可见HbH带
HbA2增加
重型者可见HbBarts带
红细胞包涵体试验阳性
HbF增加
第1题:
下列哪些是α-珠蛋白生成障碍性贫血的临床类型
A、胎儿水肿综合征
B、新生儿高胆红素血症
C、血红蛋白H病
D、标准型α-珠蛋白生成障碍性贫血
E、静止型α-珠蛋白生成障碍性贫血
第2题:
关于α-珠蛋白生成障碍性贫血,血红蛋白电泳及其它检测结果错误的说法是
A、可见HbH带
B、HbA2增加
C、重型者可见HbBarts带
D、红细胞包涵体试验阳性
E、HbF增加
第3题:
关于血红蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳,错误的是
A、正常血红蛋白裂解后出现α、β两条肽链
B、用于珠蛋白生成障碍性贫血和异常血红蛋白病的诊断和鉴别诊断
C、该方法分辨率高
D、可作定性和相对定量分析
E、需与正常血红蛋白电泳结果进行比较
第4题:
关于α-珠蛋白生成障碍性贫血,血红蛋白电泳及其它检测结果错误的说法是
A、可见HbH带
B、HbA
增加
C、重型者可见HbBarts带
D、红细胞包涵体试验阳性
E、HbF增加
第5题:
若血红蛋白电泳:Hb A 67%,Hb A24%,HbF 21%,该患者可能是
A.轻型β珠蛋白生成障碍性贫血
B.重型β珠蛋白生成障碍性贫血
C.HbH病
D.Hb Barts病
E.βδ混合型
第6题:
血红蛋白电泳用于检测
A、珠蛋白生成障碍性贫血
B、遗传性球形红细胞增多症
C、PNH
D、G-6-PD缺乏
E、自身免疫性溶血性贫血
第7题:
第8题:
β-珠蛋白生成障碍性贫血的实验室诊断指标()
第9题:
珠蛋白生成障碍性贫血包括( )
第10题:
胎儿水肿综合征
新生儿高胆红素血症
血红蛋白H病
标准型α-珠蛋白生成障碍性贫血
静止型α-珠蛋白生成障碍性贫血
第11题:
α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于β珠蛋白基因缺失而引起
HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型
HbBarts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起
α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高
重型β珠蛋白生成障碍性贫血时,HbF明显增高
第12题:
可见HbH带
HbA2增加
重型者可见HbBarts带
红细胞包涵体试验阳性
HbF增加
第13题:
关于血红蛋白病,下列说法正确的是
A.α-珠蛋白生成障碍性贫血是由于p珠蛋白基因缺失而引起
B.HbH病是β-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型
C.Hb Barts病是由于缺失4个β珠蛋白基因而引起
D.α-珠蛋白生成障碍性贫血时HbA2明显增高
E.重型β珠蛋白生成障碍性贫血时,HbF明显增高
第14题:
血红蛋白H病属于
A、镰状细胞贫血
B、仅·珠蛋白生成障碍性贫血
C、β-珠蛋白生成障碍性贫血
D、不稳定血红蛋白病
E、高铁血红蛋白血症
第15题:
关于β珠蛋白生成障碍性贫血的说法正确的是
A、β珠蛋白生成障碍性贫血又称β地中海贫血
B、临床上一般分为轻型和重型两种
C、珠蛋白生成障碍性贫血的杂合子型为重型
D、β珠蛋白生成障碍性贫血重型可见网织红细胞和靶型红细胞都增多
E、β珠蛋白生成障碍性贫血轻型时细胞内铁增多,脆性试验降低
第16题:
关于血红蛋白病,说法错误的是
A、包括异常血红蛋白病和珠蛋白生成障碍性贫血
B、HbH病是α-珠蛋白生成障碍性贫血的一个亚型
C、HbA
明显增高是α
球蛋白生成障碍性贫血的一个特点
D、珠蛋白生成障碍性贫血时红细胞渗透脆性往往降低
E、重型β珠蛋白生成障碍性贫血时HbF往往明显增高
第17题:
血红蛋白电泳
A、珠蛋白生成障碍性贫血
B、遗传性球形红细胞增多症
C、PNH
D、G-6-PD缺乏
E、自身免疫性溶血性贫血
第18题:
第19题:
第20题:
血红蛋白电泳用于检测()
第21题:
珠蛋白生成障碍性贫血
遗传性球形红细胞增多症
PNH
G6PD缺乏症
自身免疫性溶血性贫血
第22题:
不稳定血红蛋白病
轻型α珠蛋白生成障碍性贫血
血红蛋白H病
血红蛋白Barts病
中间型β珠蛋白生成障碍性贫血
第23题:
珠蛋白生成障碍性贫血
遗传性球形红细胞增多症
PNH
G-6-PD缺乏症
自身免疫性溶血性贫血
第24题:
轻型β珠蛋白生成障碍性贫血
重型β珠蛋白生成障碍性贫血
HbH病
HbBarts病
β、δ混合型