更多“单选题消毒实验中对重复试验的要求,最适当的做法是()A 在同次试验中增加菌片数B 多做几份样本C 分期分批进行D 不同实验条件下进行E 不同实验人员进行”相关问题
  • 第1题:

    消毒实验中对重复试验的要求,最适当的做法是

    A、在同次试验中增加菌片数

    B、多作几份样本

    C、分期分批进行

    D、不同实验条件下进行

    E、不同实验人员进行


    参考答案:C

  • 第2题:

    消毒实验中对重复试验的要求,最适当的做法是()

    A.在同次试验中增加菌片数

    B.多做几份样本

    C.分期分批进行

    D.不同实验条件下进行

    E.不同实验人员进行


    本题答案:C
    本题解析:防止产生系统性误差。

  • 第3题:

    在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是().

    • A、增加平行试验的次数
    • B、进行对照实验
    • C、进行空白试验

    正确答案:A

  • 第4题:

    延度试验中,不同操作者在不同实验室用相同类型的仪器对在对同一样品进行试验得到的结果不超过平均值的10%


    正确答案:错误

  • 第5题:

    ()是在人工特别设置的环境下进行的实验调查。

    • A、现场试验
    • B、实验室试验
    • C、单一实验
    • D、对照实验

    正确答案:B

  • 第6题:

    在实验调查法中,可以排除由于实验时间不同而可能出现外来因素干扰的方法是()

    • A、事前事后对比实验
    • B、控制组同实验组对比实验
    • C、选择时间影响较小的季节进行实验
    • D、事前对比实验

    正确答案:B

  • 第7题:

    在下列哪些条件下,能用区组?()

    • A、实验中需要用两袋不同的催化剂
    • B、实验超过一个班次
    • C、仅信任一个操作员参与试验
    • D、实验要在两天中进行

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题:

    试验方法不同,实验条件不同或试样制备的要求不同将给实验带来不同的结果,在标准中应选用()的试验方法和实验条件。

    • A、通用
    • B、认可
    • C、行之有效
    • D、公认

    正确答案:D

  • 第9题:

    下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是()

    • A、影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
    • B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
    • C、制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验
    • D、加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的
    • E、不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同

    正确答案:C

  • 第10题:

    单选题
    消毒实验中对重复试验的要求,最适当的做法是()。
    A

    在同次试验中增加菌片数

    B

    多作几份样本

    C

    分期分批进行

    D

    不同实验条件下进行

    E

    不同实验人员进行


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    在下列哪些条件下,能用区组?()
    A

    实验中需要用两袋不同的催化剂

    B

    实验超过一个班次

    C

    仅信任一个操作员参与试验

    D

    实验要在两天中进行


    正确答案: D,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    某检验科人员为进行肠道菌鉴定,进行了IMViC试验,复查时发现某试验不应包括在本组试验中,这项实验是()。
    A

    糖发酵试验

    B

    VP试验

    C

    甲基红试验

    D

    枸橼酸盐利用试验

    E

    吲哚试验


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.GMPB.GAPSX

    为评价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

    A.GMP

    B.GAP

    C.GCP

    D.GLP

    E.GSP


    正确答案:D
    本题考查的是药事管理体制。《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称GoodLaboratoryPraCtiCe,简称GLP:为了提高药物临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整和可靠性,保障人民用药安全,并与国际上的新管理相接轨,依据《药品管理法》有关条款的规定国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中,物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为价药品安全性,在实验室条件下,用实验系统进的各种毒性试验,包括单独给药的毒性试验、反给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评药物安全性有关的其他毒性试验。

  • 第14题:

    下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是

    A.影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
    B.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
    C.制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验
    D.加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的
    E.不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同

    答案:C
    解析:

  • 第15题:

    粮仓第一次装粮应按设计要求进行()。

    • A、通风实验
    • B、压仓实验
    • C、气密试验
    • D、熏蒸实验

    正确答案:B

  • 第16题:

    消毒实验中对重复试验的要求,最适当的做法是()

    • A、在同次试验中增加菌片数
    • B、多做几份样本
    • C、分期分批进行
    • D、不同实验条件下进行
    • E、不同实验人员进行

    正确答案:C

  • 第17题:

    ()是在自然的、现实的环境下进行的实验调查。

    • A、现场试验
    • B、实验室试验
    • C、单一实验
    • D、对照实验

    正确答案:A

  • 第18题:

    下列做法中不属于对照试验的是()

    • A、用标准试样对照
    • B、用其它可靠的分析方法对照
    • C、做平行实验对照
    • D、同实验室进行对照

    正确答案:C

  • 第19题:

    在同一个试验设定下,收集数个样本()称为(),在同样的实验条件下重复整个实验称为()。


    正确答案:短期变异;重复;再现或仿行

  • 第20题:

    延度试验中,同一操作者在同一实验室使用同一实验仪器对在不同时间同一样品进行试验得到的结果不超过平均值的()。

    • A、10%
    • B、20%
    • C、5%
    • D、2%

    正确答案:A

  • 第21题:

    单选题
    粮仓第一次装粮应按设计要求进行()。
    A

    通风实验

    B

    压仓实验

    C

    气密试验

    D

    熏蒸实验


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是()
    A

    影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验

    B

    稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

    C

    制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验

    D

    加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的

    E

    不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    流行病学实验研究中,实验组与对照组的最大不同是()
    A

    样本量不同

    B

    观察指标不同

    C

    干预措施不同

    D

    实验终点不同

    E

    观察对象的构成不同


    正确答案: B
    解析: 暂无解析