更多“关于血友病的描述,下列哪项是正确的()。A、骨髓巨核细胞增生不良B、由于纤溶活性的增强引起内脏出血C、血友病A、B均为性连锁隐性遗传病D、出血时间延长E、PT、TT延长”相关问题
  • 第1题:

    血管性血友病的实验室诊断,下列哪项最重要

    A、血管性血友病因子相关抗原(vWF:Ag)

    B、SDS凝胶电泳检出血管性血友病因子多聚体异常

    C、出血时间延长和血小板粘附率减低

    D、APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低

    E、血小板计数正常


    参考答案:B

  • 第2题:

    下列关于血友病的描述,正确的是

    A.骨髓巨核细胞增生不良

    B.由于纤溶活性的增强引起内脏出血

    C.血友病A、B均为性连锁隐性遗传病

    D.出血时间延长

    E.PT、TT延长


    正确答案:C

  • 第3题:

    血管性血友病的临床特点除外

    A、皮肤、黏膜出血多见

    B、性染色体隐性遗传规律

    C、出血时间延长

    D、血浆血管性血友病因子降低

    E、血浆凝血因子Ⅷ活性降低


    参考答案:B

  • 第4题:

    关于血友病的描述,正确的是

    A:骨髓巨核细胞增生不良
    B:由于纤溶活性的增强引起内脏出血
    C:血友病A、B均为性连锁隐性遗传病
    D:出血时间延长
    E:PT、TT延长

    答案:C
    解析:
    血友病A、B均为性连锁隐性遗传病,BT、PT、TT都正常,骨髓增生正常,出血是因为凝血因子Ⅷ或Ⅸ的缺乏。

  • 第5题:

    下列哪项不符合甲型血友病的检查结果( )

    A.凝血时间(试管法)延长
    B.APTT延长
    C.PT延长
    D.血浆复钙时间延长
    E.TT正常

    答案:C
    解析:
    甲型血友病实验室检查的特点是:①凝血时间延长(轻型者正常);②凝血酶原消耗不良;③活化部分凝血活酶时间延长;④凝血活酶生成试验异常。故正确答案为C。

  • 第6题:

    A.APTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正
    B.APTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正
    C.APTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正
    D.APTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正
    E.APTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯胺蓝能纠正

    血友病类出血性疾病

    答案:A
    解析:

  • 第7题:

    关于血友病,下列说法不正确的是()。

    • A、因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
    • B、血友病A、B均为性连锁显性遗传病
    • C、血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
    • D、反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
    • E、血友病B的基因位于Xq27

    正确答案:B

  • 第8题:

    患儿男,2岁,因“外伤后右肘关节肿胀3d”来诊。既往偶有皮下淤斑史,无明确血友病家族史。查体:皮肤无出血点;右肘关节明显肿胀,局部皮肤无淤斑;肝、脾不大。实验室检查:Hb105g/L,RBC3.4×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT130×109/L;APTT延长,PT正常。关于血友病的临床诊断,叙述错误的是()

    • A、无血友病家族史可排除血友病A/B的诊断
    • B、30%的血友病患儿是由于基因突变引起的,可以问不出家族史
    • C、部分凝血活酶时间(APTT)延长是血友病A/B筛查的重要线索
    • D、部分凝血活酶时间(APTT)延长而血浆凝血酶原时间(PT)正常是血友病A/B的典型表现
    • E、血友病A/B患儿,出血时间(BT)、凝血酶时间(TT)均正常

    正确答案:A

  • 第9题:

    单选题
    关于血友病,下列说法不正确的是()
    A

    因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲

    B

    血友病A、B均为性连锁显性遗传病

    C

    血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群

    D

    反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一

    E

    血友病B的基因位于Xq27


    正确答案: B
    解析: 血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲,因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群,尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

  • 第10题:

    单选题
    关于血友病甲错误的是()
    A

    为性连锁隐性遗传

    B

    多在幼年发病

    C

    常有皮肤黏膜出血

    D

    凝血时间延长

    E

    凝血酶原时间正常


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    血友病类出血性疾病()
    A

    APTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正

    B

    APTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正

    C

    APTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正

    D

    APTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯胺蓝纠正

    E

    APTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    血管性血友病的实验室诊断,下列最重要的是()。
    A

    血管性血友病因子相关抗原(vWF://Ag)

    B

    检出血管性血友病因子多聚体异常

    C

    出血时间延长和血小板黏附率减低

    D

    APTT延长及因子Ⅷ促凝活性减低

    E

    血小板计数正常


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    病历摘要:某患者,男性,20岁。皮下瘀血,来院就诊。血常规检查:红细胞和白细胞计数正常,血小板计数正常。APTT 53秒,PT 17秒,纤维蛋白原4.5g/L。下列哪种疾病APTT间延长A、血友病乙

