问答题阐述我国目前的广告审查程序和方法。
题目
问答题
阐述我国目前的广告审查程序和方法。
相似考题
更多“阐述我国目前的广告审查程序和方法。”相关问题
-
第1题：
目前我国推行的广告审查制度表现在以下哪几方面（ ）A.提前审查
B.事中审查
C.事前审查
D.事后审查答案：C,D解析： -
第2题：
目前，软件项目的进度安排的两种比较常用的方法是程序评估与审查技术（PERT）和（）。
正确答案:关键路径法（CPM） -
第3题：
阐述我国目前的广告审查程序和方法。
正确答案: （1）广告发布前的审查内容有两方面，一是对发布广告的广告主的主体资格的审查；二是对广告内容和广告表现形式的真实性和合法性审查。未经广告审查批准的广告不得发布。
（2）广告审查的主要依据，依然是现行的法律、法规，此外，有些国家或地区还专门制定了具体的广告审查标准。这就保证了广告审查的合法性和公开公平原则。特殊的商品和特殊的行业，如医疗、卫生、药品等，以其行业的特殊性，在广告发布前，除严格依照上述审查程序进行审查外，还需经国家指定的相关行业部门的审查核准，方能进行广告发布。
（3）除对广告发布前的审查外，政府行政管理机构还对广告进行事中、事后全过程的监察。 -
第4题：
列举后门的三种程序，并阐述其原理和防御方法。
正确答案: 1）远程开启TELNET服务（RTCS.VBE.工具软）件，防御方法：注意对开启服务的监护；
2）建立WEB和TELNET服务（WNC.EXE.，防御方法：注意对开启服务的监护；
3）让禁用的GUEST用户具有管理权限（PSU.EXE修改注册表），防御方法：监护系统注册表。 -
第5题：
阐述风机分部试运行的程序和方法。
正确答案: （1）拆除联轴器连接螺丝，先单独试转电动机2h。（记述电动机单机试运参数、转动方向、串振动等）电动机试转后，连接好联轴器和保护罩。
（2）风机试转前，先关闭入口调节挡板，待起动运转正常后再逐渐打开入口调节挡板。第一次起动风机达到全速后，用事故按钮停车，利用转动惯性观察轴承和转动部分有无其他异常。一切正常后，再进行第二次起动。
（3）试运行时，应注意风机的运行状态并逐步开大入口风门，监视电流表指示不得超过电动机的额定电流，检查风机各部分的轴承温度、振动、风压等情况，每半小时检查一次，并做好记录。如有反常情况，应停车处理。
（4）连续运行8h或按厂家规定。 -
第6题：
广告主管机关对广告内容审查的程序包括（）。
- A、受理申请
- B、审查
- C、核准
- D、审查决定
- E、公告
正确答案:A,B,D -
第7题：
广告审查的程序包括（）
- A、提出广告审查申请，填写《广告审查申请表》
- B、参加广告审查标准培训
- C、初审
- D、终审
- E、复议
正确答案:A,C,D,E -
第8题：
根据《广告法》第35条规定，对特殊商品广告审查的基本程序中，不包括下列哪项程序：（）
- A、申请
- B、审查
- C、决定
- D、通告
正确答案:D -
第9题：
问答题阐述我国目前的广告审查程序和方法。正确答案： （1）广告发布前的审查内容有两方面，一是对发布广告的广告主的主体资格的审查；二是对广告内容和广告表现形式的真实性和合法性审查。未经广告审查批准的广告不得发布。
（2）广告审查的主要依据，依然是现行的法律、法规，此外，有些国家或地区还专门制定了具体的广告审查标准。这就保证了广告审查的合法性和公开公平原则。特殊的商品和特殊的行业，如医疗、卫生、药品等，以其行业的特殊性，在广告发布前，除严格依照上述审查程序进行审查外，还需经国家指定的相关行业部门的审查核准，方能进行广告发布。
（3）除对广告发布前的审查外，政府行政管理机构还对广告进行事中、事后全过程的监察。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题请阐述药品广告审查管理的要求。正确答案： 为加强药品广告审查管理，规范药品广告发布行为，保证药品广告真实、合法，保障人民用药安全有效，药品广告管理要求：1.发布药品广告的广告主必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。2.凡利用各种媒介或者形式发布药品广告（包括企业面向消费者宣传的非处方药资料），均应当按照本办法规定进行批准。但药品生产企业面向医药专业人员的药品宣传材料除外，然而，其宣传内容必须真实、合法，不得进行虚假宣传。3.省、自治区、直辖市药品监督管理部门（以下简称省级药品监督管理部门）为药品广告机关，负责本行政区药品广告的批准。