当前分类： 第三章 岗位技能
问题：单选题可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是（）A 纯化水B 饮用水C 注射用水D 超纯水E 灭菌注射用水...
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问题：单选题关于无菌检查叙述错误的是（）A 每批培养基随机取不少于5支（瓶），培养7天，应无菌生长B 此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查C 包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法D 供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照E 眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床...
问题：单选题下面不属于治疗药物监测的工作内容的是（）A 血药浓度监测B 临床药代动力学研究C 治疗药物监测的咨询服务D 血药浓度的数据处理E 药物不良反应的处理...
问题：单选题锥形瓶（）A 下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度B 可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗C 用于装碱性或具有还原性的滴定液D 用于装碱性或具有氧化性的滴定液E 洗净后置于防尘的盒中...
问题：单选题关于重（装）量差异叙述错误的是（）A 用于片剂、胶囊剂等制剂检查B 属于制剂通则检查项目C 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查D 是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目E 系指按规定方法测定每片（粒）的重量与平均片重之间的差异程度...
问题：单选题用药咨询不包括的内容是（）A 参与药物治疗方案的设计B 提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息C 为医师提供新药信息D 为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等E 为患者提供药品...
问题：单选题医院制剂常用的称重方法主要有（）A 直接称量法和减重称量法B 直接称量法和间接称量法C 增重称量法和减重称量法D 一次称量法和连续称量法E 直接称量法和去皮称量法...
问题：单选题关于滴鼻剂描述正确的是（）A 滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液、混悬液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂B 溶液型滴鼻剂应澄清，不得有异物，允许有少量沉淀C 混悬型滴鼻剂要求颗粒细腻，分布均匀，不得出现沉淀物D 滴鼻剂不可添加抑菌剂E 滴鼻剂系指药物与适宜辅料制成的澄明溶液或乳状液，供滴入鼻腔用的鼻用液体制剂，不得有沉淀物或不溶性颗粒...
问题：单选题移液管（）A 下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度B 可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗C 用于装碱性或具有还原性的滴定液D 用于装碱性或具有氧化性的滴定液E 洗净后置于防尘的盒中...
问题：单选题处方的主要组成为（）A 处方前记、处方正文、处方后记B 机构名称、门诊或住院病历号、临床诊断、开具日期C 患者姓名、性别、年龄D 处方编号、科别或病室和床位号、费别E 医生签名和（或）加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名...
问题：单选题优级纯化学试剂的英文标志是（）A BRB ARC CRD CPE GR...
问题：单选题药学专业技术人员审方后如认为存在用药安全性问题，应（）A 拒绝调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或配发代用药品B 予以调配，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或配发代用药品C 配发代用药品，并及时告知处方医师，保证患者及时取药D 及时告知处方医师，由药师更改处方后，予以发药E 予以调配，并对患者进行用药指导...
问题：单选题按照《处方管理办法》，儿科处方的颜色为（）A 白色B 淡红色C 黄色D 淡黄色E 淡绿色...
问题：单选题发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是（）A 零次情报B 一次文献C 二次文献D 三次文献E 四次文献...
问题：单选题领发药制度除保证医疗、教学、科研的供应外，还具有（）A 药品账目管理目的B 药品品种管理目的C 药品数量管理目的D 药品质量管理目的E 药品有效期管理目的...
问题：单选题关于制剂生产的洁净室的清洁消毒正确的是（）A 洁净室（区）应定期消毒。用消毒液擦洗墙、天花板，并且至少停留1分钟B 用于清洗洁净区和一般区域的洁具应统一储存，共同使用C 普通制剂净化区先用无水乙醇擦拭所有的不锈钢设备、台面、坐椅、门把手及传递窗的底部和两壁，再使用专用拖把蘸消毒液擦拭地面D 每周工作结束后，进行全面清洁、消毒一次E 普通制剂净化区每月工作结束后，进行清洁、消毒一次。每季生产结束后，进行大清洁、消毒一次...
问题：单选题下面不需要血药浓度监测的药物是（）A 地高辛B 氨基苷类抗生素C 维生素B1D 茶碱E 苯妥英钠...
问题：单选题关于毒性药品的销毁处理说法不正确的是（）A 对不可供药用的毒性药品，经单位领导审核，报当地主管部门批准后方可销毁B 销毁工作应在熟知所销毁药品的理化性质和毒性的技术人员指导下进行，确保安全C 销毁地点应远离水源、住宅、牧场等D 一律采取燃烧法处理E 建立销毁档案，包括销毁日期、时间、地点、品名、数量、方法等...
问题：单选题对制药用水的生产及质量控制描述错误的是（）A 纯化水常用的制备方法有离子交换法、电渗析法、反渗透法、蒸馏法B 纯化水可采用循环，注射用水可采用50℃以上保温循环C 注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法D 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀E 纯化水应为无色的澄清液体；注射用水应为无色的澄明液体...
