Tumer综合征
家族性矮身材
先天性甲低
性早熟
生长激素缺乏
第1题:
A、皮肤粗糙,眼距宽
B、患儿出生时身高、体重与正常新生儿相仿
C、患儿身高增长速度仅为每年<4cm
D、身体各部比例匀称
E、智力发育正常
第2题:
下列哪项不符合原发性生长激素缺乏症()
第3题:
患儿男,9岁,因“身材矮小,生长缓慢”来诊。每年身高增长3~4cm,智力正常。查体:身高118cm,体重19kg,身材匀称;睾丸容积3ml。为明确诊断,应首先检查()
第4题:
下列哪项不符合原发性生长激素缺乏症()
第5题:
发育正常的是()
第6题:
身材矮小,躯干长、四肢短
生长速率<4cm/年
智能正常
骨化中心发育落后
患儿出生时身高和体重均正常
第7题:
生长激素缺乏症
甲状腺功能亢进症
先天性肾上腺皮质增生症
甲状旁腺功能减退症
原发性醛固酮增多症
第8题:
Turner综合征
家族性矮身材
先天性甲低
性早熟
生长激素缺乏症
第9题:
甲状旁腺激素
生长激素激发试验
促肾上腺皮质激素和氢化可的松水平
甲状腺B型超声
颅脑CT
第10题:
身材矮小、四肢短、智力性发育异常应考虑()
第11题:
患儿男,9岁,因“身材矮小,生长缓慢”来诊。每年身高增长3~4cm,智力正常。查体:身高118cm,体重19kg,身材匀称;睾丸容积3ml。最可能的诊断是()
第12题:
关于特发性垂体生长激素缺乏症,下述哪项错误()
第13题:
12岁男孩,出生时身长及体重正常,智力良好,家庭环境尚好,家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体:身高-2.1SD,体重-1.8SD,心、肺、腹(-),双睾丸体积8ml,少许阴毛,骨龄12.5岁,生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是()
第14题:
以下哪项不符合原发性生长激素缺乏症()
第15题:
智力正常
骨化中心发育正常
多数青春期发育延迟
身材矮小
身体各部分比例正常
第16题:
身高不正常
体重增长正常时,身高低下
身高发育滞后,体重正常
身高发育滞后,体重过重
身高体重轻
第17题:
垂体性侏儒症
克汀病
软骨发育不良
家族性身材矮小
营养不良