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  • 第1题:

    单选题
    测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是()
    A

    1个

    B

    2个

    C

    3个

    D

    4个

    E

    5个


    正确答案: A
    解析: 测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5~1小时的取样点(累计释放率约30%),用于考查药物是否有突释;第二点为中间的取样点(累计释放率约50%),用于确定释药特性;最后的取样点(累计释放率约>75%),用于考查释放量是否基本完全。故本题答案选择C。

  • 第2题:

    单选题
    某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为(  )。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第3题:

    单选题
    配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml,用氯化钠调节等渗,已知1%盐酸普鲁卡因溶液、l%NaCL溶液的冰点下降度数分别为0.12、0.58,须加氯化钠(  )。
    A

    0.48g

    B

    0.52g

    C

    1.489g

    D

    1.52g

    E

    0.58g


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第4题:

    单选题
    医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,必须取得()
    A

    《麻醉药品、第一类精神药品许可证》

    B

    《麻醉药品、第一类精神药品注册证》

    C

    《麻醉药品、第一类精神药品准许证》

    D

    《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》

    E

    《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    单选题
    已检查溶出度的片剂,不必再检查(  )。
    A

    硬度

    B

    脆碎度

    C

    崩解度

    D

    片重差异限度

    E

    溶解度


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    单选题
    下列关于高分子溶液性质的表述中,错误的是(  )。
    A

    高分子溶液的黏度与其分子量无关

    B

    制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

    C

    高分子溶液为热力学稳定体系

    D

    高分子溶液为均相液体制剂

    E

    高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称为盐析


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    单选题
    鉴定医疗保险药品目录的制定部门是(  )。
    A

    药品监督管理部门

    B

    公安部

    C

    社会发展与改革委员会

    D

    劳动保障部门

    E

    工商行政管理部门


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    单选题
    下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是()
    A

    醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂

    B

    维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用

    C

    在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一

    D

    在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体

    E

    磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定


    正确答案: D
    解析: 磺胺嘧啶钠注射液碱性强,与二氧化碳反应,影响药品质量,应通入氮气,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定。

  • 第9题:

    单选题
    关于口腔黏膜给药特点,叙述正确的是(  )。
    A

    药物经胃肠道吸收

    B

    吸收受胃肠道酶的影响

    C

    利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物

    D

    吸收受胃肠道pH的影响

    E

    有肝脏首过效应


    正确答案: B
    解析:
    口腔黏膜作为全身用药途径主要指颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收。舌下黏膜渗透能力强,药物吸收迅速,给药方便,利于口服首过作用强或在胃肠道中易降解的药物。

  • 第10题:

    单选题
    下列说法不正确的是()
    A

    药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查

    B

    药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝

    C

    药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用

    D

    国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告

    E

    药品抽查检验,可以对药品生产企业收取样品成本费用


    正确答案: C
    解析: 《药品管理法实施条例》规定:药品抽查检验,不得收取任何费用。

  • 第11题:

    单选题
    关于药物的吸湿性,正确的是(  )。
    A

    吸湿程度取决于周围空气中CRH的大小

    B

    空气的相对湿度越小,物料越易吸湿

    C

    药物的水溶性不同,吸湿规律相似

    D

    水不溶性药物在大于其临界相对湿度的环境中吸湿量突然增加

    E

    水溶性药物随空气中CRH的增加缓慢吸湿


    正确答案: E
    解析:
    CRH是水溶性药物的固有特征,药物吸湿性大小的衡量指标。CRH越小则越易吸湿,反之,则不易吸湿。

  • 第12题:

    单选题
    关于温度对增溶的影响错误的是()
    A

    温度会影响胶束的形成

    B

    温度会影响增溶质的溶解

    C

    温度会影响表面活性剂的溶解度

    D

    Krafft是非离子表面活性剂的特征值

    E

    起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    单选题
    不属于透皮给药系统的是(  )。
    A

    宫内给药装置

    B

    微孔膜控释系统

    C

    黏胶分散型给药系统

    D

    三醋酸纤维素超微孔膜系统

    E

    多储库型给药系统


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第14题:

    单选题
    下列关于流能磨描述错误的是()
    A

    可进行粒度要求为3~20μm超微粉碎,因此又称为微粉机

    B

    可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎

    C

    设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理,可用于无菌粉末的粉碎

    D

    和其他粉碎机相比粉碎费用较高

    E

    流能磨和冲击式粉碎机的粉碎机理相同


    正确答案: B
    解析: 流能磨亦称为气流粉碎机,其粉碎特点:可进行粒度要求为3-20μm超微粉碎,因而具有"微粉机"之称;由于高压空气从喷嘴出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应,故可适用于热敏感性物料和低熔点物料的粉碎;设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理,可用于无菌粉末的粉碎,但是粉碎的费用较高。其粉碎机理完全不同于其他粉碎机。所以答案为E。

