试通过阐述纤毛和鞭毛的运动机制，说明动力蛋白臂缺失引起的相关临床症状的原因。

题目

试通过阐述纤毛和鞭毛的运动机制，说明动力蛋白臂缺失引起的相关临床症状的原因。

相似考题

1.原虫的运动器官有鞭毛、纤毛、伪足和波动嵴。

2.截断真核细胞的鞭毛后，能不能形成新的鞭毛？试通过阐述微管组织中心与微管的关系，回答其原因。

3.Kartagener综合症的发病机制是由于（）A、动力蛋白臂的缺乏B、微管蛋白基因突变C、纤毛轴丝的缺乏D、肌球蛋白基因突变E、微管相关蛋白的异常组成

4.试结合病理生理机制来阐述脑血栓形成超早期治疗的临床意义。

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  • 第1题：

    关于鞭毛、纤毛的运动，下列叙述正确的是（）

    • A、鞭毛的运动依赖于鞭毛基部的某种动力装置
    • B、由于纤毛中央鞘的限制使滑动变成弯曲运动
    • C、鞭毛、纤毛运动是二联管间相对滑动的结果
    • D、A管上的动力蛋白臂是运动的动力源
    • E、二联管之间的滑动可使鞭毛的轴索产生弯曲的力

    正确答案:B,C,D,E

  • 第2题：

    细菌的鞭毛和纤毛是细菌的“运动”器（）


    正确答案:错误

  • 第3题：

    关于鞭毛和纤毛的结构，下列叙述中错误的是（）

    • A、鞭毛和纤毛无中央微管
    • B、鞭毛和纤毛外被细胞膜
    • C、鞭毛和纤毛中的一对中央微管由中央鞘包围而不是生物膜
    • D、鞭毛和纤毛的结构与中心粒相似，但不完全相同

    正确答案:A

  • 第4题：

    根据红细胞生成的过程和调节机制，试分析哪些原因可引起贫血，并阐述其机制。


    正确答案:㈠红细胞的生成原料有铁和蛋白质。
    ⑴铁的来源有两方面：
    ①食物中摄取Fd+，维生素C将Fe3+原为Fe2+，Fe2+在酸性环境中易被吸收。每日约吸收1mg左右。
    ②红细胞在体内破坏释放出来的Fe2+重新被机体利用。
    ⑵蛋白质是由食物中摄取的，分解后的多种氨基酸，在骨髓中有核红细胞内的聚核蛋白体处合成珠蛋白，作为血红蛋白组成成分。
    ㈡影响红细胞生成的因素有：内因子、维生素B12和叶酸。
    ①叶酸正常人每日由食物中摄取50-100μg。它直接参与细胞核中DNA的生物合成，促进红细胞的生成、发育、成熟。
    ②维生素B12能增加叶酸在体内的利用率，促使贮存型四氢叶酸活化，而促进DNA的合成。
    ③内因子是胃腺壁细胞分泌的一种粘蛋白，它可保护和促进维生素B12的吸收，而间接促进红细胞的生成。铁缺乏，可导致小细胞性贫血，也叫缺铁性贫血。内因子缺乏，可导致巨幼红细胞性贫血。骨髓造血功能不良，也可以导致贫血。

  • 第5题：

    鞭毛和纤毛的摆动机制鞭毛和纤毛是微管构成的稳定的结构。


    正确答案: 其结构组成为：质膜包围，轴丝（中间是2条完整的微管，轴丝外周为9组二联体微管，即9×2+2的形式）。轴丝二联体之间的相对滑动引起纤毛（鞭毛）的弯曲。动力蛋白位于二联体微管之前，具有ATP酶的活性。
    ①动力蛋白头部与B原纤维结合促使动力蛋白结合的ATP水解，动力蛋白构象发生变化，头部角度弯曲。
    ②新的ATP结合在动力蛋白上，使动力蛋白头部与B原纤维脱离。
    ③ATP水解，释放的能量使头部的角度复原。

