西咪替丁
阿托品
前列腺素E
多潘立酮
奥美拉唑
第1题:
( )为H+/K+-ATP酶(质子泵)抑制剂。
A、西咪替丁
B、雷尼替丁
C、法莫替丁
D、奥美拉唑
E、氯雷他定
第2题:
第一个上市的质子泵抑制剂(H+,K+-ATP)( )
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
雷尼替丁的作用机制是()。
第7题:
奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()
第8题:
抑制质子泵(H+/K+-ATP酶)的活力()。
第9题:
甲氰咪胍
阿托品
前列腺素E2
吗丁啉
奥美拉唑
第10题:
第11题:
第12题:
激活H+,K+-ATP酶
抑制H+,K+-ATP酶
阻断H2受体
阻断M受体
阻断胃泌素受体
第13题:
质子泵抑制剂是对H+/K+-ATP酶有抑制怍用的化合物,分子结构中不含有
A.吡啶环
B.苯并咪唑环
C.亚磺酰基
D.碱性芳杂环
E.苯环
第14题:
影响矿H+,K+-ATP酶活性的药物是
本组题考查的是药物俸用机制。间羟胺的作用主要是直接激动α受体,也可促进去甲肾上腺素释放,从而间接发挥作用。氟尿嘧啶是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药,通过影响核酸代谢达到抗肿瘤作用。奥美拉唑是胃壁细胞H+泵抑制药,影响H+,K+一ATP酶活性。
第15题:
第16题:
第17题:
能抑制阳离子泵(H+/K+-ATP酶)活力的是()。
第18题:
H+,K+-ATP酶泵抑制剂是()。
第19题:
在治疗消化性溃疡的多种药物中,抑制阳离子泵(H+/K+-ATP酶)的活力药物是:()
第20题:
抑制质子泵(H+/K+-ATP酶)的活力()
第21题:
PPI类
枸橼酸铋剂
阿莫西林和甲硝唑
前列腺素E2
吗丁啉
第22题:
甲氰咪胍
阿托品
前列腺素E2
吗丁啉
奥美拉唑
第23题:
分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用
分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
第24题:
西咪替丁
阿托品
前列腺素E2
多潘立酮
奥美拉唑