关于DNA双链断裂的叙述错误的是()。A、是最严重的DNA损伤B、有DNA-PK参与修复C、靠同源性重组修复D、其修复不是原位修复E、靠非同源性重组修复

题目

关于DNA双链断裂的叙述错误的是()。

  • A、是最严重的DNA损伤
  • B、有DNA-PK参与修复
  • C、靠同源性重组修复
  • D、其修复不是原位修复
  • E、靠非同源性重组修复

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  • 第1题:

    关于DNA聚合酶的叙述,错误的是( )。


    正确答案:D

  • 第2题:

    下列关于双链DNA中碱基mol含量关系,哪项是错误的( )。


    正确答案:C

  • 第3题:

    下列关于DNA复制特点的叙述错误的是A.不需要RNA参与B.新生DNA链沿5′→3′方向合成SXB

    下列关于DNA复制特点的叙述错误的是

    A.不需要RNA参与

    B.新生DNA链沿5′→3′方向合成

    C.DNA链的合成是不连续的

    D.复制是定点双向进行的

    E.有DNA聚合酶参与


    正确答案:A
    本试题旨在考核考生对DNA复制基本特征的掌握程度。DNA复制具有半保留性和半不连续性等特征。DNA复制时,母链DNA解开为两股单链形成复制叉。两股单链各自作为模板合成与模板互补的新生链。复制时先合成RNA引物,然后新生链从5′→3′方向延伸,需要DNA聚合酶参与。本题准确答案是A。

  • 第4题:

    引起染色体损伤的关键是()

    • A、辐射导致DNA双链断裂
    • B、辐射导致DNA对侧互补碱基位双链断裂
    • C、辐射导致DNA单链断裂
    • D、辐射导致DNA单链连续断裂
    • E、辐射导致DNA变性

    正确答案:A

  • 第5题:

    电离发生对DNA的作用分为:单链的断裂的修复、双链断裂的修复、()


    正确答案:碱基的修复

  • 第6题:

    关于DNA单链断裂的叙述哪一项错误?()

    • A、可以得到完全修复
    • B、对真核生物来说是致死性的
    • C、电离辐射可以导致该类损伤
    • D、碱基破坏和脱落易导致DNA单链断裂
    • E、脱氧核糖破坏是直接原因之一

    正确答案:B

  • 第7题:

    生物体中如果发生了DNA双链断裂是不可修复的。


    正确答案:错误

  • 第8题:

    DNA变性是由于()

    • A、磷酸二酯键断裂
    • B、DNA双链解离
    • C、单股链断裂
    • D、肽链的断裂

    正确答案:B

  • 第9题:

    单选题
    最严重的DNA损伤是()
    A

    错配

    B

    碱基置换

    C

    DNA双链断裂

    D

    DNA交联

    E

    移码突变


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    DNA变性是由于()
    A

    磷酸二酯键断裂

    B

    DNA双链解离

    C

    单股链断裂

    D

    肽链的断裂


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    DNA双链断裂的感应因子是()。
    A

    ATR

    B

    ATM

    C

    Chk1

    D

    Chk2

    E

    Cdc25A


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    电离发生对DNA的作用分为:单链的断裂的修复、双链断裂的修复、()

    正确答案: 碱基的修复
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是

    A.DNA与蛋白质交联

    B.纺锤体结构和功能异常

    C.DNA链的碱基异常

    D.DNA链断裂和异位重接

    E.DNA链断裂和原位重接


    正确答案:D

  • 第14题:

    关于DNA三级结构的叙述错误的 ( )


    正确答案:D

  • 第15题:

    关于非同源性重组下列说法错误的是()。

    • A、是双链断裂损伤的一种修复方式
    • B、是一种不精确修复
    • C、需要连接酶参与
    • D、Rec蛋白起关键作用
    • E、DNA-PK起关键作用

    正确答案:D

  • 第16题:

    导致染色体结构异常(染色体畸变)的原因是()

    • A、DNA与蛋白质交联
    • B、纺锤体结构和功能异常
    • C、DNA链的碱基异常
    • D、DNA链断裂和异位重接
    • E、DNA链断裂和原位重接

    正确答案:D

  • 第17题:

