多选题关于PKa，叙述正确的是（）。A是pH值B与结构无关CPKa越大，非离子部分越小DPKa越大，麻醉起效越慢E大多数局部麻醉药的PKa为3~4

题目
多选题
关于PKa，叙述正确的是（）。
A

是pH值

B

与结构无关

C

PKa越大，非离子部分越小

D

PKa越大，麻醉起效越慢

E

大多数局部麻醉药的PKa为3~4

相似考题

1. 关于栓剂中药物吸收的正确叙述为A.pKa小于3的药物有利于吸收B.离子型的药物易穿过直肠黏膜C.pKa大于10的药物有利于吸收D.混悬型栓剂药物的粒径与吸收无关E.直肠内存有粪便不利于药物吸收

2.下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?A、pH=pKa时， [HA]= [ A-]B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKaC、pH的微小变化对药物解离度影响不大D、pKa大于 7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型E、pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型

3.有关药物的pKa值叙述正确的是（ ）。A．为药物在溶液中90%解离时的pH值B．为药物在溶液中50%解离时的pH值C．是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D．一般地说，弱酸性药物pKa值小于7，弱碱性药物pKa值大于7E．弱酸性药物pKa值可大于7，弱碱性药物pKa值可小于7

4.中强碱的范围是A.pKa<2B.pKa为2~7C.pKa为7~11D.pKa>11E.pKa>13强碱的范围是A.pKa<2B.pKa为2~7C.pKa为7~11D.pKa>11E.pKa>13请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

更多“关于PKa，叙述正确的是（）。”相关问题

  • 第1题：

    下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是

    A、肛门栓不存在首过效应

    B、塞入距肛门2cm处有利药物吸收

    C、粪便不影响药物吸收完全

    D、pKa>8.5的弱碱性药物吸收较快

    E、直肠中药物的吸收以主动转运为主


    参考答案：B

  • 第2题：

    下列有关药物的pKa值叙述正确的是

    A、为药物在溶液中90％解离时的pH值

    B、为药物在溶液中50％解离时的pH值

    C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关

    D、一般地说，弱酸性药物pKa值7

    E、弱酸性药物pKa值可>7，弱碱性药物pKa值可<7


    参考答案：BCE

  • 第3题：

    根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是 ( )

    A、苯巴比妥pKa 7.9

    B、水杨酸pKa 3.0

    C、乙酰水杨酸pKa 3.5

    D、磺胺嘧啶pKa 6.5

    E、麻黄碱pKa 9.4


    参考答案：E

  • 第4题：

    下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是

    A．脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜

    B．碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收

    C．酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收

    D．粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快

    E．溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程


    正确答案：BDE

  • 第5题：

    下列关于直肠药物吸收的叙述中，正确的是

    A.肛门栓不存在首过效应

    B.塞入距肛门2Cm处有利药物吸收

    C.粪便不影响药物吸收完全

    D.pKa>8．5的弱碱性药物吸收较快

    E.直肠中药物的吸收以主动转运为主


    正确答案：B
    产生全身作用的栓剂，药物需要通过直肠吸收，直肠黏膜是类脂屏障，药物从直肠吸收机制主要是被动扩散。影响栓剂中药物吸收因素主要包括①栓剂引入直肠的深度愈小(距肛门约2Cm处)，栓剂中药物在吸收时不经肝脏的量愈多；②直肠的pH对药物的吸收速度起重要作用，通常直肠液pH约7．4，无缓冲能力。通常弱酸性药物pKa>4．3，弱碱性药物pKa<8．5，吸收均较快；③直肠无粪便存在，有利于药物扩散及与吸收表面的接触。

  • 第6题：

    对与弱酸性药物哪一公式是正确的

    A. pKa－pH=log[A-]/[HA]
    B. pH－pKa=log[A-]/[HA]
    C. pKa－pH=log[A-][HA]/[HA]
    D. pH－pKa=log[A-]/[HA]
    E. pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    生物碱根据pKa值大小可以分为

    A.pKa12的近中性碱
    B.pKa>12的强碱，pKa7～12的中强碱，pKa2～7的弱碱，pKa12的近中性碱
    D.pKa>12的强碱，pKa12～2的弱碱，pKa12的中强碱，pKa2～12的弱碱，pKa

