单选题下列哪种药品是强心药（）.A 西地兰B 可拉明C 安络血

题目
单选题
下列哪种药品是强心药（）.
A

西地兰

B

可拉明

C

安络血

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1.下列哪种强心药物属于磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂A、肾上腺素B、多巴酚丁胺C、地高辛D、依诺昔酮E、异丙肾上腺素

2.下列哪种药品是中枢兴奋药______。A.人丹B.可拉明C.吗啡

3.护士小许在检查急救车药品时，发现升压药中混有强心药物，为防止发生差错,应将下列哪种药物取出A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．阿拉明D．异丙肾上腺素E．西地兰

4.有下列哪种情形的药品为假药?( )。A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.非药品广告涉及药品宣传的

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  • 第1题：

    下列哪种药物不属于急救药品()

    A、强心药

    B、升压药

    C、止痛药

    D、液体


    答案：D

  • 第2题：

    存在下列哪种情形的，判定为假药()。

    A药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

    B以非药品冒充药品

    C药品成份的含量不符合国家药品标准

    D以他种药品冒充此种药品


    答案：ABD

  • 第3题：

    境外申请人在中国进行国际多中心药物临床研究的，应当按照本办法向国家药品监督管理局提出申请并符合下列规定

    A．临床研究用药物应当是已在境外注册的药品或者已进入Ⅱ期或者Ⅲ期临床试验的药物

    B．国家药品监督管理局受理境外申请人提出的尚未在境外注册的预防用疫苗类新药的国际多中心药物临床研究申请

    C．在中国进行国际多中心药物临床研究时，在任何国家发现与该药物有关的不良反应和预期不良反应，申请人应当按照有关规定及时报告国家药品监督管理局

    D．临床研究结束后，申请人应当将完整的临床研究报告报送国家药品监督管理局

    E．国际多中心药物临床研究取得的数据，用于在中国进行药品注册申请，必须符合《药品管理法》《药品管理法实施条例》及本办法有关临床研究的规定，申请人只需要提交多中心临床研究在中国的那部分资料


    正确答案：ACD

  • 第4题：

    下列哪种药品包装箱上可以没有专有标识

    A、精神药品
    B、医疗用毒性药品
    C、麻醉药品
    D、贵重药品
    E、非处方药

    答案：D
    解析：
    验收药品外包装时，包装箱上药品其他标识是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等专有标识、外用药专有标识、非处方药专有标识，特定储运图示标识、危险药品包装标识等。

  • 第5题：

    药品零售连锁门店既可以接受本企业的配送中心药品配送，也可以自行独立购进药品。


    正确答案:错误

  • 第6题：

    费德勒权变理论中，下列哪种选项是中度控制情境的？（）

    • A、“好、明、强”
    • B、“好、不明、强”
    • C、“差、明、强”
    • D、“差、不明、弱”

    正确答案:C

  • 第7题：

    国家对下列哪种药品品种实行保护制度（）

    • A、中药
    • B、化学药品
    • C、生物制品
    • D、血液制品

    正确答案:A

  • 第8题：

    现行中国药典下列哪种药品采用了薄层色谱法鉴别？


    正确答案: 维生素C注射液

  • 第9题：

    下列哪种药品是兴奋药（）.

    • A、人丹
    • B、可拉明
    • C、吗啡

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    费德勒权变理论中，下列哪种选项是中度控制情境的？（）
    A

    “好、明、强”

    B

    “好、不明、强”

    C

    “差、明、强”

    D

    “差、不明、弱”


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列哪种药品是强心药（）.
    A

    西地兰

    B

    可拉明

    C

    安络血


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列哪类药不属于急诊科所需的急救药品 ( )
    A

    中枢神经兴奋剂

    B

    升压药

    C

    局部麻醉药

    D

    感冒药

    E

    强心药


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    开具麻醉药品应该使用下列哪种处方( )

    A.麻醉药品专用处方

    B.普通药品处方

    C.正方

    D.副方


    答案：A

  • 第14题：

    根据《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》对进口药品注册管理有关事项作如下调整,下列说法正确的是()。

    A.在中国进行国际多中心药物临床试验，所有药物均应允许同步开展I期临床试验

    B.在中国进行的国际多中心药物临床试验完成后，申请人可以直接提出药品上市注册申请

    C.提出上市注册申请时，应当执行《药品注册管理办法》及相关文件的要求

    D.对于提出进口药品临床试验申请、进口药品上市申请的化学药品新药以及治疗用生物制品创新药，取消应当获得境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可的要求


    参考答案：BCD
    解析：在中国进行国际多中心药物临床试验，允许同步开展I期临床试验;取消临床试验用药物应当己在境外注册，或者己进入II期或III期临床试验的要求，预防用生物制品除外;选项A错

  • 第15题：

    在下列化学药品中，哪种是显影液和定影液的共用药品

    A.NaSO
    B.KBr
    C.NaSO
    D.NaCO
    E.KSO·HO

    答案：C
    解析：
    显影液与定影液中均以亚硫酸钠用作保护剂。

  • 第16题：

    有下列哪种情形的药品为假药？

    • A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
    • B、以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品
    • C、变质的药品
    • D、非药品广告涉及药品宣传的

    正确答案:A

  • 第17题：

    下列哪种药品是强心药（）.

    • A、西地兰
    • B、可拉明
    • C、安络血

    正确答案:A

  • 第18题：

    抢救室必备的急救药品包括（）

    • A、抗生素
    • B、脱水利尿剂
    • C、强心药
    • D、解毒药
    • E、抗心律失常药

    正确答案:B,C,D,E

  • 第19题：

    药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，可以（）

    • A、简化验收程序
    • B、省略验收程序
    • C、应按送货凭证对照实物
    • D、进行核对，并在送货凭证上签字

    正确答案:A,C,D

  • 第20题：

    费德勒的权变理论中，下列哪种选项是中度控制情境效能的？（）

    • A、“好、明、强”
    • B、“好、不明、强”
    • C、“差、明、强”
    • D、“差、不明、弱”

    正确答案:C

  • 第21题：

    下列哪种药品的标签无须规定标志（）。

    • A、麻醉药品
    • B、生物制品
    • C、外用药品
    • D、非处方药

    正确答案:B

  • 第22题：

    多选题
    药品零售连锁门店在接收企业配送中心药品配送时，可以（）
    A

    简化验收程序

    B

    省略验收程序

    C

    应按送货凭证对照实物

    D

    进行核对，并在送货凭证上签字


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    费德勒的权变理论中，下列哪种选项是中度控制情境效能的？（）
    A

    “好、明、强”

    B

    “好、不明、强”

    C

    “差、明、强”

    D

    “差、不明、弱”


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    下列哪种药品不得零售？（　　）
    A

    生物制品

    B

    第二类精神药品

    C

    毒性药品

    D

    麻醉药品

    E

    血液制品


    正确答案： A
    解析：
    不得零售的药品有：麻醉药品、第一类精神药品、疫苗、肽类制剂、放射性药品、蛋白同化制剂、终止妊娠药品、药品类易制毒化学品。

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