各级药品监督管理部门应当对药品广告发布情况进行检查，对违法发布的药品广告应当依法作出处理，并通报同级工商行政管理部门。4.国家食品药品监督管理局对省级药品监督管理部门的药品广告工作进行指导和监督，对省级药品监督管理部门违反《广告法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的行为，有权按照《药品管理法》的规定予以处理。5.省级药品监督管理部门建立违法药品广告公告制度，定期发布《违法药品广告公告》，并及时上报国家食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局汇总后定期印发《违法药品广告公告汇总》。解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题广告审查程序有哪些？正确答案： （申请）-（初审）-（终审）-（建档）。解析： 暂无解析 -
第12题：
填空题对广告内容进行审查的程序，主要包括申请、审查、（）三个阶段。正确答案： 审查决定解析： 暂无解析 -
第13题：
目前，软件项目的进度安排的两种比较常用的方法是程序评估与审查技术（PERT）和关键路径法（CPM）。
正确答案:正确 -
第14题：
对广告内容进行审查的程序，主要包括申请、审查、（）三个阶段。
正确答案:审查决定 -
第15题：
广告审查程序有哪些？
正确答案: （申请）-（初审）-（终审）-（建档）。 -
第16题：
目前，软件项目的进度安排的两种比较常用的方法是程序评估与审查技术（PERT）和（），这两种方法都生成描述项目进展状态的任务网络图。
正确答案:关键路径法（CPM） -
第17题：
法国实行的广告审查制度是（）
- A、事先广告审查制度
- B、事中广告监督制度
- C、事后广告审查制度
- D、事先和事后双重审查制度
正确答案:A -
第18题：
请阐述药品广告审查管理的要求。
正确答案:为加强药品广告审查管理，规范药品广告发布行为，保证药品广告真实、合法，保障人民用药安全有效，药品广告管理要求：1.发布药品广告的广告主必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。2.凡利用各种媒介或者形式发布药品广告（包括企业面向消费者宣传的非处方药资料），均应当按照本办法规定进行批准。但药品生产企业面向医药专业人员的药品宣传材料除外，然而，其宣传内容必须真实、合法，不得进行虚假宣传。3.省、自治区、直辖市药品监督管理部门（以下简称省级药品监督管理部门）为药品广告机关，负责本行政区药品广告的批准。各级药品监督管理部门应当对药品广告发布情况进行检查，对违法发布的药品广告应当依法作出处理，并通报同级工商行政管理部门。4.国家食品药品监督管理局对省级药品监督管理部门的药品广告工作进行指导和监督，对省级药品监督管理部门违反《广告法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及本办法的行为，有权按照《药品管理法》的规定予以处理。5.省级药品监督管理部门建立违法药品广告公告制度，定期发布《违法药品广告公告》，并及时上报国家食品药品监督管理局，国家食品药品监督管理局汇总后定期印发《违法药品广告公告汇总》。 -
第19题：
为了确保广告内容的真实、准确、清晰和合法，我国《广告法》规定，所有广告在发布前，都应由广告审查机关依照法律、行政法规的规定进行审查。
正确答案:错误 -
第20题：
判断题目前，软件项目的进度安排的两种比较常用的方法是程序评估与审查技术（PERT）和关键路径法（CPM）。A对
B错
正确答案： 对解析： 暂无解析 -
第21题：
多选题广告主管机关对广告内容审查的程序包括（）。A受理申请
B审查
C核准
D审查决定
E公告
正确答案： B,E解析： 暂无解析 -
第22题：
单选题根据《广告法》第35条规定，对特殊商品广告审查的基本程序中，不包括下列哪项程序：（）A申请
B审查
C决定
D通告
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第23题：
多选题广告审查的程序包括（）A提出广告审查申请，填写《广告审查申请表》
B参加广告审查标准培训
C初审
D终审
E复议
正确答案： E,D解析： 暂无解析 -
第24题：
填空题目前，软件项目的进度安排的两种比较常用的方法是程序评估与审查技术（PERT）和（）。正确答案： 关键路径法（CPM）解析： 暂无解析