  • 第6题：

    问答题
    鞭毛和纤毛的摆动机制鞭毛和纤毛是微管构成的稳定的结构。

    正确答案： 其结构组成为：质膜包围，轴丝（中间是2条完整的微管，轴丝外周为9组二联体微管，即9×2+2的形式）。轴丝二联体之间的相对滑动引起纤毛（鞭毛）的弯曲。动力蛋白位于二联体微管之前，具有ATP酶的活性。
    ①动力蛋白头部与B原纤维结合促使动力蛋白结合的ATP水解，动力蛋白构象发生变化，头部角度弯曲。
    ②新的ATP结合在动力蛋白上，使动力蛋白头部与B原纤维脱离。
    ③ATP水解，释放的能量使头部的角度复原。
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    问答题
    试通过阐述纤毛和鞭毛的运动机制，说明动力蛋白臂缺失引起的相关临床症状的原因。

    正确答案： 纤毛和鞭毛都是某些细胞表面的特化结构，具有运动功能。纤毛和鞭毛都含有一个规则排列的由微管相互连接形成的骨架，称为轴丝（axonemE.。纤毛和鞭毛的运动由轴丝中微管动力臂引起微管的滑动所致，即“微管滑动模型（sliding-microtubulemodel）”其主要内容是：纤毛和鞭毛的动力蛋白头部与相邻二联管的B微管接触，促进同动力蛋白结合的ATP水解，并释放ADP和Pi；由于ATP水解，改变了A微管动力蛋白头部的构象，促使头部朝向相邻二联管的正极滑动，使相邻二联管之间产生弯曲力；新的ATP结合，促使动力蛋白头部与相邻B微管脱离；ATP水解，使动力蛋白头部的角度复原；带有水解产物的动力蛋白头部与相邻二联管的B微管上的另一位点结合，开始下一个循环。
    由此可见，动力蛋白在鞭毛和纤毛运动中具有提供动力的作用，当其缺失，鞭毛和纤毛将失去运动的功能，所以由于气管黏膜上皮细胞纤毛运动障碍，不能有效排出呼吸道分泌物而引起慢性支气管炎；精子失去运动的动力导致男性不育；胚胎发育时细胞不能运动到目的部位引起内脏位置的反向（如心脏在右侧）等。
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    原生动物鞭毛纲的运动胞器鞭毛的结构为“9+2”排列模式，下列还有哪些具有这一结构模式（）。
    A

    后生动物精子的鞭毛

    B

    纤毛纲的纤毛

    C

    海绵动物领细胞的鞭毛

    D

    原肾管焰细胞的纤毛


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    Kartagener综合症的发病机制是由于（）
    A

    动力蛋白臂的缺乏

    B

    微管蛋白基因突变

    C

    纤毛轴丝的缺乏

    D

    肌球蛋白基因突变

    E

    微管相关蛋白的异常组成


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    纤毛区别于鞭毛之处在于（）。
    A

    纤毛的基部没有“9＋2”这种微管排列方式

    B

    鞭毛可进行旋转运动而纤毛不能

    C

    纤毛较短

    D

    二者无区别


    正确答案： D
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  • 第11题：

    填空题
    动物运动的形式有变形运动、鞭毛及纤毛运动、肌线运动和（）。

    正确答案： 肌肉运动
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  • 第12题：

    判断题
    肉足类原生动物的运动器官是纤毛和鞭毛。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
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  • 第13题：

    蚯蚓的运动器官是（）

    • A、纤毛
    • B、鞭毛
    • C、刚毛
    • D、疣足

    正确答案:C

  • 第14题：

    何为“拴菌试验”？它何以能说明鞭毛的运动机制？


    正确答案: “拴菌”试验（tethered-cell experiment）是1974年，美国学者西佛（M.Silverman）和西蒙（M.Simon）曾设计的一个实验，做法是：设法把单毛菌鞭毛的游离端用相应抗体牢牢“拴”在载玻片上，然后在光学显微镜下观察细胞的行为。
    因实验结果发现，该菌是在载玻片上不断打转（而非伸缩挥动），故肯定了“旋转论”是正确的。

  • 第15题：

    纤毛和鞭毛的主要功能相同，即（），但形式不同，鞭毛为（），纤毛为（）


    正确答案:运动；波浪式运动；纤毛搏动

  • 第16题：

    纤毛和鞭毛摆动的特征是（）

    • A、动力蛋白臂被激活
    • B、二联管之间的滑动转换为弯曲运动
    • C、由动力蛋白介导
    • D、A管的动位蛋白臂沿相邻二联体的B管朝（-）端移动

