定点单位《医疗机构许可证》《药品经营许可证》《营业执照》中内容变更的，应于批准机关准予变更后（）日内向直接监管的人力资源和社会保障行政部门提出定点资格变更申请。A、13B、14C、15D、16

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

第6题：

第7题：

定点单位《医疗机构许可证》《药品经营许可证》《营业执照》中内容变更的，应于批准机关准予变更后（）日内向直接监管的人力资源和社会保障行政部门提出定点资格变更申请。

• A、13
• B、14
• C、15
• D、16

正确答案:C

第8题：

《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是（）。

• A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
• B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
• C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》
• D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》
• E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》

正确答案:E

第9题：

合法的药品销售单位是指

• A、取得《药品经营许可证》及《合格证》
• B、取得《药品经营许可证》及《营业执照》
• C、取得《医疗机构执业许可证》的医疗单位
• D、取得《营业执照》的单位

正确答案:B

第10题：

下列哪一项是药品生产企业销售药品的非法客户？（）

• A、具有《药品生产许可证》和《营业执照》的药品集贸市场商户
• B、具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品批发企业
• C、具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品零售企业
• D、具有《医疗机构执业许可证》的社区医院药房

正确答案:A

第11题：

医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）

• A、《药品生产许可证》
• B、《药品经营许可证》
• C、《医疗机构制剂许可证》
• D、《营业执照》
• E、《医疗机构执业许可证》

正确答案:C

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

第17题：

第18题：

申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是（）

A营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证

B药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证

C药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照

D营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证

E药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

C
略

第19题：

医保定点单位申请定点资格变更，须提交以下材料（）

• A、《淄博市基本医疗保险定点单位变更申请表》
• B、卫生或药监、工商管理行政部门有关批准变更文件
• C、《医疗机构许可证》《药品经营许可证》《营业执照》副本
• D、与医疗保险经办机构签订的医疗保险服务协议

正确答案:A,B,C,D

第20题：

定点单位《医疗机构许可证》《药品经营许可证》《营业执照》中内容变更的，应于批准机关准予变更后15日内向直接监管的人力资源和社会保障行政部门提出定点资格变更申请。

正确答案:正确

第21题：

合法销售单位必须有（）。

• A、《药品经营许可证》和《卫生许可证》
• B、《药品经营许可证》和《高新企业证》
• C、《药品经营许可证》和《营业执照》
• D、《营业执照》和《卫生许可证》

正确答案:C

第22题：

定点药店经营期届满或被吊销《药品经营企业许可证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》等证件的，医保定点资格可以保留。

正确答案:错误

第23题：

第24题：