单选题发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。A 4B 3C 2D 1
题目
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3
2
1
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第1题：
发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。
A.4
B.3
C.2
D.1
正确答案：D
-
第2题：
医疗机构的药品购进记录应当
A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
D．至少保存2年
E．至少保存3年
根据《药品流通监督管理办法》
正确答案：B
-
第3题：
医疗机构的药品购进记录应当A.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
B.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
C.保存5年
D.保存3年或以上答案：B解析： -
第4题：
根据《药品流通监督管理办法》药品经营企业的药品销售凭证应当 100.医疗机构的药品购进记录应当
A .保存3年或以上 B .保存5年
C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年答案：D解析：
本组题考查《药品流通监督管理办法》。
《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于 3 年。
第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地))、剂型、规格、批号、生产日期、 有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 -
第5题：
药品批发企业对退货记录A.保存至有效期后1年，不少于2年
B.保存至有效期后1年，不少于3年
C.保存至有效期后1年，不少于4年
D.保存3年答案：D解析：药品批发企业对退货记录保存3年。故选D。 -
第6题：
医疗机构的药品购进记录应当（）。A.保存3年或以上
B.保存2年及以上
C.保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
D.保存至超过药品有效期1年，但不少于5年答案：C解析：对留存的资料和销售凭证和购进（验收）记录等，应当按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 -
第7题：
医疗机构的药品购进记录应当（）
A保存3年或以上
B保存5年
C保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
D保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
C
略 -
第8题：
根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。
- A、1；3
- B、2；3
- C、1；2
- D、1；2
正确答案:A -
第9题：
单选题甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物。甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存A至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C至少3年
D至少5年
正确答案： C解析： -
第10题：
单选题医疗机构的药品购进记录应当（ ）。A保存3年或以上
B保存2年及以上
C保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
D保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
正确答案： A解析：
医疗机构必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。医疗机构的药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。故选C。 -
第11题：
单选题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）A至少保存至药品有效期后1年
B至少保存至药品有效期后2年
C至少保存至药品有效期后3年
D至少保存至药品有效期后5年
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ）A6个月
B1年
C2年
D长期保存
正确答案： B解析： -
第13题：
药品购销记录
A、保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是
B、保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年的是
C、保存至超过药品有效期1年
D、保存2年
E、保存5年
正确答案：A
-
第14题：
药品生产企业的药品销售凭证应当
A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
D．至少保存2年
E．至少保存3年
根据《药品流通监督管理办法》
正确答案：B
-
第15题：
根据《药品流通监督管理办法》医疗机构的药品购进记录应当A．保存3年或以上
B．保存5年
C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年答案：D解析：本组题考查《药品流通监督管理办法》。 《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。 药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。 药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 -
第16题：
根据《药品流通监督管理办法》
医疗机构的药品购进记录应当
A .保存3年或以上 B .保存5年
C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年答案：D解析：本组题考查《药品流通监督管理办法》。
《药品流通监督管理办法》第十二条：药品生产、经营企业采购药品时，应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于 3 年。
第二十五条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地))、剂型、规格、批号、生产日期、 有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 -
第17题：
批记录至少保存多久A.1年
B.2年
C.药品有效期后1年
D.药品有效期后2年答案：C解析：批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后1年。 -
第18题：
甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）
A至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B至超过药品有效期1年，但不得少于3年
C至少3年
D至少5年
B
略 -
第19题：
关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）
A至少保存至药品有效期后1年
B至少保存至药品有效期后2年
C至少保存至药品有效期后3年
D至少保存至药品有效期后5年
A
略 -
第20题：
发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。
- A、4
- B、3
- C、2
- D、1
正确答案:D -
第21题：
单选题医疗机构的药品购进记录应当（）A保存3年或以上
B保存5年
C保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
D保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
正确答案： C解析： 医疗机构的药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。故选C。 -
第22题：
单选题药品批发企业按规定建立的药品销售记录是（ ）。A保存至超过药品有效期3年
B保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
C保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
D保存至不超过药品有效期3年
E保存至超过药品有效期1年
正确答案： D解析：
药品生产质量管理规范第十一章第七十八条规定“销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品，其销售记录应保存三年。”故本题最佳答案为C。 -
第23题：
单选题药品购进记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存（ ）A保存5年
B保存超过药品有效期后1年
C保存超过药品有效期后2年
D保存3年
正确答案： A解析：