同一批号的药品（）A、可不打开最小包装B、可不开箱检查C、应检查至中包装D、应至少检查一个最小包装

题目

同一批号的药品（）

  • A、可不打开最小包装
  • B、可不开箱检查
  • C、应检查至中包装
  • D、应至少检查一个最小包装
相似考题

1.同一药品生产企业生产的同一药品，药品的规格和包装规格均相同的，哪些方面必须一致A.标签格式B.标签颜色C.标签内容D.批号

2.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明 查看材料A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

3.有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（ ）。A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

4.药品批发企业对同一批号药品的验收要求是查看材料

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  • 第1题：

    <3> .不符合现行《GSP》规范的行为是

    A.药品与非药品.外用药与其他药品分开存放

    B.药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛

    C.药品与地面间距不小于5厘米

    D.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米


    正确答案：C
    药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙.顶.温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；药品与非药品.外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；【该题针对“药品经营质量管理规范”知识点进行考核】【答疑编号100745835】

  • 第2题：

    药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是

    A、应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

    B、应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

    C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装

    D、外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查

    E、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查


    参考答案：BE

  • 第3题：

    图库验收药品时,同一药品的批号不得多于()。

    A.2个

    B.3个

    C.4个

    D.5个

    E.6个


    参考答案：A

  • 第4题：

    试验用药品若属同一生产批号，则不需编码和贴有特殊标签。()


    答案×

  • 第5题：

    再次使用青霉素需重做皮肤过敏试验的要求是

    A、同一批号药品，两次使用间隔≥3天

    B、同一批号药品，两次使用间隔≥7天

    C、同一批号药品，两次使用间隔≥10天

    D、不同批号药品，两次使用间隔≥3天

    E、不同批号药品，两次使用间隔≥7天


    参考答案：A

  • 第6题：

    药品零售企业销售药品时。开具的销售凭证应标明

    A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

    B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

    C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

    D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

    E.药品名称、数量、价格、批号、有效期


    正确答案：D
    略

  • 第7题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，同一药品是指同一生产企业生产的（）的药品。

    • A、同一剂型
    • B、同一规格
    • C、同一批号
    • D、同一药品名称

    正确答案:A,B,D

  • 第8题：

    下列关于药品批号的叙述正确的是（）

    • A、批号标示是同一天药品生产日期的一组数字
    • B、药品“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性
    • C、由批号推算出药品的有效期和存放时间的长短
    • D、在生产过程中，药品批号主要起标识作用
    • E、可以依据药品“批”的抽检情况及使用中出现的情况进行药品质量监督和药品控制

    正确答案:B,C,D,E

  • 第9题：

    药品的内标签至少应当标注（）。

    • A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
    • B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
    • C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
    • D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容

    正确答案:B

  • 第10题：

    药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）

    • A、产品名称、批号、规格、数量
    • B、退货单位及地址
    • C、退货原因及日期、最终处理意见
    • D、同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理

    正确答案:A,B,C,D

  • 第11题：

    单选题
    摆药注意事项（）。
    A

    同一患者所用同一种药品的批号应相同，将西林瓶盖去掉后传入洁净室

    B

    同一患者所用同一种药品的批号应相同，不应当将西林瓶盖去掉后传入洁净室

    C

    同一患者所用同一种药品的批号可不相同，将西林瓶盖去掉后传入洁净室

    D

    同一患者所用同一种药品的批号可不相同，不应当将西林瓶盖去掉后传入洁净室


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是

    A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

    B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

    C、验收抽取的样品应当具有代表性

    D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

    E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对


    参考答案：ABCE

  • 第14题：

    以下不属于对同一药品的要求是()

    A.同一企业

    B.同一名称

    C.同一剂型

    D.同一规格

    E.同一批号


    答案：A

  • 第15题：

    同一批号药品到货1003件应抽检()件。

    A.20

    B.21

    C.22

    D.23


    答案：D

  • 第16题：

    若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为

    A．8.5

    B．15

    C．16

    D．17

    E．18


    正确答案：C


  • 第17题：

    根据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明

    A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

    B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

    C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

    D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

    E.药品名称、数量、价格、批号、有效期


    正确答案：D
    药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号。

  • 第18题：

    再次使用青霉素需重做皮肤过敏试验的要求是

    A.同一批号药品，两次使用间隔≥3天
    B.同一批号药品，两次使用间隔≥7天
    C.同一批号药品，两次使用间隔≥10天
    D.不同批号药品，两次使用间隔≥3天
    E.不同批号药品，两次使用间隔≥7天

    答案：A
    解析：
    对已接受青霉素治疗者停药3天（72小时）后再用此药或改用不同生产批号（只要改批号，即便不停用，也要重新做皮试）的青霉素制剂，则需重做皮试；对有其他药物过敏史或变态反应疾病史者应慎用。

  • 第19题：

    验收药品应当按照药品批号查验同批号的（）。


    正确答案:检验报告书

  • 第20题：

    若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（）。

    • A、8.5
    • B、15
    • C、16
    • D、17
    • E、18

    正确答案:C

  • 第21题：

    有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）

    • A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
    • B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
    • C、验收抽取的样品应当具有代表性
    • D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    药品批发企业储存管理中，药品应按（）集中堆放。按（）远近依次或分开堆码并有明显标志。

    • A、批号；批号及效期
    • B、有效期；批号及效期
    • C、批号及效期；批号
    • D、批号及效期；有效期

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    药品内标签至少应当标注的内容包括（ ）
    A

    药品通用名称、规格、产品批号

    B

    药品通用名称、规格、有效期、生产企业

    C

    药品通用名称、规格、产品批号、生产企业

    D

    药品通用名称、规格、产品批号、有效期


    正确答案： D
    解析：

  • 第24题：

    多选题
    药品生产企业要建立药品退货的操作规程，退货要有记录，记录的内容包括（）
    A

    产品名称、批号、规格、数量

    B

    退货单位及地址

    C

    退货原因及日期、最终处理意见

    D

    同一产品同一批号不同渠道的退货分别记录、存放、和处理


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

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