第1题:
Duchenne型肌营养不良症的特征包括以下各项,除去()
第2题:
Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别,在于前者:()
第3题:
常伴肌肉疼痛
肌电图为典型肌源性损害
血清肌酸激酶水平异常增高
致病基因为抗肌萎缩蛋白
进行性加重的对称性肌无力
第4题:
X连锁隐性遗传性肌病
患儿均为男性
双侧腓肠肌假肥大现象
四肢近端肌萎缩明显
血清肌酶测定增高,肌电图为典型肌源性损害
第5题:
Duchenne型肌营养不良症
Becker假肥大型肌营养不良症
面肩肱型肌营养不良症
肢带型肌营养不良症
眼咽型肌营养不良症
第6题:
第7题:
下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()
第8题:
假肥大型肌营养不良症的实验室检查中,下面哪项是最有诊断价值的()
第9题:
起病较晚(12岁以后)
病情进展缓慢,病程可达25年以上
无心肌损害或较轻
血清CK增高,但不显著
典型的肌源性损害肌电图
第10题:
血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)增高
肌电图呈现肌源性肌电损害
抗肌萎缩蛋白免疫学检查
肌电图呈现肌源性肌电损害
肌肉MRI检查提示变性的肌肉有虫蚀现象
第11题:
早年发病,患儿均为男性
最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒
下肢肌无力明显,鸭步,Gower征(+)
典型肌源性损害肌电图
散发病例病情最轻,预后最佳