Leber视神经病变的遗传方式为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X连锁遗传D、母系遗传E、符合孟德尔遗传方式

题目

Leber视神经病变的遗传方式为（）

  • A、常染色体显性遗传
  • B、常染色体隐性遗传
  • C、X连锁遗传
  • D、母系遗传
  • E、符合孟德尔遗传方式
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1.Leber遗传性视神经病变属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗传

2.Leber遗传性视神经病变最常见的线粒体DNA突变位点为A、11778B、3460C、14484D、14488E、11770

3.Leber视神经病变可导致（）和（）

4.Leber遗传性视神经病变的遗传方式是A、X-性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、线粒体DNA遗传E、以上都不是

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  • 第1题：

    Leber遗传性视神经病变（）。

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X-性连锁隐性遗传
    • D、线粒体DNA遗传
    • E、多基因遗传

    正确答案:D

  • 第2题：

    属遗传性视神经炎（）

    • A、视神经脊髓炎
    • B、视乳头静脉炎
    • C、球后视神经炎
    • D、Leber视神经病
    • E、视乳头炎

    正确答案:B

  • 第3题：

    Leber视神经病变的遗传方式为（）

    • A、常染色体显性遗传
    • B、常染色体隐性遗传
    • C、X连锁遗传
    • D、母系遗传
    • E、符合孟德尔遗传方式

    正确答案:D

  • 第4题：

    单选题
    Leber视神经病变的遗传方式为（）
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X连锁遗传

    D

    母系遗传

    E

    符合孟德尔遗传方式


    正确答案： E
    解析： Leber视神经病变为母系遗传，儿子发病，女儿可为携带者，不符合经典的孟德尔遗传方式，男性发病率是女性的10倍。男性不遗传致病基因给后代。

  • 第5题：

    单选题
    Leber遗传性视神经病变（）。
    A

    常染色体显性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    X-性连锁隐性遗传

    D

    线粒体DNA遗传

    E

    多基因遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    Leber视神经萎缩是（）。

    • A、多因素遗传病
    • B、线粒体遗传病
    • C、X连锁遗传
    • D、常染色体显性遗传
    • E、常染色体隐性遗传

    正确答案:B

  • 第7题：

    中心暗点不常见于（）

    • A、Leber视神经萎缩
    • B、视网膜色素变性
    • C、中毒性视神经萎缩
    • D、球后视神经炎
    • E、黄斑部病变

    正确答案:B

  • 第8题：

    填空题
    Leber视神经病变可导致（）和（）

    正确答案： 视盘水肿,视神经萎缩
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    Leber视神经萎缩是（）。
    A

    多因素遗传病

    B

    线粒体遗传病

    C

    X连锁遗传

    D

    常染色体显性遗传

    E

    常染色体隐性遗传


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    Leber遗传性视神经病变的遗传方式是
    A

    X-性连锁隐性遗传

    B

    常染色体隐性遗传

    C

    常染色体显性遗传

    D

    线粒体DNA遗传

    E

    以上都不是


    正确答案： D
    解析： Leber遗传性视神经病变的遗传方式是线粒体DNA遗传。

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