    人DNA双链断裂后的修复机制。


    正确答案: 对于DNA双链断裂损伤,细胞必须利用双链断裂修复,即重组修复,重组修复分为同源重组(homologousrecombination,HR)和非同源末端连接(non-homologousendjoining,NHEJ)。DNA双链断裂后,细胞中存在姐妹染色体时,则通过同源重组的方式进行修复,如细胞中不存在姐妹染色体时,则通过非同源末端连接的方式进行修复。
    同源重组的修复机制如下:
    DNA断裂末端被MRE11–Rad50–NBS1结合形成复合体,然后断裂末端5ˊ端被复合体中的MRE11剪去,留下一个伸出的3ˊ端单链,这个单链与RAD52结合。RAD52是一个大分子七聚体,保护伸出的DNA末端不会被降解。RAD52环后面的单链DNA被RAD51结合形成核蛋白细丝(nucleoproteinfilament),它能够进行链的交换。RAD51核蛋白细丝是一个松散的螺旋结构,它能够使受损DNA链更容易进入另一个染色质上的同源DNA双链。未受到损伤的DNA单链与受损的DNA单链形成异源双链核酸分子,然后通过分枝迁移(branchmigration)进行延伸,替代原来的互补链,最终,被替换的链被内切核酸酶切断,供体链与受体链5ˊ端相连接。第2个损伤链可以由二次重组来进行修复,也可以由被替换的受体链为模板,合成新的互补链。
    非同源末端连接的修复机制如下:
    Ku70/Ku80异二聚体形成空环结合在受损DNA末端,然后将DNA-PKcs募集过来,DNA-PKcs是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。DNA-PKcs和核酸酶Artemis形成复合物,DNA-PKcs使Artemis磷酸化,激活Artemis5′到3′的核酸外切酶活性,切割断裂处的DNA,产生互补的末端,DNA-PKcs将两断端聚集在一起,XRCC4类似因子(XLF)与XRCC4、连接酶Ⅳ同时形成复合物,最后由XRCC4-连接酶Ⅳ催化断裂DNA连接。

  • 第18题:

    关于DNA复制的叙述,错误的是()

    • A、是半保留复制
    • B、需要DNA指导的DNA聚合酶参加
    • C、能从头合成DNA链
    • D、DNA指导的RNA聚合酶参加

    正确答案:C

  • 第19题:

    电离辐射在染色体上所引发的最关键的损伤是()。

    • A、DNA单链断裂
    • B、DNA双链断裂
    • C、点突变
    • D、交联
    • E、二聚体形成

    正确答案:B

  • 第20题:

    关于错配修复下列说法正确的是()。

    • A、Rad51蛋白参与
    • B、没有连接酶参与
    • C、可对DNA双链断裂进行修复
    • D、Mut蛋白参与

    正确答案:D

  • 第21题:

    判断题
    生物体中如果发生了DNA双链断裂是不可修复的。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    引起染色体损伤的关键是()
    A

    辐射导致DNA双链断裂

    B

    辐射导致DNA对侧互补碱基位双链断裂

    C

    辐射导致DNA单链断裂

    D

    辐射导致DNA单链连续断裂

    E

    辐射导致DNA变性


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    人DNA双链断裂后的修复机制。

    正确答案: 对于DNA双链断裂损伤,细胞必须利用双链断裂修复,即重组修复,重组修复分为同源重组(homologousrecombination,HR)和非同源末端连接(non-homologousendjoining,NHEJ)。DNA双链断裂后,细胞中存在姐妹染色体时,则通过同源重组的方式进行修复,如细胞中不存在姐妹染色体时,则通过非同源末端连接的方式进行修复。
    同源重组的修复机制如下:
    DNA断裂末端被MRE11–Rad50–NBS1结合形成复合体,然后断裂末端5ˊ端被复合体中的MRE11剪去,留下一个伸出的3ˊ端单链,这个单链与RAD52结合。RAD52是一个大分子七聚体,保护伸出的DNA末端不会被降解。RAD52环后面的单链DNA被RAD51结合形成核蛋白细丝(nucleoproteinfilament),它能够进行链的交换。RAD51核蛋白细丝是一个松散的螺旋结构,它能够使受损DNA链更容易进入另一个染色质上的同源DNA双链。未受到损伤的DNA单链与受损的DNA单链形成异源双链核酸分子,然后通过分枝迁移(branchmigration)进行延伸,替代原来的互补链,最终,被替换的链被内切核酸酶切断,供体链与受体链5ˊ端相连接。第2个损伤链可以由二次重组来进行修复,也可以由被替换的受体链为模板,合成新的互补链。
    非同源末端连接的修复机制如下:
    Ku70/Ku80异二聚体形成空环结合在受损DNA末端,然后将DNA-PKcs募集过来,DNA-PKcs是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。DNA-PKcs和核酸酶Artemis形成复合物,DNA-PKcs使Artemis磷酸化,激活Artemis5′到3′的核酸外切酶活性,切割断裂处的DNA,产生互补的末端,DNA-PKcs将两断端聚集在一起,XRCC4类似因子(XLF)与XRCC4、连接酶Ⅳ同时形成复合物,最后由XRCC4-连接酶Ⅳ催化断裂DNA连接。
    解析: 暂无解析