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    单选题
    下列细胞表面特化结构中与细胞运动密切相关的是（）。
    A

    微绒毛

    B

    褶皱

    C

    圆泡

    D

    鞭毛和纤毛


    正确答案： D
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  • 第18题：

    多选题
    关于鞭毛、纤毛的运动，下列叙述正确的是（）
    A

    鞭毛的运动依赖于鞭毛基部的某种动力装置

    B

    由于纤毛中央鞘的限制使滑动变成弯曲运动

    C

    鞭毛、纤毛运动是二联管间相对滑动的结果

    D

    A管上的动力蛋白臂是运动的动力源

    E

    二联管之间的滑动可使鞭毛的轴索产生弯曲的力


    正确答案： D,B
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    多选题
    纤毛和鞭毛摆动的特征是（）
    A

    动力蛋白臂被激活

    B

    二联管之间的滑动转换为弯曲运动

    C

    由动力蛋白介导

    D

    A管的动位蛋白臂沿相邻二联体的B管朝（-）端移动


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    问答题
    截断真核细胞的鞭毛后，能不能形成新的鞭毛？试通过阐述微管组织中心与微管的关系，回答其原因。

    正确答案： 可以通过基体形成新的鞭毛。微管组织中心与微管有很大的不同，微管在生理状态及实验处理解聚后重新组装的启动之处称为微管组织中心，最多见于细胞核附近的中心体（centrosomE.，此外，在纤毛和鞭毛的基体（basalbody）等处也可见。微管是由微管蛋白装配而成的中空管状结构。两者的关系在于：微管组织中心可以根据细胞生理的需要，指导微管的组装与去组装，调节微管的活动。例如在细胞间期，属于微管组织中心的中心体位于细胞核的附近；而当细胞进入有丝分裂期前，中心粒复制形成两个中心粒，此时，间期细胞胞质微管网架崩解，微管解聚为微管蛋白，并在中心体的组织指导下，重装配形成纺锤体，介导染色体的运动；分裂末期，纺锤体微管解聚为微管蛋白，经重装配形成胞质微管网。
    当鞭毛截断后，基体作为微管组织中心，可指导鞭毛微管的组装。
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  • 第21题：

    单选题
    以下哪项描述与马达蛋白的功能不相关：（）
    A

    鞭毛和纤毛的运动

    B

    肌肉收缩

    C

    蛋白质的折叠

    D

    有丝分裂中染色体的移动


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列细胞表面的特化结构中，与细胞运动密切相关的是（）。
    A

    微绒毛

    B

    褶皱

    C

    圆泡

    D

    鞭毛和纤毛


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    根据红细胞生成的过程和调节机制，试分析哪些原因可引起贫血，并阐述其机制。

    正确答案： ㈠红细胞的生成原料有铁和蛋白质。
    ⑴铁的来源有两方面：
    ①食物中摄取Fd+，维生素C将Fe3+原为Fe2+，Fe2+在酸性环境中易被吸收。每日约吸收1mg左右。
    ②红细胞在体内破坏释放出来的Fe2+重新被机体利用。
    ⑵蛋白质是由食物中摄取的，分解后的多种氨基酸，在骨髓中有核红细胞内的聚核蛋白体处合成珠蛋白，作为血红蛋白组成成分。
    ㈡影响红细胞生成的因素有：内因子、维生素B12和叶酸。
    ①叶酸正常人每日由食物中摄取50-100μg。它直接参与细胞核中DNA的生物合成，促进红细胞的生成、发育、成熟。
    ②维生素B12能增加叶酸在体内的利用率，促使贮存型四氢叶酸活化，而促进DNA的合成。
    ③内因子是胃腺壁细胞分泌的一种粘蛋白，它可保护和促进维生素B12的吸收，而间接促进红细胞的生成。铁缺乏，可导致小细胞性贫血，也叫缺铁性贫血。内因子缺乏，可导致巨幼红细胞性贫血。骨髓造血功能不良，也可以导致贫血。
    解析： 暂无解析

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