单选题医疗机构对（）不得重复使用；使用过的，应按照有关规定销毁并记录。A 第三类医疗器械B 第一类医疗器械C 一次性使用的医疗器械D 对人体具有潜在危险的医疗器械

题目
单选题
医疗机构对（）不得重复使用；使用过的，应按照有关规定销毁并记录。
A

第三类医疗器械

B

第一类医疗器械

C

一次性使用的医疗器械

D

对人体具有潜在危险的医疗器械

相似考题

1.导管介入治疗室的一次性使用导管可以重复使用，传染病病人用过的导管不得重复使用。此题为判断题(对，错)。

2.一次性使用的医疗器械不得重复使用，对使用过的应当按照国家有关规定( )并记录。A.灭菌B.消毒C.销毁D.追溯

3.作业后应及时对用过的防护用品进行清理并销毁。()此题为判断题(对，错)。

4.医疗机构一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。()此题为判断题(对，错)。

更多“医疗机构对（）不得重复使用；使用过的，应按照有关规定销毁并记录。”相关问题

  • 第1题：

    一次性使用无菌医疗器械后,应当( )。

    A.报废处理

    B.按规定销毁,并做记录

    C.清洗消毒后可以重复使用


    正确答案：B

  • 第2题：

    关于医疗器械经营企业和医疗机构的有关说法正确的有

    A．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械

    B．必须验明产品合格证明

    C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

    D．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

    E．医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械，使用过的按有关规定销毁，并做记录


    正确答案：ABCDE
    解析：参见《医疗器械监督管理条例》第二十六、二十七条。

  • 第3题：

    一次性使用的医疗器械不得重复使用，对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第4题：

    在导管介入治疗室一次性使用导管无菌处理后可以重复使用，传染病人用过的导管不得重复使用。


    正确答案:错误

  • 第5题：

    医疗机构对（）不得重复使用；使用过的，应按照有关规定销毁并记录。

    • A、第三类医疗器械
    • B、第一类医疗器械
    • C、一次性使用的医疗器械
    • D、对人体具有潜在危险的医疗器械

    正确答案:C

  • 第6题：

    医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用。


    正确答案:正确

  • 第7题：

    导管介入治疗室的一次性使用导管可以重复使用，传染病病人用过的导管不得重复使用。


    正确答案:错误

  • 第8题：

    畜禽定点屠宰厂、点对检疫、检验出的病害畜禽及其产品，应当按照国家有关规定进行（），并如实记录处理情况，处理情况记录保存期限不得少于两年。

    • A、无害化处理
    • B、销毁
    • C、消毒处理
    • D、工业化处理

    正确答案:A

  • 第9题：

    记录如需重新誊写，则原有记录（）。

    • A、可以保存
    • B、建议销毁
    • C、不得销毁
    • D、不得保存

    正确答案:C

  • 第10题：

    判断题
    在导管介入治疗室一次性使用导管可以重复使用，传染病人用过的导管不得重复使用。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    记录如需重新誊写，则原有记录（）。
    A

    可以保存

    B

    建议销毁

    C

    不得销毁

    D

    不得保存


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不得因（）退库。存在质量问题的原料血浆应由（）按国家有关规定进行消毒和销毁处理，并有销毁记录。

    正确答案： 质量原因,血液制品生产单位
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：√

  • 第14题：

    医疗机构对一次性使用的医疗器械不得

    A．重复使用，使用过的应当按照国家有关规定销毁，并做记录

    B．可重复使用三次

    C．使用过的，应立即销毁

    D．使用过的，应按照国家有关规定销毁，并做记录

    E．随意销毁，应做记录


    正确答案：A

  • 第15题：

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.回收并销毁S

    根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

    A.回收并销毁

    B.填写回收记录

    C.收回记录应包括制剂名称，批号

    D.收回记录应包括收回部门

    E.收回记录应包括收回原因，处理意见


    正确答案：BCDE

  • 第16题：

    医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的，或者对应当销毁未进行销毁的如何处罚？


    正确答案: 《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定，违反本条例规定，医疗机构重复使用一次性使用的医疗器械的，或者对应当销毁未进行销毁的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告，可以处5000元以上3万元以下的罚款；情节严重的，可以对医疗机构处3万元以上5万元以下的罚款，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

  • 第17题：

    医疗机构应建立无菌器械使用后（）。使用过的无菌器械必须按规定销毁，使其零部件不再具有使用功能，经消毒无害化处理，并做好记录。

    • A、灭菌制度
    • B、销毁制度
    • C、不良事件制度
    • D、使用制度

    正确答案:B

  • 第18题：

    对使用过的一次性使用的医疗器械，应当按照国家有关规定（）。

    • A、回收
    • B、继续使用
    • C、储存
    • D、销毁，并作记录

    正确答案:D

  • 第19题：

    在导管介入治疗室一次性使用导管可以重复使用，传染病人用过的导管不得重复使用。


    正确答案:错误

  • 第20题：

    已向血液制品生产单位发出的出库原料血浆不得因（）退库。存在质量问题的原料血浆应由（）按国家有关规定进行消毒和销毁处理，并有销毁记录。


    正确答案:质量原因；血液制品生产单位

  • 第21题：

    判断题
    在导管介入治疗室一次性使用导管无菌处理后可以重复使用，传染病人用过的导管不得重复使用。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    导管介入治疗室的一次性使用导管可以重复使用，传染病病人用过的导管不得重复使用。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    畜禽定点屠宰厂、点对检疫、检验出的病害畜禽及其产品，应当按照国家有关规定进行（），并如实记录处理情况，处理情况记录保存期限不得少于两年。
    A

    无害化处理

    B

    销毁

    C

    消毒处理

    D

    工业化处理


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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