    答案：B
    解析：
    （2）碱性的表示方法生物碱碱性强弱用pKa表示，pKa越大，碱性越强。生物碱的碱性强弱与pKa的关系：①强碱：pKa>12，如胍类、季铵碱类；②中强碱：pKa7～12，如脂胺类、脂氮杂环类；③弱碱：pKa2～7，如芳胺类、六元芳氮杂环类；④近中性碱（极弱碱）：pKa

  • 第8题：

    下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（）

    • A、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
    • B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
    • C、酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
    • D、粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
    • E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

    正确答案:B,D,E

  • 第9题：

    中强碱的范围是（）

    • A、pKa<2
    • B、pKa为2～7
    • C、pKa为7～11
    • D、pKa>11
    • E、pKa>13

    正确答案:C

  • 第10题：

    下列有关药物的pKa值叙述正确的是（）

    • A、为药物在溶液中90％解离时的pH值
    • B、为药物在溶液中50％解离时的pH值
    • C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关
    • D、一般地说，弱酸性药物pKa值<7，弱碱性药物pKa值>7
    • E、弱酸性药物pKa值可>7，弱碱性药物pKa值可<7

    正确答案:B,C,E

  • 第11题：

    多选题
    下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（）
    A

    脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜

    B

    碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收

    C

    酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收

    D

    粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快

    E

    溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程


    正确答案： E,B
    解析： 药物的理化性质影响直肠吸收的因素：①溶解度。一般水溶性大的药物易于溶解于体液中，可增加药物与吸收部位的接触面，从而增加吸收。对于脂溶性药物，其油一水分配系数越大，从基质中的释放越缓慢；反之则快。所以，为增加吸收速度，药物以盐形式供用较以对应的盐基形式供用为好，亦可制成包合物。②粒径。药物在基质中不溶而呈混悬分散状态时，其粒径大小能影响吸收，小粒子的表面积大有利于释放与吸收。因此，一般制备混悬型栓剂的药物都宜微粉化。③脂溶性与解离度。脂溶性好，未解离型的药物透过性好，容易吸收；未解离的分子愈多，透过性愈好，吸收愈快；高度解离的药物，如季铵盐类化合物透过极微或不透过，很难吸收。通常弱酸性药物pKa>4.3，弱碱性药物pKa<8.5，吸收均较快，但如果弱酸性药物pKa<3，弱碱性药物pKa>10，吸收则慢。药物的解离度一般受到用药部位pH值的影响，故而降低弱酸性药物pH值或升高弱减性药物pH值均可增加吸收。

  • 第12题：

    多选题
    关于PKa，叙述正确的是（）。
    A

    是pH值

    B

    与结构无关

    C

    PKa越大，非离子部分越小

    D

    PKa越大，麻醉起效越慢

    E

    大多数局部麻醉药的PKa为3~4


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的

    A、pH-pKa时，IHA＝［A-］

    B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值

    C、pH的微小变化对药物的解离度影响不大

    D、pH大于7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离

    E、pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的


    参考答案：C

  • 第14题：

    生物碱根据pKa值大小可以分为

    A、pKa12的近中性碱

    B、pKa>12的强碱，pKa7～12的中强碱，pKa2～7的弱碱，pKa12的近中性碱

    D、pKa>12的强碱，pKa12～2的弱碱，pKa12的中强碱，pKa2～12的弱碱，pKa<2的近中性碱


    参考答案：B

  • 第15题：

    下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的

    A．pH＝pKa时，[HA]＝[A-]

    B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值

    C．pH的微小变化对药物的解离度影响不大

    D．pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离

    E．pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的


    正确答案：C

  • 第16题：

    关于PKa,叙述正确的是

    A、是pH值

    B、与结构无关

    C、PKa越大，非离子部分越小

    D、PKa越大，麻醉起效越慢

    E、大多数局部麻醉药的PKa为3~4


    参考答案：ACD

  • 第17题：

    关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是A.栓剂不存在首过效应B.药物直肠吸收以胞饮为主SX

