单选题下列属于普鲁卡因胺的主要用途是（）A 心房颤动B 心房扑动C 室上性心动过缓D 室性心律失常E 房性期前收缩

题目
单选题
下列属于普鲁卡因胺的主要用途是（）
A

心房颤动

B

心房扑动

C

室上性心动过缓

D

室性心律失常

E

房性期前收缩

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1.属于局麻药的是()。A.普鲁卡因B.普鲁卡因胺C.他巴唑D.地巴唑E.普罗碘铵

2.不属于抗心律失常药的药物是()A、美西律B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、地高辛

3.属于抗甲状腺药的是()。A.普鲁卡因B.普鲁卡因胺C.他巴唑D.地巴唑E.普罗碘铵

4.下列化学结构中属于酯类的局部麻醉药是()。A、盐酸利多卡因B、盐酸普鲁卡因C、盐酸普鲁卡因胺D、盐酸氯胺酮

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  • 第1题：

    患者女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。决定服用普鲁卡因胺，下列叙述正确的是A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进

    B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效

    C、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期

    D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症

    E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛

    根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度

    B、避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率

    C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用

    D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时

    E、普鲁卡因胺口服无效

    如果该患者过量服用普鲁卡因胺，出现明显的不良反应，应立即服用A、钙螯合剂，如EDTA

    B、地高辛

    C、KCl

    D、硝普钠

    E、乳酸钠


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：B


    问题 3 答案：E

  • 第2题：

    下列属于普鲁卡因胺的主要用途是A.心房纤颤B.心房扑动C.室上性心动过缓SXB

    下列属于普鲁卡因胺的主要用途是

    A.心房纤颤

    B.心房扑动

    C.室上性心动过缓

    D.室性心律失常

    E.房性期前收缩


    正确答案：D
    普鲁卡因胺药理作用与奎尼丁相似但较弱，无明显的抗胆碱作用和阻断α受体作用。临床主要用于室性心律失常。

  • 第3题：

    下列关于普鲁卡因胺的描述错误的是

    A.普鲁卡因胺较普鲁卡因稳定
    B.易氧化变色
    C.属于抗高血压药
    D.可发生重氮化偶合反应
    E.以上说法均不正确

    答案：C
    解析：
    普鲁卡因胺属于Ⅰa类抗心律失常药。本品虽可被水解，但较普鲁卡因稳定，可制成口服制剂。但在强酸性溶液中或长期放置仍会水解，其水解产物为对氨基苯甲酸和二乙胺基乙胺。普鲁卡因胺易氧化变色，故在配制溶液时可加入亚硫酸氢钠作为抗氧剂。因其结构中具有芳伯氨基可发生重氮化偶合反应。

  • 第4题：

    抗心律失常药普鲁卡因胺与局麻药普鲁卡因在稳定性上有

    A.普鲁卡因胺大于普鲁卡因
    B.不好比较
    C.无法比较
    D.普鲁卡因胺等于普鲁卡因
    E.普鲁卡因胺小于普鲁卡因

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    下列属于普鲁卡因胺的主要用途是

    A:心房纤颤
    B:心房扑动
    C:室上性心动过缓
    D:室性心律失常
    E:房性期前收缩

    答案：D
    解析：
    普鲁卡因胺药理作用与奎尼丁相似但较弱，无明显的抗胆碱作用和阻断Q受体作用。临床主要用于室性心律失常。

  • 第6题：

    下列哪一种属于长效局麻药（）

    • A、普鲁卡因
    • B、利多卡因
    • C、氯普鲁卡因
    • D、丙胺卡因
    • E、布比卡因

    正确答案:E

  • 第7题：

    不属于局麻药的是（）

    • A、利多卡因
    • B、普鲁卡因
    • C、丁卡因
    • D、丁哌卡因
    • E、普鲁卡因胺

    正确答案:E

  • 第8题：

    下列属于轻度阻滞钠内流的药物是（）

    • A、普鲁卡因胺
    • B、普罗帕酮
    • C、苯妥英钠
    • D、利多卡因
    • E、奎尼丁

    正确答案:C,D

  • 第9题：

    患者女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（）

    • A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度
    • B、避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒副反应发生率
    • C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用
    • D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时
    • E、普鲁卡因胺口服无效

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    决定服用普鲁卡因胺的理由，下列叙述正确的是（　　）。
    A

    普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进

    B

    普鲁卡因胺对房性心律失常无效

    C

    普鲁卡因胺能够延长心房及心窒肌细胞的有效不应期

    D

    普鲁卡因胺能引起血小板减少症

    E

    普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    患者女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。决定服用普鲁卡因胺，下列叙述正确的是（）
    A

    普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进

    B

    普鲁卡因胺对房性心律失常无效

    C

    普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期

    D

    普鲁卡因胺能引起血小板减少症

    E

    普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列属于普鲁卡因胺的主要用途是（）
    A

    心房颤动

    B

    心房扑动

    C

    室上性心动过缓

    D

    室性心律失常

    E

    房性期前收缩


    正确答案： A
    解析： 普鲁卡因胺药理作用与奎尼丁类似但较弱，无明显的抗胆碱作用和阻断α受体作用。临床主要用于室心律失常。

  • 第13题：

    案例摘要：患者，女性，56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病，该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺。决定服用普鲁卡因胺，下列叙述正确的是A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进

