安全性
有效性
顺应性
高效性
可控性
第1题:
1个
2个
3个
4个
5个
第2题:
第3题:
0.48g
0.52g
1.489g
1.52g
0.58g
第4题:
《麻醉药品、第一类精神药品许可证》
《麻醉药品、第一类精神药品注册证》
《麻醉药品、第一类精神药品准许证》
《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
第5题:
硬度
脆碎度
崩解度
片重差异限度
溶解度
第6题:
高分子溶液的黏度与其分子量无关
制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
高分子溶液为热力学稳定体系
高分子溶液为均相液体制剂
高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称为盐析
第7题:
药品监督管理部门
公安部
社会发展与改革委员会
劳动保障部门
工商行政管理部门
第8题:
醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一
在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定
第9题:
药物经胃肠道吸收
吸收受胃肠道酶的影响
利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物
吸收受胃肠道pH的影响
有肝脏首过效应
第10题:
药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查
药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝
药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告
药品抽查检验,可以对药品生产企业收取样品成本费用
第11题:
吸湿程度取决于周围空气中CRH的大小
空气的相对湿度越小,物料越易吸湿
药物的水溶性不同,吸湿规律相似
水不溶性药物在大于其临界相对湿度的环境中吸湿量突然增加
水溶性药物随空气中CRH的增加缓慢吸湿
第12题:
温度会影响胶束的形成
温度会影响增溶质的溶解
温度会影响表面活性剂的溶解度
Krafft是非离子表面活性剂的特征值
起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值
第13题:
宫内给药装置
微孔膜控释系统
黏胶分散型给药系统
三醋酸纤维素超微孔膜系统
多储库型给药系统
第14题:
可进行粒度要求为3~20μm超微粉碎,因此又称为微粉机
可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎
设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理,可用于无菌粉末的粉碎
和其他粉碎机相比粉碎费用较高
流能磨和冲击式粉碎机的粉碎机理相同
第15题:
1~100μm
0.1~0.5μm
0.01~0.10μm
1~100nm
0.001~0.01μm
第16题:
硬度
外观
装量差异
崩解时限
溶出度
第17题:
国家食品药品监督管理局
地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
国务院和地方各级卫生主管部门
国家药品不良反应监测中心
第18题:
在酸性条件下抑菌效果较好,最佳pH为4
分子态的苯甲酸抑菌作用强
相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用相同
pH增高,苯甲酸解离度增大,抑菌活性下降
苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防腐与防发酵作用
第19题:
氮酮
甘油
丙二醇
玉米油
液状石蜡
第20题:
气体灭菌法
干热灭菌法
热压灭菌法
辐射灭菌法
紫外线灭菌法
第21题:
淀粉、糊精
乳糖、微晶纤维素
糖粉、糊精
滑石粉、聚乙二醇
硫酸钙、磷酸氢钙
第22题:
避免肝脏首过效应,提高生物利用度
控制作用时间比一般口服片剂短
用法简单、便于携带
低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗
第23题:
药品不良反应
新的药品不良反应
药品严重不良反应
药品不良反应报告的内容和统计资料
药品不良反应报告和监测
第24题:
润湿剂
助悬剂
防腐剂
矫味剂
增溶剂