单选题有关药物吸收的概念，下述那项是正确的（）A 首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担B 经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大C C.药物的吸收和扩散不受药物解离度（K的影响D 同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同E 不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

题目
单选题
有关药物吸收的概念，下述那项是正确的（）
A

首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担

B

经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大

C

C.药物的吸收和扩散不受药物解离度（K的影响

D

同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同

E

不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

相似考题

1.关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法正确的有( )A.直肠中的脂溶性,非解离型的药物易吸收B.经直疬主静脉吸收的药物产生肝脏首过效应田德C.经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环D.经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏,首过效应E.油脂性基质栓剂囀水溶性药物释放快痨吸收

2.首关消除(首过作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响

3.关于口腔黏膜给药特点，叙述正确的是A．药物经胃肠道吸收B．吸收受胃肠道酶的影响C．利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物D．吸收受胃肠道pH的影响E．有肝脏首过效应

4.有关药物吸收的概念,下述那项是正确的 ( )A、首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担B、经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大C、药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响D、同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同E、不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

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  • 第1题：

    下列关于药动学的描述，错误的是

    A、不同剂型的同种药物生物利用度可不同

    B、诱导肝药酶的药物可加速自身代谢

    C、舌下给药无首过效应

    D、药物的解离度大，吸收也增多

    E、清除率高的药物半衰期较短


    参考答案：D

  • 第2题：

    首关消除（首过效应）主要是指

    A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
    B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
    C:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
    D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
    E:静脉给药后通过血一脑屏障减少

    答案：D
    解析：

  • 第3题：

    关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法，正确的有

    A.直肠中脂溶性、非解离型的药物易吸收
    B.经直肠上静脉吸收的药物可产生肝脏首过效应
    C.经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环
    D.经直肠淋巴系统吸收的药物不产生肝脏首过效应
    E.油脂性基质栓剂中的水溶性药物释放快、易吸收

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    本题考查直肠栓剂吸收途径及其影响因素。直肠给药栓剂中药物吸收途径有3个：①药物→直肠上静脉→门静脉→肝脏→大循环(有首过效应)；②药物→直肠下静脉和肛门静脉→髂内静脉→下腔大静脉→大循环(绕过肝脏)；③药物→直肠淋巴系统吸收(无首过效应)。其影响因素：①生理因素：使用时应塞入距肛门2cm处为宜，大便后使用利于吸收，直肠液(pH7．4)利于弱碱性药物吸收；②药物因素：脂溶性、非解离型的药物较解离型的药物易吸收，难溶性药物应粉碎成极细粉或微粉，增加溶出；③基质因素：水溶性药物分散在油溶性基质中释放药物较快，脂溶性药物分散在油溶性基质中释放药物较慢。

  • 第4题：

    关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法，正确的有

    A．直肠中的脂溶性、非解离型的药物易吸收
    B．经直肠上静脉吸收的药物可产生肝脏首过效应
    C．经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环
    D．经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏首过效应
    E．油脂性基质栓剂中的水溶性药物释放快、易吸收

    答案：A,B,C,D,E
    解析：

  • 第5题：

    下列关于生物利用度含义的表述，正确的是（ ）。

    A.是吸收量与服药量之比
    B.与药物作用的速度与强度有关
    C.与首过效应无关
    D.是药物吸收进入体循环的程度
    E.是药物吸收进入体循环的速度

    答案：B
    解析：
    生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度和程度，与药物作用的速度与强度有关。

  • 第6题：

    药物的首过消除是指

    A.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
    B.药物进入血液循环后，于血浆蛋白结合，使游离型药物减少
    C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少
    D.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
    E.药物与机体组织器官之间的最初效应

    答案：A
    解析：
    药物的首过消除是指口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。

  • 第7题：

    对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有（）

    • A、可避免肝脏首过效应
    • B、多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型
    • C、不可避免肝脏首过效应
    • D、某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高
    • E、鼻粘膜给药不能发挥全身作用
    • F、避免药物在消化道被代谢失去活性

    正确答案:A,D,F

  • 第8题：

    生物利用度是指经任何给药途径药物的（）

    • A、实际给药量
    • B、吸收入血液循环的量
    • C、被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）
    • D、药物被肝脏消除的药量
    • E、药物首次通过肝脏就发生转化的药量

    正确答案:C

  • 第9题：

    有关药物吸收的概念，下述那项是正确的（）。

    • A、首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担
    • B、经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大
    • C、C.药物的吸收和扩散不受药物解离度（K的影响
    • D、同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同
    • E、不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    生物利用度是指经任何给药途径药物的（）
    A