  • 第15题:

    单选题
    亚微乳粒径大小应在()
    A

    1~100μm

    B

    0.1~0.5μm

    C

    0.01~0.10μm

    D

    1~100nm

    E

    0.001~0.01μm


    正确答案: E
    解析: 乳剂分类为普通乳、亚微乳、纳米乳。
    普通乳液滴大小一般在1~100μm之间;
    亚微乳粒径大小一般在0.1~0.5μm之间;
    纳米乳粒径在0.01~0.10μm范围。

  • 第16题:

    单选题
    《中国药典》(2010版)规定化学药胶囊剂检查项目不包括()
    A

    硬度

    B

    外观

    C

    装量差异

    D

    崩解时限

    E

    溶出度


    正确答案: D
    解析: 《中国药典》(05版)第二部规定胶囊剂的检查项目是外观、装量差异、崩解时限、溶出度、水分等。所以答案为A。

  • 第17题:

    单选题
    对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是()
    A

    国家食品药品监督管理局

    B

    地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门

    C

    省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局

    D

    国务院和地方各级卫生主管部门

    E

    国家药品不良反应监测中心


    正确答案: C
    解析: 国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门在职责范围内,依法对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施。

  • 第18题:

    单选题
    下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的表述中,错误的是(  )。
    A

    在酸性条件下抑菌效果较好,最佳pH为4

    B

    分子态的苯甲酸抑菌作用强

    C

    相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠抑菌作用相同

    D

    pH增高,苯甲酸解离度增大,抑菌活性下降

    E

    苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防腐与防发酵作用


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    单选题
    不是片剂增塑剂的是()
    A

    氮酮

    B

    甘油

    C

    丙二醇

    D

    玉米油

    E

    液状石蜡


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    利用大于常压的饱和蒸汽进行灭菌的方法是()
    A

    气体灭菌法

    B

    干热灭菌法

    C

    热压灭菌法

    D

    辐射灭菌法

    E

    紫外线灭菌法


    正确答案: B
    解析: 气体灭菌法是利用气态杀菌剂进行灭菌的方法。干热灭菌法是利用空气传热杀灭细菌。辐射灭菌法是利用γ射线达到杀灭微生物的目的。紫外线灭菌法是利用紫外线照射杀灭微生物的方法。

  • 第21题:

    单选题
    下列各组辅料中,不能用做稀释剂的是()
    A

    淀粉、糊精

    B

    乳糖、微晶纤维素

    C

    糖粉、糊精

    D

    滑石粉、聚乙二醇

    E

    硫酸钙、磷酸氢钙


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    直肠给药的特点不包括()
    A

    避免肝脏首过效应,提高生物利用度

    B

    控制作用时间比一般口服片剂短

    C

    用法简单、便于携带

    D

    低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收

    E

    局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗


    正确答案: D
    解析: 直肠给药吸收后,大部分绕过肝脏进入大循环发挥全身作用,免受肝脏首过效应,提高了生物利用度,还可以减少药物对肝脏的不良反应和药物对胃肠道功能的干扰;控制作用的时间比一般口服片剂长,适用于婴幼儿及神智障碍的患者,也适用于不能或不愿吞服药物的患者或儿童;用法简单,便于携带,使用不如口服方便;局部应用有以下作用:通便、止痒、缓和刺激、止痛、痔疮及肛门炎症的治疗;低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收。所以答案为B。

  • 第23题:

    单选题
    是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应()
    A

    药品不良反应

    B

    新的药品不良反应

    C

    药品严重不良反应

    D

    药品不良反应报告的内容和统计资料

    E

    药品不良反应报告和监测


    正确答案: A
    解析: 药品严重不良反应,是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应;新的药品不良反应,是指药品说明书中未载明的不良反应;药品不良反应报告的内容和统计资料,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据;药品不良反应报告和监测,是加强药品监督管理、指导合理用药的依据;药品不良反应,是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

  • 第24题:

    单选题
    复方硫磺洗剂处方:沉降硫磺30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml,其中羧甲基纤维素钠作为()
    A

    润湿剂

    B

    助悬剂

    C

    防腐剂

    D

    矫味剂

    E

    增溶剂


    正确答案: E
    解析: 进行处方分析:硫磺、硫酸锌、樟脑醑为主药,其中硫黄为疏水性药物,甘油为润湿剂,使硫磺能在水中均匀分散。羧甲基纤维素钠为助悬剂,可增加混悬液的动力学稳定性。所以答案为B。