更多“填空题我国GMP实施指南中对产品灭菌效果的F值做了具体规定,要求()。”相关问题
  • 第1题:

    我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定,产品灭菌效果的FO值应

    A、≥4.0

    B、≥6.0

    C、≥10.0

    D、≥5.0

    E、≥8.0


    参考答案:E

  • 第2题:

    灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的1/10所需提高灭菌温度的度数

    A、Z值

    B、F0值

    C、F值

    D、N值

    E、D值


    正确答案:A

  • 第3题:

    注射剂的灭菌验证要求

    A.F0值大于8
    B.F0值等于8
    C.F0值等于10
    D.F0值大于10

    答案:A
    解析:

  • 第4题:

    A.F值
    B.F
    C.Z值
    D.D值
    E.T

    灭菌效果相同时灭菌时间减少到原来的十分之一所需要提高灭菌温度的度数表示为

    答案:C
    解析:
    D值的意义是在一定温度下杀死被灭菌物品中微生物90%所需的灭菌时间或降低被灭菌物品中微生物数至原来的1/10所需的时间。Z值的意义是降低一个lgD值所需升高的温度,即灭菌时间减少到原来的1/10时所需升高的温度。F值的意义是Z值为10℃时,一系列灭菌温度T下所产生的灭菌效果与121℃所产生的灭菌效果相同时,121℃下所相当的灭菌时间(分钟)。目前F值限用于热压灭菌的验证。

  • 第5题:

    A.F值
    B.E值
    C.D值
    D.Z值
    E.F

    在一定灭菌温度(T)、Z值为10度所产生的灭菌效果与121度、Z值为10度所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min),称为

    答案:E
    解析:

  • 第6题:

    验证热压灭菌效果的标准可参考()

    • A、F值
    • B、Z值
    • C、N值
    • D、D值
    • E、F0

    正确答案:E

  • 第7题:

    我国GMP实施指南中对产品灭菌效果的F值做了具体规定,要求()。


    正确答案:≥8

  • 第8题:

    试述何谓GMP,实施GMP的目的及其总的要求。


    正确答案: (1)GMP也就是《药品生产质量管理规范》。是指在药品生产过程中以科学、合理规范化的条件保证药品质量的一整套科学管理方法。
    (2)实施GMP的目的是让使用者得到优良的药品。
    (3)GMP总的要求是:
    ①所有的药品生产企业从原料进厂开始,到制备、包装、出石,整个生产过程必须有明确规定;
    ②所有必要的设备必须经过校验;
    ③所有人员必须经过适当的培训;
    ④要求有合乎规定的厂房建筑及装备;
    ⑤使用合格的原料,采用经过批准的科学的生产方法;
    ⑥必须有合乎条件的仓储及运输设施。

  • 第9题:

    单选题
    为确保灭菌效果,热压灭菌法要求F0值为()
    A

    F0=8

    B

    F0=8~12

    C

    F0=8~15

    D

    F0=20

    E

    F0=23


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    填空题
    F值愈大,杀菌效果愈好。F值大小还与食品的酸碱度有关,低酸性食品要求F值大于();中酸性食品一般要求F值大于();酸性食品,F值可以确定在()之间。

    正确答案: 4.5,2.45,0.5~0.6
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    F0值是验证灭菌可靠性的重要参数,我国《GMP》规定其值为()
    A

    ≥4

    B

    ≥6

    C

    ≥8

    D

    ≥10

    E

    ≥12


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的,通常标准灭菌时间F0值应当大于()。

    正确答案: 8分钟
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    验证热压灭菌效果的标准可参考

    A.F值

    B.Z值

    C.N值

    D.F0值

    E.D值


    正确答案:D

  • 第14题:

    下列关于F0值的叙述,正确的是

    A.F0值作为验证灭菌可靠性的参数,是专用于热压灭菌的F值

    B.F0值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的115℃下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间

    C.F0值衡量灭菌效果,既方便又准确

    D.在任何条件下,F0值都不会改变

    E.为使F0值计算准确,还需要保证测温正确,目前多选用灵敏度高、重现性好、精密度为0.1℃的热电偶,并将测量探针置于被测物内部


    正确答案:ACE

  • 第15题:

    降低一个IgD值所需升高的温度数为10度 时,一定灭菌温度产生的灭菌效果与 121度产生的灭菌效力相同时,所相当的 时间,称为
    A. F值 B.生物F值
    C. F。值 D. Z 值
    E. D值


    答案:C
    解析:

  • 第16题:

    A.D值
    B.Z值
    C.F值
    D.F
    E.K值

    在一定灭菌温度(T)下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度(T)下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间是

    答案:C
    解析:
    D值指在一定温度下,杀灭90%微生物(或残存率为10%)所需的灭菌时间。Z值指降低一个lgD值所需升高的温度,即灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度或在相同灭菌时间内,杀灭99%的微生物所需提高的温度。F值指在一定灭菌温度(T)下给定的Z值所产生的灭菌效果与在参比温度(T)下给定的Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。F值指在一定灭菌温度(T)、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间(min)。F值目前仅限于热压灭菌。K值(穿透率)系指滤器过滤后和过滤前的含尘浓度比,表明过滤器没有滤除的含尘量。

  • 第17题:

    F0值是验证灭菌可靠性的重要参数,我国《GMP》规定其值为()

    • A、≥4
    • B、≥6
    • C、≥8
    • D、≥10
    • E、≥12

    正确答案:C

  • 第18题:

    下列有关注射剂灭菌的叙述中不正确的是()。

    • A、一般1~5ml安瓿可用流通蒸气灭菌100℃30分钟
    • B、要求按灭菌效果F0值大于8进行验证
    • C、不同批号同一品种的注射剂,可在同一灭菌区同时灭菌
    • D、凡能耐热的产品,宜采用115℃30分钟灭菌

    正确答案:C

  • 第19题:

    我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定,产品灭菌效果的F0值应≥8.0。


    正确答案:正确

  • 第20题:

    为确保灭菌效果,热压灭菌法要求F0值为()

    • A、F0=8
    • B、F0=8~12
    • C、F0=8~15
    • D、F0=20
    • E、F0=23

    正确答案:B

  • 第21题:

    判断题
    我国《药品生产质量管理规范》实施指南规定,产品灭菌效果的F0值应≥8.0。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    填空题
    任何灭菌工艺在投入使用前,必须采用()和(),验证其对产品或物品的适用性及所有部位达到了灭菌效果。

    正确答案: 物理检测手段,生物指示剂
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    下列有关注射剂灭菌的叙述中不正确的是()。
    A

    一般1~5ml安瓿可用流通蒸气灭菌100℃30分钟

    B

    要求按灭菌效果F0值大于8进行验证

    C

    不同批号同一品种的注射剂,可在同一灭菌区同时灭菌

    D

    凡能耐热的产品,宜采用115℃30分钟灭菌


    正确答案: D
    解析: 暂无解析