无反应性
有反应性
不确定
正常
异常
第1题:
以下对分析前质量控制的描述中,不正确的是
A、药物的使用对免疫学检测结果不会产生影响
B、试剂说明书未建议使用的标本类型,在未验证检测结果的有效性之前,不建议进行检测
C、实验室应根据试剂说明书中对标本的要求及可能对结果造成干扰的因素,明确拒收标本的类型
D、在采集标本时,实验室应给出推荐的标本量以及最低标本量
E、标本应采集在密闭的容器中
第2题:
某天血糖标本测定中有1份标本的测定值是40.5mmol/L,该标本的二氧化碳结合力、尿素和肌酐浓度均在参考范围内应该如何处理A、照常发出报告单
B、与临床医护人员联系
C、重新进行检测
D、化验单上标明"溶血标本"
E、化验单上标明"黄疸标本"
出现该结果最可能的原因是A、糖尿病患者
B、检测结果错误
C、静脉血标本取自葡萄糖输注的肘部血管
D、黄疸标本
E、溶血标本
第3题:
白细胞残留量检测标本为()标本。
第4题:
医疗机构应当根据()检测结果合理选用抗菌药物
第5题:
影响样本实验室检测结果的因素有()
第6题:
每单位血液实际完成检测记录应包括:()
第7题:
在方法比较实验中以参考方法每个标本两次检测的均值为x值,两方法实验结果均值差(x-y)为y值,绘制()
第8题:
有关精密度实验说法正确的是()
第9题:
对于冰冻保存的标本和冻干复溶标本,应严格控制操作手法均一、复溶时间、加液的准确性、混匀的力度等,力求实验标本的稳定、均一
精密度实验与常规标本检测同时进行,不可替代实验的质量控制过程
批内实验:将实验标本插入常规检测标本一同检测。一批内连做20次。对应质控结果为受控状态
批间实验:每天对实验标本做1次检测,连做20天。每天对应质控结果为受控状态
标本的基质应近似于人源标本,可采用高、中两个ALT浓度的标本进行精密度实验
第10题:
第11题:
血型
阴离子间隙
酸碱分析
患者标本双份检测
患者标本结果的比较
第12题:
第13题:
根据NCCLS的建议,欲建立某方法检测肿瘤标志物的参考值,比较合适的标本数至少为 ( )
A、10
B、40
C、80
D、120
E、150
第14题:
第15题:
标本试验结果计算和判定:判定试验有效后,按照试剂说明书的要求计算()和灰区。根据标本检测值与临界值的比较结果,判定为标本检测结论为()、或()
第16题:
二级以上医院根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物。
第17题:
为什麽有些标本得不出基因型耐药性检测结果?
第18题:
应使用()对整个检测过程(从标本接收、试验、结果和结论判定)进行信息化管理。
第19题:
根据标本检测值与临界值的比较结果,判定为标本检测结论为()
第20题:
所完成的检测项目及检测结果
质控和质控标本检测结果
使用的试剂厂家.批号.批准文号.及有效期
废弃标本的处理情况
仪器设备的运行情况及检测人
第21题:
第22题:
第23题:
仅能检测气体标本
仅能检测液体标本
仅能检测固体标本
气体、液体、固体标本均能检测
气体、液体、固体标本均不能检测