    B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效

    C、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期

    D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症

    E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛

    根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度

    B、存在交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对普鲁卡因胺也过敏

    C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用

    D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时，可单独用于治疗房性心动过速

    E、普鲁卡因胺口服无效

    如果该患者过量服用普鲁卡因胺，出现明显的不良反应，应立即服用A、钙螯合剂，如EDTA

    B、地高辛

    C、KCl

    D、硝普钠

    E、乳酸钠

    如果该患者患有阵发性室上性心律失常，其病情基本稳定即将离院，下列何种药物适于离院后的日常预防应用A、腺苷

    B、利多卡因

    C、硝苯地平

    D、硝酸甘油

    E、维拉帕米

    如果患者急性前壁心肌梗死后，出现频发室性早搏，伴短阵室性心动过速，此时最恰当的处理是A、静推西地兰

    B、口服美西律

    C、静脉注射利多卡因

    D、口服普鲁卡因胺

    E、口服阿托品


    参考答案：问题 1 答案：C


    问题 2 答案：B


    问题 3 答案：E


    问题 4 答案：E


    问题 5 答案：C

  • 第14题：

    属于Ⅲ类，延长动作电位时程的药物是

    A:普萘洛尔
    B:盐酸普鲁卡因
    C:盐酸普鲁卡因胺
    D:胺碘酮
    E:盐酸维拉帕米

    答案：D
    解析：
    本题考查抗心律失常药的分类以及各类中的代表性药物。Ⅲ类抗心律失常药通常指钾通道阻滞剂，主要包括胺碘酮、多非利特等，其作用机制主要为抑制钾离子外流，延长动作电位时程。故选D。

  • 第15题：

    患者，女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能决定服用普鲁卡因胺的理由，下列叙述正确的是

    A.普鲁卡因胺对房性心律失常无效
    B.普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期
    C.普鲁卡因胺能引起血小板减少症
    D.普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛
    E.普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进

    答案：B
    解析：
    普鲁卡因胺对心肌的作用与奎尼丁相似而较弱，能降低浦肯野纤维自律性，减慢传导速度，延长APD、ERP。口服普鲁卡因胺吸收迅速而完全，服后1h起效，作用持续3h。因为普鲁卡因胺与奎尼丁作用机制相似，其也是与心肌细胞膜钠通道蛋白结合，阻滞钠通道，降低膜对Na+，K+等通透性，抑制Na+内流，所以用药时要注意避免血钾过高，若出现不良反应，应及时补充Na+，如服用乳酸钠。

  • 第16题：

    下列不属于局部麻醉药的是

    A.普鲁卡因
    B.布比卡因
    C.丁卡因
    D.普鲁卡因胺
    E.利多卡因

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    属于芳酸脂类的局部麻药的是（）

    • A、盐酸普鲁卡因
    • B、盐酸利多卡因
    • C、达克罗宁
    • D、盐酸普鲁卡因胺

    正确答案:A

  • 第18题：

    案例摘要：患者，女性，56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病，该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺。根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（）

    • A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度
    • B、存在交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对普鲁卡因胺也过敏
    • C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用
    • D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时，可单独用于治疗房性心动过速
    • E、普鲁卡因胺口服无效

    正确答案:B

  • 第19题：

    下列属于中效局麻药的是（）。

    • A、盐酸左布比卡因
    • B、普鲁卡因
    • C、丁卡因
    • D、丙胺卡因

    正确答案:D

  • 第20题：

    患者女性，患有风湿性关节炎及慢性心脏病，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺，该患者正在服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能。决定服用普鲁卡因胺，下列叙述正确的是（）

    • A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进
    • B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效
    • C、普鲁卡因胺能够延长心房及心室肌细胞的有效不应期
    • D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症
    • E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛

    正确答案:C,D

  • 第21题：

    下列属于普鲁卡因胺的主要用途是（）

    • A、心房颤动
    • B、心房扑动
    • C、室上性心动过缓
    • D、室性心律失常
    • E、房性期前收缩

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（　　）。
    A

    普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度

    B

    避免血钾过高，以降低普鲁卡因胺毒 副作用发生率

    C

    如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用

    D

    普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时

    E

    普鲁卡因胺口服无效


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    下列属于Ⅲ类抗心律失常药的是（）
    A

    利多卡因

    B

    奎尼丁

    C

    普鲁卡因胺

    D

    普萘洛尔

    E

    盐酸胺碘酮


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列属于普鲁卡因胺的主要用途是（　　）。
    A

    心房纤颤

    B

    心房扑动

    C

    室上性心动过缓

    D

    室性心律失常

    E

    房性期前收缩


    正确答案： A
    解析：
    普鲁卡因胺的药理作用与奎尼丁相似但较弱，无明显的抗胆碱作用和阻断α受体作用。普鲁卡因胺能够阻滞开放状态的钠通道，降低心肌自律性，减慢传导，延长大部分心脏组织的动作电位时程和有效不应期，临床主要用于治疗室性心律失常。

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