X连锁隐性遗传病
新突变率高
2/3以上病例为缺失型突变
是由于编码蛋白质dystrophin的基因发生突变所致
先证者的家系中若母亲再次妊娠,男性有50%患病危险
第1题:
下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()
第2题:
假肥大型肌营养不良的遗传特点包括()
第3题:
性连锁隐性遗传
腓肠肌肥大
近端肢体无力
血清CK增高
EMG和肌肉病理呈肌病表现
第4题:
性连锁隐性遗传
腓肠肌假肥大
远端肢体无力
血清CK水平增高
肌电图和肌肉病理呈肌病改变
第5题:
Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为()
第6题:
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
性染色体显性遗传
性染色体隐性遗传
以上均不是
第7题:
Duchenne型肌营养不良症
Becker假肥大型肌营养不良症
面肩肱型肌营养不良症
肢带型肌营养不良症
眼咽型肌营养不良症