药论处
D按劣药论处
正确答案： A解析： 有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。《刑法》第142条规定，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《药品管理法》的规定属于劣药的药品。