标本采用生产商提供的阴性、阳性对照
在不低于20天实验运行的前提下,进行至少20次检测
20次检测结果不能出现大于1次阴性阳性对照不符合生产商要求,否则实验室必须终止实验。
实验过程中,应确保过程处于受控状态,否则必须重新实验
方法精密性实验也属于重复性实验,其可接受标准:批间变异系数在20%以内
第1题:
第2题:
关于室间质量评价(EQA),下列哪种说法是错误的()
A为了E0A结果的准确可靠,可以安排专人做EQA标本
BEQA标本检测结果在发出之前,实验室负责人应审核签字
CEQA计划必须文件化,检测结果应留底
D对于不能参加EQA计划的检测项目,实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系
E对于相同项目用不同仪器进行检测的,实验室必须建立一个定期评估体系
第3题:
重复性实验可接受标准:20次检测结果不能出现大于()次阴性阳性对照不符合生产商要求。
第4题:
有关重复性实验说法正确的是()
第5题:
阴性对照
阳性对照
临界对照
室内质控血清
无需对照
第6题:
必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试,必须使用实验室的常规检测方法
测定次数必须和常规检测患者样本次数一样
在规定回报EQA结果的日期之前,实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流
实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析
为使测定结果准确,可以进行重复测定,取其平均值
第7题:
对
错
第8题:
必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试,必须使用实验室的常规检测方法
测定次数必须和常规检测患者样本次数一样
在规定回报EQA结果的日期之前,实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流
实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析
为使测定结果准确,可以进行重复测定,取其平均值
第9题:
对于冰冻保存的标本和冻干复溶标本,应严格控制操作手法均一、复溶时间、加液的准确性、混匀的力度等,力求实验标本的稳定、均一
精密度实验与常规标本检测同时进行,不可替代实验的质量控制过程
批内实验:将实验标本插入常规检测标本一同检测。一批内连做20次。对应质控结果为受控状态
批间实验:每天对实验标本做1次检测,连做20天。每天对应质控结果为受控状态
标本的基质应近似于人源标本,可采用高、中两个ALT浓度的标本进行精密度实验
第10题:
关于室间质量评价标本的检测,下列说法正确的是()
A必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试,必须使用实验室的常规检测方法
B测定次数必须和常规检测患者样本次数一样
C在规定回报EQA结果的日期之前,实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流
D实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析
E为使测定结果准确,可以进行重复测定,取其平均值
第11题:
实验室能力验证采用的方法是()。
第12题:
有关精密度实验说法正确的是()
第13题:
关于室间质量评价标本的检测,下列说法不正确的是()
第14题:
试验室间比对
重复性检测
抽样检测
实验室内部人员比对
第15题:
为了EQA结果的准确可靠,可以安排专人做EQA标本
EQA标本检测结果在发出之前,实验室负责人应审核签字
EQA计划必须文件化,检测结果应留底
对于不能参加EQA计划的检测项目,实验室应建立与参考实验室进行结果比对的文件化体系
对于相同项目用不同仪器进行检测的,实验室必须建立一个定期评估体系
第16题:
标本采用生产商提供的阴性、阳性对照
在不低于20天实验运行的前提下,进行至少20次检测
20次检测结果不能出现大于1次阴性阳性对照不符合生产商要求,否则实验室必须终止实验。
实验过程中,应确保过程处于受控状态,否则必须重新实验
方法精密性实验也属于重复性实验,其可接受标准:批间变异系数在20%以内
第17题: