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  • 第1题:

    根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是

    A、药品批发企业跨省新增仓库

    B、药品零售企业变更经营方式

    C、药品经营企业变更法定代表人

    D、药品批发企业增加“疫苗”经营范围

    E、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围


    参考答案:B

  • 第2题:

    将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是

    A.药品经营方式

    B.药品经营范围

    C.药品批发企业

    D.药品零售企业

    E.药品经营类别


    参考答案:C

  • 第3题:

    处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有

    A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营

    B、《药品经营许可证》药品批发企业经营

    C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者

    D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营

    E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营


    参考答案:C

  • 第4题:

    《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定 ( )


    正确答案:C

  • 第5题:

    合法销售药品的含义包括

    A.销售企业必须取得《营业执照》

    B.销售企业必须取得《药品经营许可证》

    C.药品销售给取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位

    D.持有《药品经营许可证》可异地经营

    E.销售企业要按照《药品经营许可证》和《营业执照》所批准的经营范围


    正确答案:ABCE

  • 第6题:

    没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款的情形有( )

    A.药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的

    B.药品生产企业销售本企业受委托生产或者他人生产的药品的

    C.药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的

    D.药品经营企业未经药品监督管理部门审核同意改变经营方式的

    E.药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的


    正确答案:ABCDE
    解析:《药品流通监督管理办法》:法律责任

  • 第7题:

    《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定

    A、地域环境

    B、受理通知书

    C、经营类别

    D、营业场所

    E、经营人员


    参考答案:C

  • 第8题:

    《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定

    A.经营人员
    B.营业场所
    C.经营类别
    D.受理通知书

    答案:C
    解析:
    从事药品零售的,应先核定经营类别,确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格,并在经营范围中予以明确,再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。故选C。

  • 第9题:

    《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定()

    • A、经营人员
    • B、营业场所
    • C、经营类别
    • D、受理通知书

    正确答案:C

  • 第10题:

    《药品流通监督管理办法>规定,药品经营企业可以从事的活动是()

    • A、采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
    • B、超出"药品经营许可证"许可的经营范围经营的药品
    • C、非法收购药品
    • D、从城乡集市贸易市场采购中药材
    • E、购进和销售医疗机构配置的制剂

    正确答案:D

  • 第11题:

    单选题
    根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()
    A

    药品零售企业没有处方销售处方药

    B

    药品零售企业没有处方销售非处方药

    C

    购进和销售医疗机构配制的制剂

    D

    药品批发企业从事药品零售活动

    E

    超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    某药品经营企业超出《药品经营许可证》核定的经营范围销售的药品,按()处罚。
    A

    假药

    B

    劣药

    C

    无证经营


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    《药品流通监督管理办法》规定,药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括( )。

    A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药

    B.药品生产企业销售本企业生产的药品和本企业受委托生产的或者他人生产的药品

    C.药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

    D.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂

    E.未经药品监督管理部门审核同意,药品批发企业可以从事药品零售


    正确答案:A
    考察重点是《药品流通监督管理办法》对药品生产、经营企业不得从事的经营活动的规定。B错在药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。C错在药品经营企业不得超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品。D错在药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。E错在未经药品监督管理部门审核同意,药品经营企业不得改变经营方式。药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药,非处方药没有限制,故选A。

  • 第14题:

    根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理《药品经营许可证》的情形是

    A、药品批发企业增设大型仓库

    B、药品零售企业变更经营方式

    C、药品批发企业变更法定代表人

    D、药品批发企业增加“疫苗”经营范围

    E、专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围


    参考答案:B

  • 第15题:

    根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB

    根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括

    A.药品零售企业没有处方销售处方药

    B.药品零售企业没有处方销售非处方药

    C.购进和销售医疗机构配制的制剂

    D.药品批发企业从事药品零售活动

    E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品


    正确答案:B

  • 第16题:

    将购进药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是 ( )

    A.新药

    B.药品经营方式

    C.药品经营范围

    D.药品批发企业

    E.药品零售企业


    正确答案:D
    解析:《中华人民共和国药品管理法实施条例》:名词

  • 第17题:

    根据《药品经营许可证管理办法》,应重新办理《药品经营许可证》的情形是

    A.药品批发企业跨省新增仓库

    B.药品批发企业变更为药品零售连锁企业

    C.药品经营企业变更质量负责人

    D.药品批发企业增加“生物制品”经营范围

    E.药品零售企业增加“中药饮片”经营范围


    正确答案:B

  • 第18题:

    医疗机构购进药品时,需查看药品经营企业的是( )。

    A、《药品经营许可证》

    B、《药品经营许可证》的有效期

    C、《药品经营许可证》的经营范围

    D、《药品经营许可证》的有效期和经营范围


    参考答案:D

  • 第19题:


    药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁),经营范围为中药饮片。中成药、化学药制剂、抗生物制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现,在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。

    对货架上拜访人血白蛋白行为的说法,正确的是
    A.人血白蛋白属于西药制剂,未超出该企业许可经营范围
    B.人血白蛋白尚未售出,不应按超经营范围处罚
    C.违规销售生物制品,属于超许可证经营范围的行为
    D.不明原因的陈列生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行为

    答案:C
    解析:

  • 第20题:

    根据《药品流通监督管理办法》的规定,药品经营企业可以从事的经营活动是
    A.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
    B.购进和销售医疗机构配制的制剂
    C.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
    D.采用邮售方式直接向公众销售非处方药
    E.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药


    答案:D
    解析:

  • 第21题:

    根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括()

    • A、药品零售企业没有处方销售处方药
    • B、药品零售企业没有处方销售非处方药
    • C、购进和销售医疗机构配制的制剂
    • D、药品批发企业从事药品零售活动
    • E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

    正确答案:B

  • 第22题:

    多选题
    根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责()
    A

    药品批发企业经营范围的变更

    B

    拟开办药品批发企业的企业名称审核

    C

    药品批发企业《药品经营许可证》的发证

    D

    药品批发企业《药品经营许可证》的换证

    E

    药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理


    正确答案: C,E
    解析: 本题考查的是药品经营许可证管理办法。 第二条《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。

  • 第23题:

    单选题
    在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的(  )。
    A

    按伪造许可证处罚

    B

    按销售劣药处罚

    C

    按无证生产、经营处罚

    D

    按从无证企业购进药品处罚


    正确答案: B
    解析:
    其他按照无证生产、经营处罚的情形,包括:①未经批准,擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的。②个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的。③药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项,应当办理变更登记手续而未办理的,由原发证部门给予警告,责令限期补办变更登记手续;逾期不补办的,宣布其《药品生产许可证》《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效;仍从事药品生产经营活动的,依照《药品管理法》第115条的规定处罚。