单选题以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）A 省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络B 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享D 省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真

题目
单选题
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）
A

省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络

B

省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享

C

省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享

D

省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关

E

省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享

相似考题

1.区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是A．县级药品监督管理部门B．省级卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门E．国家卫生行政部门根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

2.定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向的（ ）

3.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位( )。A．生产、经营、使用的数量以及流向B．生产、进货、销售、储存的数量以及流向C．生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向D．研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向E．研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向

4.下列关于麻醉药品和精神药品审批和监督管理的有关说法正确的是（ ）。A．审批部门应当在经审查符合条件的企业中，根据布局的要求，通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点批发企业，并予以公布B．省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享C．设区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况D．县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E．对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，省以上药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施

更多“单选题以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）A 省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络B 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C 省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享D 省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真”相关问题

  • 第1题：

    甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A药品批发企业经过( )批准，可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。

    A、国家药品监督管理部门

    B、所在地省级药品监督管理部门

    C、所在地省级卫生主管部门

    D、所在地设区的市级药品监督管理部门


    正确答案：B
    答案解析：可以从“全国性批发企业”购进麻药和第一类精药;经所在地“省级药监部门”批准，也可以从定点生产企业购进“麻药和精一” 。P172

  • 第2题：

    下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。

    A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

    C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

    D．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

    E．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局


    正确答案：ACE

  • 第3题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业布局的部门是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理部门

    D.省级卫生行政部门

    E.卫生部


    正确答案：A

  • 第4题：

    医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境，最正确的是

    A.应持省级以上药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
    B.应持省级以上卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明
    C.应持省级卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明
    D.应持国务院药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
    E.应持省级药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的

    A.应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
    B.应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
    C.应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
    D.应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
    E.应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

    答案：A
    解析：
    医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。

  • 第6题：

    省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动

    A:生产、经营、使用的数量及流向
    B:生产、销售、储存的数量及流向
    C:生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
    D:研究、生产、销售、库存、使用的数量及流向
    E:研究、生产、销售、库存、使用、销毁的数量及流向

    答案：C
    解析：

  • 第7题：

    A.县级药品监督管理部门
    B.设区的市级药品监督管理部门
    C.省级药品监督管理部门
    D.国家药品监督管理部门

    区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

    答案：C
    解析：
    (1)全国性批发企业：①经国家药品监督管理部门批准，向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品；②向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准；③应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。(2)区域性批发企业：①经所在地省级药品监督管理部门审批，向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；②由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准；③区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案；④可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；⑤经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。故选C、C、C、C。建议考生运用口诀"定生国批区批资医，国批国批其他省批"准确记忆。

  • 第8题：

    全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经

    A.国家药品监督管理部门批准
    B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
    C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
    D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

    答案：C
    解析：
    全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准。

  • 第9题：

    医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有（）发放的携带麻醉药品和精神药品证明。

    • A、省级以上药品监督管理部门
    • B、本医疗机构
    • C、省级以上卫生主管部门
    • D、省级以上公安机关

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）
    A

    收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报

    B

    邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

    C

    发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息

    D

    收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

    E

    应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明


    正确答案： D
    解析： 《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十五条定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品，发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息；属于跨省、自治区、直辖市运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报；属于在本省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报。

  • 第11题：

    单选题
    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

    D

    市级药品监督管理部门

    E

    国务院卫生行政管理部门


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）
    A

    应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

    B

    应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

    C

    应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

    D

    应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

    E

    应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行


    正确答案： B
    解析： 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。

  • 第13题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

    D、市级药品监督管理部门

    E、国务院卫生行政管理部门


    参考答案：C

  • 第14题：

    《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地

    A. 县级药品监督管理部门批准

    B. 设区的市级药品监督管理部门批准

    C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    D. 省级以上药品监督管理部门批准

    E. 国务院药品监督管理部门批准


    正确答案：C
    略

  • 第15题：

    省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动

    A:生产、经营、使用的数量
    B:生产、进货、销售、贮存的流向
    C:生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
    D:试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
    E:研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是

    A.省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关
    B.省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
    C.省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
    D.省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络
    E.省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享

    答案：A
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享。

  • 第17题：

    省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的活动包括

    A:研究、生产、经营、使用的数量以及流向
    B:生产、进货、销售、储存的数量以及流向
    C:生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
    D:研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
    E:研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是

    A、县级药品监督管理部门
    B、省级卫生行政部门
    C、省级药品监督管理部门
    D、国家药品监督管理部门
    E、国家卫生行政部门

    答案：C
    解析：
    跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准。
    注意：此处为新更改法规
    由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
    区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；经、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。

  • 第19题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是
    A.省级卫生行政部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国务院卫生行政部门
    D.地市级药品监督管理部门
    E.国家药品监督管理部门


    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）

    A县级药品监督管理部门

    B设区的市级药品监督管理部门

    C省级药品监督管理部门

    D国家药品监督管理部门


    C
    略

  • 第21题：

    定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）

    • A、收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
    • B、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
    • C、发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息
    • D、收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
    • E、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A药品批发企业经过（  ）批准，可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    所在地省级药品监督管理部门

    C

    所在地省级卫生主管部门

    D

    所在地设区的市级药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
    A

    县级药品监督管理部门

    B

    设区的市级药品监督管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    国家药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准

  • 第24题：

    单选题
    以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）
    A

    省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络

    B

    省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享

    C

    省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享

    D

    省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关

    E

    省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享


    正确答案： B
    解析： 《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享。

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