单选题负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）A 国家食品药品监督管理局B 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C 国家药品不良反应监测中心D 中央国务院E 各级卫生主管部门

题目
单选题
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）
A

国家食品药品监督管理局

B

省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局

C

国家药品不良反应监测中心

D

中央国务院

E

各级卫生主管部门

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1.全国药品不良反应监测管理工作的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

2.根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。

3.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应A．应立即向国家药品不良反应监测中心报告B．应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告C．应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告D．应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告E．应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

4.根据下列题干及选项，回答 114～117 题：A．卫生部B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第 114 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（ ）。

参考答案和解析
正确答案： E
解析： 暂无解析
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  • 第1题：

    根据下列选项，回答 73～75 题：

    A．国家药品不良反应监测中心

    B．省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局

    C．各级卫生主管部门

    D．国家食品药品监督管理局

    E．国家食品药品监督管理局会同卫生部

    第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）


    正确答案：E

  • 第2题：

    负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作

    A．卫生部

    B．国家食品药品监督管理局

    C．省、自治区、直辖市药品监督管理局

    D．各级卫生行政部门

    E．国家药品不良反应监测专业机构


    正确答案：D

  • 第3题：

    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作

    A．国家食品药品监督管理局

    B．各级卫生主管部门

    C．省级(食品)药品监督管理局

    D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

    E．国家


    正确答案：B

  • 第4题：

    A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局
    B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作
    C.国家食品药品监督管理局
    D.药品不良反应监测工作
    E.应按规定报告所发现的药品不良反应

    各级卫生主管部门负责的是

    答案：B
    解析：
    (1)国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，所以(1)题答案为C；(2)省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，所以(2)题答案为A；(3)各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作；所以(3)题答案为B；(4)药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应，所以(4)题答案为E。

  • 第5题：

    A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局
    B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作
    C.国家食品药品监督管理局
    D.药品不良反应监测工作
    E.应按规定报告所发现的药品不良反应

    主管全国药品不良反应监测工作的是

    答案：C
    解析：
    (1)国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，所以(1)题答案为C；(2)省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，所以(2)题答案为A；(3)各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作；所以(3)题答案为B；(4)药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应，所以(4)题答案为E。

  • 第6题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：A
    解析：

  • 第7题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

    A．国家食品药品监督管理局
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．卫生部
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是

    A．卫生部
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．国家食品药品监督管理局
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

    答案：B
    解析：

  • 第9题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
    承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是
    A.县级以上卫生行政部门
    B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局


    答案：D
    解析：

  • 第10题：

    承办全国药品不良反应监测技术工作（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局
    • C、国家药品不良反应监测中心
    • D、中央国务院
    • E、各级卫生主管部门

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    承办全国药品不良反应监测技术工作（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局

    C

    国家药品不良反应监测中心

    D

    中央国务院

    E

    各级卫生主管部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    定期通报国家药品不良反应报告和监测情况（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级食品药品监督管理局

    C

    国家或省食品药品监督管理部门

    D

    国家药品不良反应监测中心

    E

    省级药品不良反应监测中心


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    负责全国药品不良反应监测管理工作的是

    A．国家药品不良反应监测中心

    B．省药品不良反应监测中心

    C．各级卫生主管部门

    D．省级药品监督管理部门

    E．国家食品药品监督管理局


    正确答案：E

  • 第14题：

    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是( )

    A．国家药品监督管理局

    B．省级药品监督管理局

    C．国家药品不良反应监测中心

    D．各级卫生主管部门

    E．医疗预防保健机构


    正确答案：D

  • 第15题：

    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理局

    C．卫生行政部门

    D．国家药品不良反应监测中心

    E．国务院

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定


    正确答案：C

  • 第16题：

    A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局
    B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作
    C.国家食品药品监督管理局
    D.药品不良反应监测工作
    E.应按规定报告所发现的药品不良反应

    药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

    答案：E
    解析：
    (1)国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，所以(1)题答案为C；(2)省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，所以(2)题答案为A；(3)各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作；所以(3)题答案为B；(4)药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应，所以(4)题答案为E。

  • 第17题：

    A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局
    B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作
    C.国家食品药品监督管理局
    D.药品不良反应监测工作
    E.应按规定报告所发现的药品不良反应

    主管本行政区域内的药品不良反应监测工作的是

    答案：A
    解析：
    (1)国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，所以(1)题答案为C；(2)省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局主管本行政区域内的药品不良反应监测工作，所以(2)题答案为A；(3)各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作；所以(3)题答案为B；(4)药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应，所以(4)题答案为E。

  • 第18题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是

    A．卫生部
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．国家食品药品监督管理局
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是

    A．卫生部
    B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C．国家食品药品监督管理局
    D．国家药品不良反应监测中心
    E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

    答案：C
    解析：

  • 第20题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
    全国药品不良反应监测管理工作的部门是
    A.县级以上卫生行政部门
    B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局


    答案：C
    解析：

  • 第21题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
    负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是
    A.县级以上卫生行政部门
    B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
    C.国家食品药品监督管理局
    D.国家药品不良反应监测中心
    E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局


    答案：D
    解析：

  • 第22题：

    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）

    • A、国家食品药品监督管理局
    • B、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局
    • C、国家药品不良反应监测中心
    • D、中央国务院
    • E、各级卫生主管部门

    正确答案:E

  • 第23题：

    单选题
    负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局

    C

    国家药品不良反应监测中心

    D

    中央国务院

    E

    各级卫生主管部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作是（）
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    各级卫生主管部门

    D

    省级药品不良反应监测中心

    E

    国家药品不良反应监测中心


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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