血浆蛋白作为转运载体有利于药物向组织分布。

题目

血浆蛋白作为转运载体有利于药物向组织分布。

相似考题

1.药物向中枢神经系统的转运，主要取决于()。A、药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合律，结合率越高，越易向脑内转运D、药物血浆蛋白结合律，结合率越低，越易向脑内转运E、不受影响

2.地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是( )A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布

3.血浆蛋白的功能包括A、维持胶体渗透压B、提供细胞和组织新陈代谢所需的蛋白质C、参与凝血和抗凝作用D、转运药物和毒物的载体E、免疫功能

4.下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A、药物分布的速度与血液循环的速度有关B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、脂溶性药物易透过血一脑屏障E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

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  • 第1题：

    血液中能向各组织器官转运分布的药物形式为

    A:药物-血浆蛋白结合物
    B:游离药物
    C:药物-红细胞结合物
    D:药物-组织结合物
    E:离子型药物

    答案：B
    解析：

  • 第2题：

    有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（ ）。

    A：药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关
    B：药物的疗效取决于其游离型浓度
    C：血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大
    D：蛋白结合可作为药物贮库
    E：蛋白结合有置换现象

    答案：C
    解析：
    影响分布的因素：1.药物与组织的亲和力：药物的脂溶性、分子量、解离度以及蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。2.血液循环系统：吸收的药物向体内各组织分布是通过血液循环进行的。除了中枢神经系统外，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度，其次为毛细血管的通透性。3.药物与血浆蛋白结合的能力：（1）血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度；（2）药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式；（3）血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度小，结合率低的在血浆中的游离药物浓度高；（4）应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。4.微粒给药系统

  • 第3题：

    A.药物的解离度提高
    B.药物的血浆蛋白结合率提高
    C.制成缓释片
    D.药物的油水分配系数提高
    E.制成脂质体

    有利于药物向胎盘转运

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）

    A.药物全部分布在血液
    B.药物全部与组织蛋白结合
    C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少
    D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织
    E.药物在组织和血浆分布

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    关于分布的说法错误的有

    A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快
    B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运
    C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应
    D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运
    E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布

    答案：B
    解析：
    药物与血浆蛋白结合后不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过和肝脏代谢。

  • 第6题：

    药物与血浆蛋白结合后

    A、可以透过血脑屏障?
    B、可以进入肝脏代谢?
    C、可以向组织转运?
    D、可以由肾脏排泄?
    E、以上都不对?

    答案：E
    解析：
    药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。

  • 第7题：

    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）

    A药物分布的速度主要取决于血液循环的速度

    B药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布

    C药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    D通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

    E药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力


    A,B,D,E
    略

  • 第8题：

    有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程
    • B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系
    • C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布
    • D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式
    • E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大

    正确答案:C

  • 第9题：

    对药物的“分布”过程叙述错误的是（　）

    • A、从血液转运到各组织器官的过程
    • B、不影响药物的消除速率和毒性
    • C、钙剂容易沉着于骨组织
    • D、与药物的血浆蛋白结合率有关

    正确答案:B

  • 第10题：

    关于药物分布的叙述中，错误的是（）

    • A、分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
    • B、分布多属于被动转运
    • C、分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等
    • D、分布速率与药物理化性质有关
    • E、分布速率与组织学流量有关

    正确答案:C

  • 第11题：

    多选题
    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B

    药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C

    药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D

    药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E

    药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（　　）。
    A

    药物分布主要取决于组织器官血流量

    B

    药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    C

    药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

    D

    通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运

    E

    药物与血浆蛋白结合具有饱和现象


    正确答案： C,E
    解析：
    A项，药物分布主要取决于组织器官血流量，其次是毛细血管通透性；BCE三项，药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布，且药物与血浆蛋白结合是可逆过程，具有饱和现象；D项，通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。

  • 第13题：

    药物向中枢神经系统的转运，主要取决于（ ）。

    A：药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢
    B：药物的亲脂性、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
    C：药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运
    D：药物血浆蛋白结合率，结合率越低，越易向脑内转运
    E：不受影响

    答案：B
    解析：
    药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的亲脂性、药物的脂溶性越高，向脑内转运越快。

  • 第14题：

    关于药物分布的叙述中，错误的是

    A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
    B.分布多属于被动转运
    C.分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等
    D.分布速率与药物理化性质有关
    E.分布速率与组织血流量有关

    答案：C
    解析：
    A:分布：吸收入血的药物随血流转运至组织器官的过程 。B:大部分药物的分布过程属于被动转运，少数为主动转运。D、E:影响药物分布的因素1.血浆蛋白结合率2.器官血流量3.组织细胞结合4.体液pH和药物的理化性质5.体内屏障C：当药物分布达到平衡时，组织和血液中的药物浓度的比值恒定，但两者的浓度不一定相等 。故答案选择C

  • 第15题：

    A.药物的解离度提高
    B.药物的血浆蛋白结合率提高
    C.制成缓释片
    D.药物的油水分配系数提高
    E.制成脂质体

    有利于药物向血脑屏障转运

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

    A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    根据题意直接分析，药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失，不能向组织转运，直接影响药物在体内的分布，故选项D、E正确；药物与血浆蛋白的结合使得分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，选项C正确；药物与血浆蛋白的结和是可逆的，处于动态平衡，具有一定的饱和性和竞争性，选项A、B正确；特异性低，有竞争置换现象，故本题选A、B、C、D、E。

  • 第17题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

    关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是
    A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    答案：C
    解析：
    药物的脂溶性、分子量、解离度以及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。药物分布是可逆的过程，当药物对某些组织有很强的亲和性时，药物从该组织中返回血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用时该组织中的药物浓度逐渐升高，这种现象称为蓄积(accumulation)。亲脂性药物容易从水性血浆环境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小，药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。有些药物能通过与蛋白质或其他大分子结合而在组织中蓄积。药物的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。答案选B

  • 第18题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

    A药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    A,B,C,D,E
    略

  • 第19题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    • B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    • C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    • D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    • E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    正确答案:C

  • 第20题：

    药物与血浆蛋白结合（）

    • A、是永久性的
    • B、对药物的主动转运有影响
    • C、是可逆的
    • D、加强药物在体内的分布

    正确答案:C

  • 第21题：

    药物在血液中与血浆蛋白结合后（）

    • A、药效维持时间缩短
    • B、不能透过细胞膜
    • C、向组织转运受阻
    • D、药物排泄加快
    • E、暂时失去药理活性

    正确答案:B,C,E

  • 第22题：

    单选题
    地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）
    A

    药物全部分部在血液

    B

    药物全部与组织蛋白结合

    C

    大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

    D

    大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

    E

    药物在组织和血浆分布


    正确答案： D
    解析：

  • 第23题：

    多选题
    血浆蛋白的功能包括（　）
    A

    维持胶体渗透压

    B

    提供细胞和组织新陈代谢所需的蛋白质

    C

    参与凝血和抗凝作用

    D

    转运药物和毒物的载体

    E

    免疫功能


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

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