单选题麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁？（　　）A B C D E

题目
单选题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁？（　　）
A

B

C

D

E

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1.(93～95题共用备选答案)A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品( )。

2.麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁

3.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是A、有药品生产许可证，有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件B、有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施C、有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力D、有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模E、麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规

4.药品监督管理部门、卫生主管部门未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的（ ）。

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  • 第1题：

    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当

    A．封存统计，向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

    B．登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

    C．封存记录，向所在地卫生行政部门申请销毁

    D．登记造册，向所在地各级药品监督管理部门报送销毁

    E．封存统计，向所在地药品监督管理部门与卫生主管部门申请销毁


    正确答案：B
    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。

  • 第2题：

    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当

    A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁；

    B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁；

    C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁；

    D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁；

    E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁；


    正确答案：A

  • 第3题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法正确的是

    A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B．药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药

    C．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E．国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    正确答案：ACDE

  • 第4题：

    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有

    A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B、药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    C、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D、国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    参考答案：ABCDE

  • 第5题：

    下列说法错误的是

    A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
    B.有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一
    C.麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度
    D.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号
    E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

    答案：C
    解析：
    C项的麻醉药品和精神药品的定点生产企业必须有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度，这是其必须具备的基本条件之一。

  • 第6题：

    国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是

    A.麻醉药品和精神药品生产资源的数量
    B.麻醉药品和精神药品的医疗需要
    C.麻醉药品和精神药品生产企业的数量
    D.麻醉药品和精神药品的生产总量
    E.麻醉药品和精神药品的需求总量

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理

    A.向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
    B.可以销售
    C.可自行销毁，事后向上级备案
    D.应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
    E.对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理

    答案：D
    解析：
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。

  • 第8题：

    A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
    B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
    C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
    D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁
    E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁

    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当

    答案：A
    解析：
    2.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。

  • 第9题：

    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）

    • A、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
    • B、可以销售
    • C、可自行销毁，事后向上级备案
    • D、向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
    • E、对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁？（　　）
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
    A

    所在地省级药品监督管理部门

    B

    所在地设区的市级药品监督管理部门

    C

    所在地县级药品监督管理部门

    D

    所在地设区的市级卫生主管部门

    E

    所在地县级卫生主管部门


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）
    A

    应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号

    B

    应防止流入非法渠道

    C

    应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产

    D

    应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位

    E

    依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况


    正确答案： D
    解析： B选项是制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的，其余选项都是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定，均正确。

  • 第13题：

    《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,医疗机构对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地()提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。

    A.公安机关

    B.卫生行政部门

    C.药品监督管理部门

    D.医学情报站


    答案B

  • 第14题：

    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品

    A、应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁

    B、可以销售

    C、应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

    D、应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁

    E、可自行销毁


    参考答案：C

  • 第15题：

    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，药品监督管理部门白接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为

    A、3日内

    B、5日内

    C、7日内

    D、10日内

    E、15日内


    参考答案：B

  • 第16题：

    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品( )。

    A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

    B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

    C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁

    D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁

    E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁


    正确答案：A
    解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》审批程序和监督管理

  • 第17题：

    A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
    B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
    C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
    D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
    E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

    有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力

    答案：A
    解析：
    (1)《麻醉药品和精神药品管理条例》第十五条规定麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：(一)有药品生产许可证；(二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；(三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；(四)有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；(五)有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；(六)有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；(七)麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；(八)没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；(九)符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。所以(1)、(3)、(5)题答案为A；(2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度为开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件之一，所以(2)题答案为C；(4)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员是医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件，所以(4)题答案为B；(6)麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录(以下称目录)的药品和其他物质，所以(6)题答案为D。

  • 第18题：

    A.所在地设区的市级卫生主管部门
    B.所在地县级药品监督管理部门
    C.所在地省级药品监督管理部门
    D.所在地县级卫生主管部门
    E.所在地设区的市级药品监督管理部门

    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是

    A.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁
    B.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
    C.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁
    D.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请
    E.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁

    答案：B
    解析：
    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。药品监督管理部门应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁。

  • 第20题：

    下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）

    • A、应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号
    • B、应防止流入非法渠道
    • C、应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产
    • D、应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位
    • E、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）
    A

    应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

    B

    可以销售

    C

    可自行销毁，事后向上级备案

    D

    向所在国家级药品监督管理部门申请销毁

    E

    对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理


    正确答案： E
    解析： 《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。

  • 第22题：

    单选题
    医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）
    A

    登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

    B

    登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁

    C

    按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁

    D

    自接到申请之日起5天内到场监督销毁

    E

    自接到申请之日起15天内到场监督销毁


    正确答案： D
    解析： 医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。

  • 第23题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁？（　　）
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： C
    解析：
    麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的药品，应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。

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