单选题家族性Ⅰ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是（）A ApoAI异常B ApoE异常C LPL异常D ApoB异常E ApoD异常

题目
单选题
家族性Ⅰ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是（）
A

ApoAI异常

B

ApoE异常

C

LPL异常

D

ApoB异常

E

ApoD异常

相似考题

1.Ⅱb型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A．Vl。DL合成旺盛B．ApoE异常C．I。Pl。异常D．ApoB异常E．ApoD异常

2.下列哪些是Ⅱb型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷A．VLDL合成旺盛B．VLDL—LDL转换亢进C．LPL异常D．ApoB异常E．ApoD异常

3.家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A．LDLR活性降低B．LDLR缺陷C．LDL异化障碍D．ApoB异常E．ApoD异常

4.V型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是A．VLDL合成亢进B．VLDL处理速率变慢C．LPL活性低下D．CM处理速率变慢E．ApoD异常

参考答案和解析
正确答案： A
解析： 考查高脂蛋白血症的分型和生化特征，Ⅰ型高脂蛋白血症是指空腹血浆CM升高，病因为LPL活性降低和ApoCⅡ异常。
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  • 第1题：

    与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是( )。


    正确答案：B
    B    [知识点] 机体方面影响药物作用的因素

  • 第2题：

    Ⅴ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是

    A．VLDL合成亢进

    B．ApoE异常

    C．LPL活性低下

    D．ApoB异常

    E．ApoD异常


    正确答案：C
    C。考察高脂蛋白血症的分型和生化特征，Ⅴ型高脂蛋白血症主要病因LPL活性低下，VLDL，CM处理速度，导致CM和VLDL升高。

  • 第3题：

    下列哪些是Ⅱb型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷

    A．VLDL合成旺盛

    B．VLDL。一LDL．转换亢进

    C．LPL异常

    D．ApoB异常

    E．ApoD异常


    正确答案：AB

    94．AB。考查高脂蛋白血症的分型和生化特征，II b型高脂蛋白血症主要病因为VLDL合成旺盛，VLDL-，LDL转换亢进。

  • 第4题：

    家族性Ⅰ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是

    A、ApoAI异常

    B、ApoE异常

    C、LPL异常

    D、ApoB异常

    E、ApoD异常


    参考答案：C

  • 第5题：

    家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是

    A、LDLR缺陷

    B、ApoE异常

    C、LPL异常

    D、ApoB异常

    E、ApoD异常


    参考答案：A

  • 第6题：

    V型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是

    A.VLDL合成亢进
    B.ApoE异常
    C.LPL活性低下
    D.ApoB异常
    E.ApoD异常

    答案：C
    解析：
    考查高脂蛋白血症的分型和生化特征，V型高脂蛋白血症主要病因LPL活性低下，VLDL，CM处理速度，导致CM和VLDL升高。

  • 第7题：

    Ⅱb型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是

    A.VLDL合成旺盛
    B.ApoE异常
    C.LPL异常
    D.ApoB异常
    E.ApoD异常

    答案：A
    解析：
    考查高脂蛋白血症的分型和生化特征，Ⅱb型高脂蛋白血症主要病因为VLDL合成旺盛，VLDL→LDL转换亢进。

  • 第8题：

    LDL受体的配体是

    A.ApoAI和ApoB100
    B.ApoAI和ApoCⅡ
    C.ApoAI和ApoE
    D.ApoB48I和ApoCⅡ
    E.ApoB100和ApoE

    答案：E
    解析：
    LDL受体能和ApoB以及ApoE结合，所以又称为ApoB／ApoE受体。

  • 第9题：

    常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是（）

    • A、Ⅰ型胶原异常
    • B、Ⅱ型胶原异常
    • C、Ⅲ型胶原异常
    • D、Ⅳ型胶原异常
    • E、Ⅶ型胶原异常

    正确答案:E

  • 第10题：

    多选题
    家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是（）。
    A

    LDLR活性降低

    B

    LDLR缺陷

    C

    LDL异化障碍

    D

    ApoB异常

    E

    ApoD异常


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是（）
    A

    Ⅰ型胶原异常

    B

    Ⅱ型胶原异常

    C

    Ⅲ型胶原异常

    D

    Ⅳ型胶原异常

    E

    Ⅶ型胶原异常


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    在再障的发病机制中，最重要是（）
    A

    造血干祖细胞缺陷

    B

    造血微环境异常

    C

    免疫机制异常

    D

    核苷酸代谢异常

    E

    遗传基因缺陷


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    Ⅳ型高月旨蛋白血症发病的可能生化缺陷是

    A．VLDL合成亢进

    B．LDL异化速度降低

    C．LPL异常

    D．ApoB异常

    E．ApoD异常


    正确答案：A
    A。考察高脂蛋白血症的分型和生化特征，Ⅳ型高脂蛋白血症主要病因为VLDL合成亢进和VLDL处理速率变慢，导致VLDL升高。

  • 第14题：

    家族性Ⅰ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是

    A、ApoAI异常

    B、ApoE异常

    C、LPL异常

    D、ApoB异常

    E、ApoCⅡ异常


    参考答案：CE

  • 第15题：

    V型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是

    A．Vl。DL合成亢进

    B．VLDL处理速率变慢

    C．LPL活性低下

    D．CM处理速率变慢

    E．ApoD异常


    正确答案：BCD

    100．BCD。考查高脂蛋白血症的分型和生化特征，V型高脂蛋白血症主要病因LPL活性低下，VLDL、CM处理速度变慢，导致CM和VLDL升高。

  • 第16题：

    Ⅱb型高脂蛋白血症的主要病因是

    A、VLDL合成旺盛

    B、ApoE异常

    C、LPL异常

    D、ApoB异常

    E、ApoD异常


    参考答案：A

  • 第17题：

    与阿尔茨海默病发病无关的是

    A、β淀粉样蛋白异常沉积

    B、ApoE基因异常

    C、遗传

    D、性别

    E、神经细胞代谢异常


    参考答案：D

  • 第18题：

    家族性高胆固醇血症的原发代谢障碍可能是

    A. apcCⅡ结构异常
    B. apoAI结构异常
    C. LDL受体结构异常
    D. LCAT结构异常

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    Ⅳ型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是

    A.VLDL合成亢进
    B.LDL异化速度降低
    C.LPL异常
    D.ApoB异常
    E.ApoD异常

    答案：A
    解析：
    考察高脂蛋白血症的分型和生化特征，Ⅳ型高脂蛋白血症主要病因为VLDL合成亢进和VLDL处理速率变慢，导致VLDL升高。

  • 第20题：

    下列因素中，可能导致Ⅱa型高脂蛋白血症发病的是

    A.ApoE异常
    B.LDL异化障碍
    C.LPL异常
    D.ApoB异常
    E.ApoD异常

    答案：B
    解析：
    考查高脂蛋白血症的分型和生化特征，Ⅱ型高脂蛋白血症主要病因为LD-LR受体缺陷或活性降低或LDL异化障碍。

  • 第21题：

    家族性Ⅱa型高脂蛋白血症发病的可能生化缺陷是（）。

    • A、LDLR活性降低
    • B、LDLR缺陷
    • C、LDL异化障碍
    • D、ApoB异常
    • E、ApoD异常

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    单选题
    出生缺陷不包括（）
    A

    形态异常

    B

    结构异常

    C

    功能异常

    D

    行为异常

    E

    产科因素引起的异常


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    家族性肾性尿崩症存在（）
    A

    肾上腺素能受体异常

    B

    乙酰胆碱受体异常

    C

    LDL受体异常

    D

    ADH受体异常

    E

    TSH受体异常


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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