    实际给药量

    B

    吸收入血液循环的量

    C

    被吸收进入体循环的药物相对量（百分率）

    D

    药物被肝脏消除的药量

    E

    药物首次通过肝脏就发生转化的药量


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    有关药物吸收的概念，下述哪项是正确的（）
    A

    首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担

    B

    经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大

    C

    C.药物的吸收和扩散不受药物解离度（K的影响

    D

    同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同

    E

    不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于口腔黏膜给药特点，叙述正确的是（　　）。
    A

    药物经胃肠道吸收

    B

    吸收受胃肠道酶的影响

    C

    利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物

    D

    吸收受胃肠道pH的影响

    E

    有肝脏首过效应


    正确答案： E
    解析：
    口腔黏膜作为全身用药途径主要指颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收。舌下黏膜渗透能力强，药物吸收迅速，给药方便，利于口服首过作用强或在胃肠道中易降解的药物。

  • 第13题：

    首关消除(首过效应)主要是指

    A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低

    B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降

    C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

    D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少

    E．静脉给药后通过血-脑屏障减少


    正确答案：D

  • 第14题：

    关于肺部吸收的描述不正确的是

    A.肺部给药吸收迅速
    B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响
    C.药物的脂水分配系数与药物的吸收无关
    D.分子量大的药物吸收慢
    E.分子量小的药物吸收快

    答案：C
    解析：
    影响肺部吸收的因素有药物的理化性质。药物的脂溶性（脂水分配系数）影响药物的吸收。

  • 第15题：

    下列关于生物利用度的叙述，错误的是

    A.口服吸收的量与服药量之比
    B.它与药物作用强度无关
    C.它与药物作用速度有关
    D.首过消除过程对其有影响
    E.它与给药途径有关

    答案：C
    解析：
    是与速度有关，但是是与药物利用速度有关，而不是药物作用速度，C项的描述不准确，所以选C。

  • 第16题：

    下列关于药动学的描述，错误的是

    A.不同剂型的同种药物生物利用度可不同
    B.诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
    C.舌下给药无首过效应
    D.药物的解离度大，吸收也增多
    E.清除率高的药物半衰期较短

    答案：D
    解析：

  • 第17题：

    药物的首过消除指的是

    A.口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
    B.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
    C.肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少
    D.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少
    E.药物与机体组织器官之间的最初效应

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    药物的首过消除是指（）

    A药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

    B药物与机体组织器官之间的最初效应

    C肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少

    D口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

    E舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少


    D
    略

  • 第19题：

    下列关于生物利用度的叙述，错误的是（）

    • A、口服吸收的量与服药量之比
    • B、它与药物作用强度无关
    • C、它与药物作用速度有关
    • D、首过消除过程对其有影响
    • E、它与给药途径有关

    正确答案:C

  • 第20题：

    有关药物吸收的概念，下述哪项是正确的（）

    • A、首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担
    • B、经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大
    • C、C.药物的吸收和扩散不受药物解离度（K的影响
    • D、同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同
    • E、不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    下列关于生物利用度的叙述，错误的是（）
    A

    口服吸收的量与服药量之比

    B

    它与药物作用强度无关

    C

    它与药物作用速度有关

    D

    首过消除过程对其有影响

    E

    它与给药途径有关


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    关于直肠给药栓剂中药物吸收途径及其影响因素的说法正确的有（）
    A

    直肠中的脂溶性,非解离型的药物易吸收

    B

    经直肠主静脉吸收的药物产生肝脏首过效应

    C

    经肛门静脉吸收的药物可绕过肝脏进入大循环

    D

    经肛门淋巴系统吸收的药物不产生肝脏,首过效应

    E

    油脂性基质栓剂水溶性药物释放快


    正确答案： C,D
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    有关药物吸收的概念，下述那项是正确的（）。
    A

    首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担

    B

    经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大

    C

    C.药物的吸收和扩散不受药物解离度（K的影响

    D

    同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同

    E

    不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于口腔粘膜给药的叙述，错误的是（　　）。
    A

    药物直接进入体循环，避免肝脏的首过作用

    B

    药物不受胃肠道pH和酶的破坏

    C

    吸收速度可与静脉注射相当

    D

    给药方便易行

    E

    适用于首过作用大或在胃肠道不稳定的药物


    正确答案： A
    解析：
    口腔粘膜给药能避开肝脏首过效应、胃酸性环境以及消化酶破坏，但吸收差，不及静脉吸收好。

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