不得检出致病性微生物
不得检出病原微生物
不得检出非病原微生物
不得检出任何细菌
不得检出任何微生物
第1题:
A.灭菌物品、洗涤、包装质量合格
B.灭菌物品放置灭菌器的方法合格
C.灭菌器的仪表运行正常
D.灭菌器的运行程序正常
E.以上都不对
第2题:
每次压力蒸汽灭菌均应进行灭菌效果生物监测( )
第3题:
关于压力蒸气灭菌方法,下列说法不正确的是
A.是热力消毒灭菌法中灭菌效果最可靠的一种方法
B.不宜用于凡士林等油类和滑石粉等粉剂的灭菌
C.玻璃类物品不能用压力蒸气灭菌
D.物品灭菌前需洗净并晾干
E.灭菌包不宜过大
第4题:
为检验高压蒸汽灭菌效果,目前常用的方法是
A.温度计监测
B.术后患者是否有切口感染
C.灭菌包中明矾熔化
D.灭菌包中试纸变色
E.灭菌后物品细菌培养
第5题:
第6题:
对口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果进行监测,包括工艺监测、化学监测和生物监测。灭菌设备常规使用条件下,至少()进行一次生物监测。新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用。
第7题:
医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测。灭菌合格率必须达到100%,不合格物品不得进入临床使用部门。
第8题:
压力蒸汽灭菌方法需要定期监测灭菌效果,监测效果最为可靠的方法是()。
第9题:
关于压力蒸汽灭菌方法,下列说法不正确的是()。
第10题:
对
错
第11题:
无菌试验
生物监测
化学监测
工艺监测
第12题:
灭菌设备常规使用条件下,至少每季度进行一次生物监测
采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的,应当进行工艺监测、化学监测和生物监测
在设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时,应当进行灭菌效果确认性生物监测
新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前,应当确定设备灭菌操作程序、灭菌物品包装形式和灭菌物品重量,进行生物监测合格后,方可投入使用
采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的,应当对每次灭菌进行工艺监测、化学监测,按要求定期进行生物学监测
第13题:
A.灭菌操作程序
B.灭菌物品重量发生改变时
C.灭菌物品包装形式
D.一件灭菌物品潮湿
E.以上都不是
第14题:
关于压力蒸气灭菌方法,下列说法不正确的是
A.是热力消毒灭菌法中灭菌效果最可靠的一种方法
B.不宜用于凡士林等油类和滑石粉等粉剂的灭菌
C.玻璃类物品不能用压力蒸气灭菌
D.物品灭菌前需洗净并晾干
E.灭菌包不宜过大
第15题:
压力蒸汽灭菌效果监测错误的是
A、每次灭菌应连续进行物理监测
B、无菌物品包的包内应进行化学指示物监测
C、每日灭菌前进行B-D测试
D、生物监测每周1次
E、无菌物品包的包外不需进行化学指示物监测
第16题:
第17题:
对于口腔诊疗器械消毒与灭菌的效果监测,错误的做法是()
第18题:
供应室对消毒、灭菌效果定期进行监测并做好记录备查。灭菌合格率必须达到(),不合格物品不得进入临床使用。
第19题:
对消毒、灭菌物品应同时进行消毒灭菌效果监测,消毒物品()监测一次,不得检出致病性微生物,灭菌物品()监测一次,不得检出任何微生物。
第20题:
目前测定高压蒸汽灭菌效果最可靠的方法是()
第21题:
灭菌包不宜过大
随时观察压力及温度情况
应定期监测其灭菌效果
效果可靠,适合所有物品
第22题:
第23题:
化学指示胶带
生物监测法
化学指示卡
温度监测法
压力监测法
第24题:
化学指示卡监测压力蒸汽灭菌器灭菌温度持续时间
嗜热脂肪杆菌芽胞生物监测压力蒸汽灭菌器灭菌效果
容量分析法检测消毒剂有效浓度
紫外线强度仪监测紫外线灯紫外线的强度
化学指示胶带监测指示废弃物是否经过灭菌处理