    B、血管性血友病

    C、因子Ⅴ缺乏症

    D、因子Ⅶ缺乏症

    E、ITP

    下列哪种疾病凝血酶原时间延长A、因子Ⅶ缺乏症

    B、血友病甲

    C、无纤维蛋白原血症

    D、血管性紫癜

    E、血管性血友病

    PT延长见于A、肝损伤

    B、维生素缺乏

    C、凝血酶原缺乏

    D、血小板减少

    E、阻塞性黄疸

    APTT和PT都延长多见于A、血液循环中存在抗凝物质

    B、共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病

    C、内源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病

    D、外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病

    E、各种血栓与止血改变处于代偿阶段

    血浆凝血酶时间延长可见于A、DIC

    B、低纤维蛋白原血症

    C、异常纤维蛋白原血症

    D、肝素治疗中

    E、妊高症

    凝血因子Ⅷ缺乏时A、凝血过程非常缓慢

    B、发生血友病

    C、因子Ⅺ不能被激活

    D、血块收缩不良

    E、血小板血栓难形成

    正常人血液在血管内不发生凝固的主要原因A、血管内膜光滑完整

    B、血液流动快

    C、纤溶系统作用

    D、纤溶活性增强

    E、有抗凝物质存在

    正确地描述凝血或纤溶系统的说法A、凝血时间正常可排除某个凝血因子缺乏

    B、因子Ⅶ由肝细胞合成,依赖维生素K

    C、血友病A的遗传方式是性连锁隐性遗传

    D、PT与RVVT结合可以鉴别因子Ⅶ和Ⅹ缺乏

    E、原发性纤溶亢进症病人,血浆中出现大量FDP,故3P试验强阳性


    参考答案:问题 1 答案:ABC


    问题 2 答案:AC


    问题 3 答案:ABCE


    问题 4 答案:AB


    问题 5 答案:ABCD


    问题 6 答案:AB


    问题 7 答案:ABCE


    问题 8 答案:BCD

  • 第14题:

    血友病类出血性疾病

    A、APTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正

    B、APTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正

    C、APTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯胺蓝纠正

    D、APTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正

    E、APTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正


    正确答案:A

  • 第15题:

    关于血友病,下列说法不正确的是

    A.因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲
    B.血友病A、B均为性连锁显性遗传病
    C.血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群
    D.反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一
    E.血友病B的基因位于Xq27

    答案:B
    解析:
    血友病是一组遗传性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突变、基因缺失、基因插入等导致激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。血友病A、B均为性连锁隐性遗传病,血友病A、B的基因位于Xq28和Xq27。因子Ⅷ缺乏症又称血友病A或血友病甲,因子Ⅸ缺乏症又称血友病B或血友病乙。血友病患者出血常发生在负重的大关节腔和负重的肌肉群,尚可发生内脏出血。反复关节腔出血是血友病A、B的出血特征之一。

  • 第16题:

    A.APTT延长,PT正常,加正常血浆能纠正
    B.APTT正常,PT延长,加正常血浆能纠正
    C.APTT延长,PT延长,TT延长,加甲苯胺蓝纠正
    D.APTT延长,PT延长,TT延长,加正常血浆不能纠正
    E.APTT正常,PT正常,TT延长,加正常血浆能纠正

    血友病类出血性疾病

    答案:A
    解析:
    1.血友病A、B分别为凝血因子Ⅷ、Ⅸ缺乏,此2种因子参与内源性凝血途径,所以APTT延长、PT正常。正常血浆中含有因子Ⅷ、Ⅸ,能纠正之。
    2.因子VⅡ既参与外源凝血途径,TF-VⅡa_Ca又可激活内源途径,所以PT、APPTT均延长。正常血浆不含因子VⅡ,所以不能被正常血浆纠正。TT延长,加甲苯胺蓝纠正,提示受检血浆中肝素或类肝素样物质增多。
    3.类肝素物质主要抑制因子Ⅷ、Ⅸ、V、X,也可抑制凝血酶,因此对体内凝血过程都有影响。

  • 第17题:

    关于血友病的描述,正确的是

    A.骨髓巨核细胞增生不良
    B.由于纤溶活性的增强引起内脏出血
    C.血友病A、B均为性连锁隐性遗传病
    D.出血时间延长
    E.PT、TT延长

    答案:C
    解析:
    血友病A、B均为性连锁隐性遗传病,BT、PT、TT都正常,骨髓增生正常,出血是因为凝血因子Ⅷ或Ⅸ的缺乏。

  • 第18题:

    关于血友病A/B的筛查试验,叙述错误的是()

    • A、血小板计数正常
    • B、出血时间(BT)延长
    • C、凝血酶时间(TT)正常
    • D、APTT延长而PT正常,提示内源性凝血途径异常
    • E、APTT延长不能鉴别血友病A和B

    正确答案:B

  • 第19题:

    再生障碍性贫血下列哪项不正确:()

    • A、出血时间延长
    • B、血块收缩不良
    • C、束臂试验阳性
    • D、凝血时间延长
    • E、骨髓见灶性增生造血

    正确答案:D

  • 第20题:

    关于血友病甲错误的是()

    • A、为性连锁隐性遗传
    • B、多在幼年发病
    • C、常有皮肤黏膜出血
    • D、凝血时间延长
    • E、凝血酶原时间正常

    正确答案:C

  • 第21题:

    单选题
    关于血友病A/B的筛查试验,叙述错误的是()
    A

    血小板计数正常

    B

    出血时间(BT)延长

    C

    凝血酶时间(TT)正常

    D

    APTT延长而PT正常,提示内源性凝血途径异常

    E

    APTT延长不能鉴别血友病A和B


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    下列凝血检查异常与临床意义相符合的是()。
    A

    过敏性紫癜时APTT延长

    B

    血友病A时凝血酶原时间延长

    C

    原发性纤溶亢进症时

    D

    维生素K缺乏症时出血时间延长

    E

    ITP出血时间延长


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    关于血友病的描述,下列哪项是正确的()。
    A

    骨髓巨核细胞增生不良

    B

    由于纤溶活性的增强引起内脏出血

    C

    血友病A、B均为性连锁隐性遗传病

    D

    出血时间延长

    E

    PT、TT延长


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    下列哪项凝血检查异常与临床意义相符合?(  )
    A

    维生素K缺乏症时出血时间延长

    B

    过敏性紫癜时APTT延长

    C

    原发性纤溶亢进症时D-二聚体含量明显增高

    D

    血友病A时凝血酶原时间延长

    E

    ITP出血时间延长


    正确答案: C
    解析: 暂无解析