运动传导速度早期基本正常,随病情进展出现复合运动电位幅度下降
肌电图呈典型的失神经支配改变,如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等
胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义
40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号
第1题:
进行性失神经电位(如纤颤电位、正锐波)与慢性神经再生(宽时限、高波幅的运动单位电位)的表现共存
在脑干、颈、胸、腰骶段脊髓所支配的肌肉均记录到神经源性损害的表现
运动神经传导可见复合肌肉动作电位波幅降低,以及运动神经部分传导阻滞现象
感觉神经传导测定结果正常
运动神经传导测定显示远端潜伏期正常,传导速度正常
第2题:
运动传导速度早期基本正常,随病情进展出现复合运动电位幅度下降
肌电图呈典型的失神经支配改变,如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等
胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义
40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT2加权相上出现皮质高信号
第3题:
运动传导速度早期基本正常,随病情进展出现复合运动电位幅度下降
肌电图呈典型的失神经支配改变,如纤颤电位、束颤电位和运动单位数目减少等
胸锁乳突肌及舌肌神经源性损害对该病诊断有显著的意义
40%肌萎缩侧索硬化患者头颅MRIT加权相上出现皮质高信号