单选题毒性药品管理必须建立的制度有（）A 购进、验收、领发、核对B 保管、检验、领发、核对C 保管、验收、领发、核对D 保管、验收、销售、核对E 购进、检验、领发、核对

题目
单选题
毒性药品管理必须建立的制度有（）
A

购进、验收、领发、核对

B

保管、检验、领发、核对

C

保管、验收、领发、核对

D

保管、验收、销售、核对

E

购进、检验、领发、核对

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1.收购、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有A.保管B.验收C.核对D.领发

2.必须建立健全各项制度，严防收假、发错， 严禁与其他药品混杂的是( )。A.毒性药品生产B.毒性药品收购、经营C.毒性药品包装D.毒性药品保管E.毒性药品验收、领发核对

3.《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须 建立健全的制度有（ ）。A．保管制度B．验收制度C．储备制度D．领发制度E．核对制度

4.第 121 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有（　　）A．保管制度B．验收制度C．研制制度D．领发制度E．核对制度

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  • 第1题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度（ ）。

    A．保管制度

    B．验收制度

    C．储备制度

    D．领发制度

    E．核对制度


    正确答案：ABDE

  • 第2题：

    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是

    A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度

    B．必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度

    C．必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

    D．必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度

    E．必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度


    正确答案：C

  • 第3题：

    毒性中药管理不包括

    A、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

    B、毒性药品管理入库有验收复核

    C、毒性药品管理专柜加锁保管

    D、毒性药品管理出库有发药复核

    E、专人双账册管理


    参考答案：E

  • 第4题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，须建立健全的制度有

    A、保管制度

    B、验收制度

    C、核对制度

    D、领发制度

    E、储备制度


    参考答案：ABCD

  • 第5题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有

    A、保管制度

    B、验收制度

    C、研制制度

    D、领发制度

    E、核对制度


    参考答案：C

  • 第6题：

    毒性药品管理必须建立的制度有

    A.购进、验收、领发、核对
    B.保管、检验、领发、核对
    C.保管、验收、领发、核对
    D.保管、验收、销售、核对
    E.购进、检验、领发、核对

    答案：C
    解析：
    医疗用毒性药品的管理建立和完善保管、验收、领发、核对等制度

  • 第7题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有
    A .保管制度 B .验收制度 C .储备制度 D .领发制度 E .核对制度


    答案：A,B,D,E
    解析：

    本题考查《医疗用毒性药品管理办法》第六条。
    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有验收、保管、领发、核对制度。

  • 第8题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。

    • A、建立健全保管、验收、领发、核对制度
    • B、建立收支账目
    • C、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管
    • D、严防收假、发错，严禁与其他药品混杂

    正确答案:A,C,D

  • 第9题：

    关于毒性药品的管理错误的是（）

    • A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
    • B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
    • C、严防收假、发错
    • D、严禁与其他药品混杂
    • E、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    关于毒性药品的管理错误的是（）
    A

    使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度

    B

    使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度

    C

    严防收假、发错

    D

    严禁与其他药品混杂

    E

    做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，须建立健全的制度有（）
    A

    保管制度

    B

    验收制度

    C

    核对制度

    D

    领发制度

    E

    储备制度


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《药品管理法》未作规定的制度是（）
    A

    药品储备制度

    B

    药品不良反应报告制度

    C

    药品入库和出库必须执行检查制度

    D

    医疗用毒性药品特殊管理制度

    E

    基本药物制度


    正确答案： A
    解析： 《药品管理法》第十七条：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。第二十条：药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。第二十六条：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。第二十八条：医疗机构必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。第三十五条：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第三十六条：国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。第三十七条：国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。第四十三条：国家实行药品储备制度。国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时，国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。第七十一条：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。卫生部等9部门于2009年8月18日发布《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，正式启动国家基本药物制度建设工作。

  • 第13题：

    依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

    A、划定仓间或仓位

    B、建立健全保管、验收、领发、核对制度

    C、专人保管

    D、专柜加锁

    E、专用账册


    参考答案：ABCD

  • 第14题：

    依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到．

    A．划定仓间或仓位

    B．专柜加锁

    C．双人保管

    D．建立健全领发、核对制度

    E．建立健全保管、验收制度


    正确答案：ABDE

  • 第15题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有（ ）。

    A．保管制度

    B．验收制度

    C．研制制度

    D．领发制度

    E．核对制度


    正确答案：ABDE

  • 第16题：

    下列说法错误的是A．医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定 B．药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂 C．加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制 D．生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程．在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查 E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故


    正确答案：D
    生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，应保存五年备查，而不是三年，D答案错误。 

  • 第17题：

    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度有

    A．保管制度
    B．验收制度
    C．领发制度
    D．核对制度

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第18题：

    《医疗用毒性药品管理办法＞规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有

    A.保管制度
    B.验收制度
    C.研制制度
    D.领发制度
    E.核对制度

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制定有（）

    • A、保管制度
    • B、验收制度
    • C、领发制度
    • D、核对制度

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    毒性药品管理必须建立的制度有（）

    • A、购进、验收、领发、核对
    • B、保管、检验、领发、核对
    • C、保管、验收、领发、核对
    • D、保管、验收、销售、核对
    • E、购进、检验、领发、核对

    正确答案:C

  • 第21题：

    单选题
    药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）
    A

    1

    B

    2

    C

    3

    D

    4

    E

    无需复核


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）
    A

    划定仓间或仓位

    B

    建立健全保管、验收、领发、核对制度

    C

    专人保管

    D

    专柜加锁

    E

    专用账册


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    毒性药品管理必须建立的制度有（）
    A

    购进、验收、领发、核对

    B

    保管、检验、领发、核对

    C

    保管、验收、领发、核对

    D

    保管、验收、销售、核对

    E

    购进、检验、领发、核对


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。
    A

    建立健全保管、验收、领发、核对制度

    B

    建立收支账目

    C

    做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管

    D

    严防收假、发错，严禁与其他药品混杂


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

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