单选题退货药品，质检部门应（）。A 只检查含量B 全项检验C 只检查装量D 只检查细菌E 只检查水分

题目
单选题
退货药品，质检部门应（）。
A

只检查含量

B

全项检验

C

只检查装量

D

只检查细菌

E

只检查水分

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1.退货的药品，质检部门应( )。A.只检查水分B.只检查细菌C.只检查装量D.全项检验

2.某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．凭销售部开具的退货凭证收货B．做好退货记录，存放药品库红色区C．做好退货记录，存放药品库黄色区D．经验收合格，存放药品库绿色区E．退货记录应保存3年

3.药品经营企业对销后退回的药品，是凭_______开具的退货凭证收货A．养护部门B．销售部门C．验收部门D．质检部门E．仓储部门

4.药品批发企业的退货记录应（ ）。

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  • 第1题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．做好退货记录，存放退货药品库（区）

    B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）

    C．经验收合格，存放合格药品库（区）

    D．专人保管并做好退货记录

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第2题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品

    A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年

    B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年

    C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)

    D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)

    E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)


    正确答案：ACDE

  • 第3题：

    A.普通的药品库
    B.专用的药品库
    C.不合格品库
    D.退货品库
    E.危险品库

    退货药品应贮存于

    答案：D
    解析：
    (1)易燃的液体应贮存于危险品库，故(1)题正确答案为E。(2)麻醉药品实行专库保管，应贮存于专用的药品库，故(2)题正确答案为B。(3)二类精神药品，可贮存于普通药品库内，所以贮存于普通的药品库，故(3)题正确答案为A。(4)一类精神药品实行专库保管，应贮存于专用的药品库，故(4)题正确答案为B。(5)退货药品应贮存于退货品库，故(5)题正确答案为D。(6)不合格药品应贮存于不合格品库，故(6)题正确答案为C。(7)毒性药品实行专库保管，应贮存于专用的药品库，故(7)题正确答案为B。

  • 第4题：

    (1).药品批发企业中的退货记录应（）


      正确答案:B

    • 第5题：

      药品退货环节缺陷原因包括（）。

      • A、收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货
      • B、退货保管员未核实是否为原发出药品
      • C、召回药品未经质量审核重新发出
      • D、药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序；
      • E、药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售

      正确答案:A,B,C,D,E

    • 第6题：

      退货药品，质检部门应（）。

      • A、只检查含量
      • B、全项检验
      • C、只检查装量
      • D、只检查细菌
      • E、只检查水分

      正确答案:B

    • 第7题：

      因质量原因退货和收回的药品制剂，应在质量管理部门监督下销毁，涉及其他批号时应同时处理。


      正确答案:正确

    • 第8题：

      因质量原因退货和收回的药品制剂，应在（）监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理。

      • A、批发零售商
      • B、药品生产企业
      • C、购药者
      • D、质量管理部门

      正确答案:D

    • 第9题：

      单选题
      处理销后退回药品下列哪项不正确。（）
      A

      凭销售部门开具的退货凭证收货

      B

      销后退回药品存放在退货药品区

      C

      做好退货记录

      D

      退货后直接销售


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第10题：

      多选题
      对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）
      A

      凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）

      B

      由专人保管并做好退货记录

      C

      由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）

      D

      不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）


      正确答案： A,B,D
      解析： 暂无解析

    • 第11题：

      多选题
      凡属商品内在质量问题，客户要求退货和换货，应由国家指定的质检部门出具（），经商品主管部门同意，可以退货或换货。
      A

      检查查明

      B

      试验记录

      C

      验收记录

      D

      发货记录


      正确答案： A,C
      解析： 暂无解析

    • 第12题：

      单选题
      下列关于退货药品处理叙述不正确的是（）。
      A

      进货退出药品，须经查询函件征得供货方同意后办理退货手续

      B

      退货药品应存放于退货库（区）

      C

      退货药品应存放于不合格库（区）

      D

      销货退回药品经验收合格可放入合格药品库（区）


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

      A．做好退货记录．存放退货药品库(区)

      B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)

      C．经验收合格，存放合格药品库(区)

      D．专人保管并做好退货记录

      E．退货记录应保存3年


      正确答案：ACDE

    • 第14题：

      根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有

      A.凭销售部门开具的退货凭证收货

      B.做好退货记录，存放药品库存红色区

      C.做好退货记录，存放药品库存黄色区

      D.经验收合格，存放药品库存绿色区

      E.退货记录应保存3年


      正确答案：ACDE

    • 第15题：

      某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

      A、凭销售部开具的退货凭证收货
      B、做好退货记录，存放药品库红色区
      C、做好退货记录，存放药品库黄色区
      D、经验收合格，存放药品库绿色区
      E、退货记录应保存3年

      答案：A,C,D,E
      解析：
      本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。 《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。 第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。 退货记录应保存3年。

    • 第16题：

      药品的销货退回，应由同意退货的部门填写（）

      • A、退货通知单
      • B、退货报告单
      • C、退货通知
      • D、退货报告

      正确答案:A

    • 第17题：

      对销后退回的药品，药品批发企业应如何处理？（）

      • A、凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库（区）
      • B、由专人保管并做好退货记录
      • C、由保管人员记录后直接存入合格药品库（区）
      • D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）

      正确答案:A,B,D

    • 第18题：

      退货的药品，质检部门应（）

      • A、只检查水分
      • B、只检查细菌
      • C、只检查装量
      • D、全项检验

      正确答案:D

    • 第19题：

      处理销后退回药品下列哪项不正确。（）

      • A、凭销售部门开具的退货凭证收货
      • B、销后退回药品存放在退货药品区
      • C、做好退货记录
      • D、退货后直接销售

      正确答案:D

    • 第20题：

      凡属商品内在质量问题，客户要求退货和换货，应由国家指定的质检部门出具（），经商品主管部门同意，可以退货或换货。

      • A、检查查明
      • B、试验记录
      • C、验收记录
      • D、发货记录

      正确答案:A,B

    • 第21题：

      单选题
      销货退回药品，其“退货通知单”应由（）填写。
      A

      同意退货部门

      B

      质量员

      C

      保管员

      D

      企业负责人


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      单选题
      药品的销货退回，应由同意退货的部门填写（）
      A

      退货通知单

      B

      退货报告单

      C

      退货通知

      D

      退货报告


      正确答案： D
      解析： 医药商品的销货退回，应由同意退货的部门填写“退货通知单”，分别通知要求退货的单位及本企业的运输、仓储、业务、财会等部门。退货商品到达之后，应将一般商品存入退货库内，危险品及有储存温度要求的按有关规定存放。收货人员根据运单核实清点后，书面通知验收人员，验收人员验收后，一份记录交收货人员，凭此登入销货退回商品台账。

    • 第23题：

      多选题
      对销后退回的药品（　　）。
      A

      凭销售部门开具的退货凭证收货

      B

      凭退货单位开具的退货凭证收货

      C

      存放于不合格药品库（区）

      D

      专人保管并做好退货记录


      正确答案： B,C
      解析：
      A项，收货人员要依据销售部门确认的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于符合药品储存条件的专用待验场所。CD两项，销后退回药品经验收合格后，方可入库销售，不合格药品按《规范》有关规定处理。企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。对销后退回的药品，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）。

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