缺失2个α珠蛋白基因
缺失3个α珠蛋白基因
缺失4个α珠蛋白基因
β°纯合子
β+β°杂合子
第1题:
出生16个月女孩,因"面色苍白1个半月"收住入院。体检时心尖区闻及Ⅲ/6级收缩期杂音。血常规Hb50g/L;RBC2.5×1012/L。该患儿的贫血程度属()
第2题:
8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。下列治疗不正确的是()
第3题:
8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。根据以上情况,下列哪项检查应暂缓()
第4题:
11个月小儿,广东人,母有流产史,近5个月面色苍白,在"感冒"时加重,伴小便呈茶色,无发热,皮肤黏膜无出血,曾在外院输血2次。查体:明显贫血貌,双巩膜轻度黄染,双肺(﹣),心尖部闻及Ⅱ/6收缩期吹风样杂音,肝右肋下3cm,质中,脾左肋下5cm,硬。患儿致病的分子学基础是()
第5题:
轻型α地中海贫血
中间型α地中海贫血
重型α地中海贫血
重型β地中海贫血
中间型β地中海贫血
第6题:
是α地中海贫血的肯定携带者
是β地中海贫血的肯定携带者
可能是健康者
可能是重型B地中海贫血患者
以上都不对
第7题:
骨髓细胞学检查
Hb分析
Coombs试验
G-6-PD活性测定
血细菌培养
第8题:
缺失2个α珠蛋白基因
缺失3个α珠蛋白基因
缺失4个α珠蛋白基因
β°纯合子
β+β°杂合子
第9题:
8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。患儿致病的分子学基础是()
第10题:
8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。若该患儿长大后结婚生子,则有关其子代的说法正确的是()
第11题:
8岁女孩,反复面色苍白6年余,未曾输过血,咳嗽2天。查体:面色苍黄,双肺呼吸音粗,闻少许痰鸣音,心尖部闻及Ⅱ/6收缩期杂音,肝右肋下4cm,脾左肋下7.5cm,质硬。血常规:WBC12.5×109/L,N0.75,RBC2.7×1012/L,Hb52g/L,PLT255×109/L。患儿Hb电泳示见一快速区带,HbH36%,HbA22.3%,HbF1.2%,据此,可诊断患儿系()
第12题:
患儿女,10个月,因“面色苍白,精神、食欲差2个月”来诊。人工(羊奶)喂养,未添加辅食。查体:面色苍白,睑结膜苍白;心前区可闻及Ⅱ/Ⅵ级柔和收缩期杂音,肝肋下2cm,脾肋下1cm。血常规:Hb75g/L,RBC2.2×1012/L,WBC6.0×109/L,PLT110×109/L,网织红细胞0.01。诊断首先应考虑为()
第13题:
缺失2个α珠蛋白基因
缺失3个α珠蛋白基因
缺失4个α珠蛋白基因
β°纯合子
β+β°杂合子
第14题:
再做血培养
反复查血常规
摄胸片
心脏彩超
复查ESR
第15题:
是α地中海贫血的肯定携带者
是β地中海贫血的肯定携带者
可能是健康者
可能是重型β地中海贫血患者
以上都不对
第16题:
抗感染
输血
口服铁剂
增强营养
试口服羟基脲