    关于栓剂中药物吸收的叙述正确的是

    A.栓剂不存在首过效应

    B.药物直肠吸收以胞饮为主

    C.距肛门2Cm是栓剂应用和药物吸收的最佳部位

    D.油溶性药物采用水溶性基质吸收最快

    E.直肠pH和药物pKa对吸收有影响


    正确答案：C
    略

  • 第18题：

    下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是

    A:脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
    B:碱性药物pKa高于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
    C:酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
    D:粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
    E:溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

    答案：A,D,E
    解析：

  • 第19题：

    已知EDTA的pKa1～pKa6分别为0.9，1.6，2.0，2.67，6.16，10.26，在pH=13.0时，含有cmol/LEDTA溶液中，下列叙述中正确的是（）。

    • A、[HY]=[Y]
    • B、c（Y）=[Y]
    • C、[H2Y]=[Y]
    • D、[H2Y]=[HY]

    正确答案:B

  • 第20题：

    生物碱根据pKa值大小可以分为（）

    • A、pKa<2的强碱，pKa2～7的中强碱，pKa7～12的弱碱，pKa>12的近中性碱
    • B、pKa>12的强碱，pKa7～12的中强碱，pKa2～7的弱碱，pKa<2的近中性碱
    • C、pKa<2的强碱，pKa2～12的弱碱，pKa>12的近中性碱
    • D、pKa>12的强碱，pKa12～2的弱碱，pKa<2的近中性碱
    • E、pKa>12的中强碱，pKa2～12的弱碱，pKa<2的近中性碱

    正确答案:B

  • 第21题：

    强碱的范围是（）

    • A、pKa<2
    • B、pKa为2～7
    • C、pKa为7～11
    • D、pKa>11
    • E、pKa>13

    正确答案:D

  • 第22题：

    对与弱酸性药物哪一公式是正确的（）

    • A、pKa－pH=log[A-]/[HA]
    • B、pH－pKa=log[A-]/[HA]
    • C、pKa－pH=log[A-][HA]/[HA]
    • D、pKa－pH=log[HA]/[A-][HA]

    正确答案:B

  • 第23题：

    多选题
    下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是（）
    A

    水溶性大的药物易于吸收

    B

    药物粒子大，其表面积大有利于释放与吸收

    C

    通常弱酸性药物pKa>4.3，弱碱性药物pKa<8.5，可被直肠黏膜迅速吸收

    D

    季铵盐类化合物容易吸收

    E

    脂溶性药物，其油一水分配系数越大，易被直肠黏膜吸收


    正确答案： C,A
    解析： 药物的理化性质影响直肠吸收的因素：①溶解度。一般水溶性大的药物易于溶解于体液中，可增加药物与吸收部位的接触面，从而增加吸收。对于脂溶性药物，其油一水分配系数越大，从基质中的释放越缓慢；反之则快。所以，为增加吸收速度，药物以盐形式供用较以对应的盐基形式供用为好，亦可制成包合物。②粒径。药物在基质中不溶而呈混悬分散状态时，其粒径大小能影响吸收，小粒子的表面积大有利于释放与吸收。因此，一般制备混悬型栓剂的药物都宜微粉化。③脂溶性与解离度。脂溶性好，未解离型的药物透过性好，容易吸收；未解离的分子愈多，透过性愈好，吸收愈快；高度解离的药物，如季铵盐类化合物透过极微或不透过，很难吸收。通常弱酸性药物pKa>4.3，弱碱性药物pKa<8.5，吸收均较快，但如果弱酸性药物pKa<3，弱碱性药物pKa>10，吸收则慢。药物的解离度一般受到用药部位pH值的影响，故而降低弱酸性药物pH值或升高弱减性药物pH值均可增加吸收。

  • 第24题：

    单选题
    已知EDTA的pKa1～pKa6分别为0.9，1.6，2.0，2.67，6.16，10.26，在pH=13.0时，含有cmol/LEDTA溶液中，下列叙述中正确的是（）。
    A

    [HY]=[Y]

    B

    c（Y）=[Y]

    C

    [H2Y]=[Y]

    D

    [H2Y]=[HY]


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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