单选题新药监测期内的药品（）A 消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B 只准在专业性医药报刊进行广告宣传C 应报告该药品发生的所有不良反应D 按季度报告E 报告该药品引起的新的和严重的不良反应

题目
单选题
新药监测期内的药品（）
A

消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用

B

只准在专业性医药报刊进行广告宣传

C

应报告该药品发生的所有不良反应

D

按季度报告

E

报告该药品引起的新的和严重的不良反应

相似考题

1.非新药监测期内的其他国产药品，应当报告该药品的A．所有不良反应B．新的不良反应C．严重的不良反应D．新的和严重的不良反应

2.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.常见的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应E.新的和严重的药品不良反应

3.药品不良反应的检测报告范围是A．新药检测器内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B．新药检测器已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C．进口药品自首次获准进口之日起五年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D．满五年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应E．中药材引起的人体伤害进行检测

4.药品不良反应的监测报告范围是（ ）。A．新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应B．新药监测期已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应C．进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应D．满5年的进口药品报告该药品发生的新的和严重的不良反应E．因用中药材而引起的人体伤害

更多“单选题新药监测期内的药品（）A 消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B 只准在专业性医药报刊进行广告宣传C 应报告该药品发生的所有不良反应D 按季度报告E 报告该药品引起的新的和严重的不良反应”相关问题

  • 第1题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的有

    A.新药监测期内的国产药品报告该药品的新的和严重的不良反应

    B.非新药监测期内其他国产药品，报告所有不良反应

    C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应

    D.进口满5年的药品，报告所有不良反应

    E.对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的药品应报告该药品发生的

    A.新的不良反应

    B.严重的不良反应

    C.所有的不良反应

    D.一过性的不良反应

    E.境外发生的不良反应


    正确答案：C

  • 第3题：

    新药监测期内的药品，应报告该药品引起的

    A.严重的不良反应
    B.所有可疑不良反应
    C.严重的和新的不良反应
    D.新的不良反应

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    新药监测期内的国产药品应当报告

    A、该药品的所有不良反应
    B、只报告新的不良反应
    C、报告新的和严重的不良反应
    D、无需报告不良反应
    E、只报告严重的不良反应

    答案：A
    解析：
    我国药品不良反应的监测范围包括：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。

  • 第5题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

    A．新的和严重的药品不良反应
    B．常见的药品不良反应
    C．罕见的药品不良反应
    D．所有的药品不良反应

    答案：D
    解析：
    新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。

  • 第6题：

    以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）

    A所有不良反应

    B新的不良反应

    C严重的不良反应

    D新的和严重的不良反应


    A
    略

  • 第7题：

    新药监测期内的药品，应报告该药品引起的（）。

    • A、严重的不良反应
    • B、严重的和新的不良反应
    • C、所有可疑不良反应
    • D、新的不良反应

    正确答案:C

  • 第8题：

    新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。


    正确答案:错误

  • 第9题：

    新药监测期已满的药品（）

    • A、消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用
    • B、只准在专业性医药报刊进行广告宣传
    • C、应报告该药品发生的所有不良反应
    • D、按季度报告
    • E、报告该药品引起的新的和严重的不良反应

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    新药监测期已满的药品（）
    A

    消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用

    B

    只准在专业性医药报刊进行广告宣传

    C

    应报告该药品发生的所有不良反应

    D

    按季度报告

    E

    报告该药品引起的新的和严重的不良反应


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是（　　）。
    A

    新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应

    B

    非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重的不良反应

    C

    进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应

    D

    进口满5年的药品，报告新的和严重的不良反应


    正确答案： B
    解析：
    新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

  • 第12题：

    单选题
    新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
    A

    已知的药品不良反应

    B

    新的和严重的药品不良反应

    C

    罕见的药品不良反应

    D

    所有的药品不良反应


    正确答案： C
    解析： （1）新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。
    （2）进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。建议考生运用"新药监测期内进口5年内报所有，其他国产药品进口满5年报重新"口诀准确记忆。

  • 第13题：

    药物不良反应监测范围为

    A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

    B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

    C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应

    D、上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

    E、上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应


    参考答案：AD

  • 第14题：

    新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

    A.已知的药品不良反应

    B.常见的药品不良反应

    C.罕见的药品不良反应

    D.所有的药品不良反应

    E.新的和严重的药品不良反应


    正确答案：D
    本题考查的是药品不良反应报告和监测管办法。同84

  • 第15题：

    A.消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用
    B.只准在专业性医药报刊进行广告宣传
    C.应报告该药品发生的所有不良反应
    D.按季度报告
    E.报告该药品引起的新的和严重的不良反应

    新药监测期内的药品

    答案：C
    解析：

  • 第16题：

    A.消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用
    B.只准在专业性医药报刊进行广告宣传
    C.应报告该药品发生的所有不良反应
    D.按季度报告
    E.报告该药品引起的新的和严重的不良反应

    新药监测期已满的药品

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

    A.已知的药品不良反应
    B.新的和严重的药品不良反应
    C.罕见的药品不良反应
    D.所有的药品不良反应

    答案：D
    解析：
    新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品，应当报告该药品的所有不良反应。故选D。

  • 第18题：

    新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）

    A已知的药品不良反应

    B新的和严重的药品不良反应

    C罕见的药品不良反应

    D所有的药品不良反应


    D
    （1）新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。
    （2）进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。建议考生运用"新药监测期内进口5年内报所有，其他国产药品进口满5年报重新"口诀准确记忆。

  • 第19题：

    新药监测期内的药品（）

    • A、消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用
    • B、只准在专业性医药报刊进行广告宣传
    • C、应报告该药品发生的所有不良反应
    • D、按季度报告
    • E、报告该药品引起的新的和严重的不良反应

    正确答案:C

  • 第20题：

    对新药监测期内的药品应报告（）

    • A、发生的所有不良反应
    • B、新的和严重的不良反应
    • C、药品不良反应
    • D、可疑药品不良反应
    • E、罕见不良反应

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    新药监测期内的药品（）
    A

    消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用

    B

    只准在专业性医药报刊进行广告宣传

    C

    应报告该药品发生的所有不良反应

    D

    按季度报告

    E

    报告该药品引起的新的和严重的不良反应


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    新药监测期内的药品，应报告该药品引起的（）。
    A

    严重的不良反应

    B

    严重的和新的不良反应

    C

    所有可疑不良反应

    D

    新的不良反应


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    新药监测期内的药品应报告该药品发生的（　　）。
    A

    所有新的不良反应

    B

    所有不良反应

    C

    罕见不良反应

    D

    严重不良反应

    E

    少见的不良反应


    正确答案： B
    解析：
    我国药品不良反应的报告范围是：新药监测期内的国产药品和首次获准进口5年以内的进口药品，应报告所有不良反应；其他国产药品和首次获准进口5年以上的进口药品，报告新的和严重的不良反应。

  • 第24题：

    单选题
    以下哪项是新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
    A

    所有不良反应

    B

    新的不良反应

    C

    严重的不良反应

    D

    新的和严重的不良反应


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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