单选题麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）A 应当经国务院卫生主管部门批准B 应当经国务院农业主管部门批准C 应当经国家食品药品监督管理局批准D 应当经国家药品不良反应监测中心批准E 应当经国务院药品监督管理部门批准

题目
单选题
麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）
A

应当经国务院卫生主管部门批准

B

应当经国务院农业主管部门批准

C

应当经国家食品药品监督管理局批准

D

应当经国家药品不良反应监测中心批准

E

应当经国务院药品监督管理部门批准

相似考题

1.科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经A、国务院卫生行政部门批准B、国务院药品监督管理部门批准C、所在地设区的市级药品监督管理部门批准D、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

2.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的A. 应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准B. 应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准C. 可以向定点生产企业或定点批发企业购买D. 标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买E. 标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买

3.对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品A.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布 B.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布 C.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布 D.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布 E.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布

4.科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准A、国务院药品监督管理部门B、麻醉药品和精神药品销售部门C、国务院其他主管部门D、省级药品监督管理部门E、市级药品监督管理部门

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  • 第1题：

    开展麻醉药品和精神药品实验研究活动

    A.要经国务院农业主管部门批准
    B.要经国务院卫生主管部门批准
    C.要经国务院药品监督管理部门批准
    D.要经国家食品药品监督管理局批准
    E.要经国务院公安部门批准

    答案：C
    解析：
    开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需具备一定条件，并经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第2题：

    专门从事第二类精神药品批发业务的企业

    A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
    B.应当经国务院药品监督管理部门批准
    C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
    D.应当经所在地省级卫生部门批准
    E.应当经上级行政主管部门批准


    答案：C
    解析：
    本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。

  • 第3题：

    A.应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
    B.应当经国务院药品监督管理部门批准
    C.应当经所在地省级药品监督管理部门批准
    D.应当经所在地省级卫生部门批准
    E.应当经上级行政主管部门批准

    麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业

    答案：B
    解析：
    本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。

  • 第4题：

    医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当（）。

    A.经县级药品监督管理部门批准
    B.经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准
    C.经省级药品监督管理部门批准
    D.经市场督管理部门批准

    答案：B
    解析：
    医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，可以进口。

  • 第5题：

    麻醉药品的实验研究单位需要转让研究成果的，应当经（）批准。

    • A、国务院
    • B、国务院药品监督管理部门
    • C、卫生部
    • D、科技部

    正确答案:B

  • 第6题：

    开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）

    • A、要经国务院农业主管部门批准
    • B、要经国务院卫生主管部门批准
    • C、要经国务院药品监督管理部门批准
    • D、要经国家食品药品监督管理局批准
    • E、要经国务院公安部门批准

    正确答案:C

  • 第7题：

    对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）

    • A、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外
    • B、除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外
    • C、除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
    • D、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
    • E、除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    专门从事第二类精神药品批发业务的企业（）
    A

    应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准

    B

    应当经国务院药品监督管理部门批准

    C

    应当经所在地省级药品监督管理部门批准

    D

    应当经所在地省级卫生部门批准

    E

    应当经上级行政主管部门批准


    正确答案： A
    解析： 本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。

  • 第9题：

    单选题
    对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）
    A

    国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布

    B

    国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布

    C

    国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布

    D

    国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布

    E

    国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布


    正确答案： E
    解析： 《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使斥范围和用途等措施。对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布。

  • 第10题：

    单选题
    对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）
    A

    除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外

    B

    除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外

    C

    除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外

    D

    除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外

    E

    除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外


    正确答案： C
    解析： 对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外，应当依照国家有关规定予以销毁。

  • 第11题：

    单选题
    科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）
    A

    国务院卫生行政部门批准

    B

    国务院药品监督管理部门批准

    C

    所在地设区的市级药品监督管理部门批准

    D

    所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

    E

    所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    开展麻醉药品和精神药品实验研究活动（）
    A

    要经国务院农业主管部门批准

    B

    要经国务院卫生主管部门批准

    C

    要经国务院药品监督管理部门批准

    D

    要经国家食品药品监督管理局批准

    E

    要经国务院公安部门批准


    正确答案： E
    解析： 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需具备一定条件，并经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第13题：

    麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的

    A.应当经国务院卫生主管部门批准
    B.应当经国务院农业主管部门批准
    C.应当经国家食品药品监督管理局批准
    D.应当经国家药品不良反应监测中心批准
    E.应当经国务院药品监督管理部门批准

    答案：E
    解析：
    麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第14题：

    科研教学单位开展麻醉药品和精神药品实验、教学活动

    A.要经国务院农业主管部门批准
    B.要经国务院卫生主管部门批准
    C.要经国务院公安部门批准
    D.要经国家食品药品监督管理局批准
    E.要经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

    答案：E
    解析：
    科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

  • 第15题：

    对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁

    A.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外
    B.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
    C.除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
    D.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外
    E.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外

    答案：D
    解析：
    对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外，应当依照国家有关规定予以销毁。

  • 第16题：

    进口的人体血液、血浆、组织、器官、细胞、骨髓等（）

    • A、应经国务院药品监管部门批准，取得进口药品注册证书
    • B、应经省级卫生主管部门批准，取得进口药品注册证书
    • C、应当经过出入镜检验检疫机构的检疫
    • D、应当经国务院卫生主管部门批准

    正确答案:D

  • 第17题：

    麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）

    • A、应当经国务院卫生主管部门批准
    • B、应当经国务院农业主管部门批准
    • C、应当经国家食品药品监督管理局批准
    • D、应当经国家药品不良反应监测中心批准
    • E、应当经国务院药品监督管理部门批准

    正确答案:E

  • 第18题：

    对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）

    • A、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
    • B、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
    • C、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布
    • D、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布
    • E、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布

    正确答案:A

  • 第19题：

    麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业（）

    • A、应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
    • B、应当经国务院药品监督管理部门批准
    • C、应当经所在地省级药品监督管理部门批准
    • D、应当经所在地省级卫生部门批准
    • E、应当经上级行政主管部门批准

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    麻醉药品的实验研究单位需要转让研究成果的，应当经（）批准。
    A

    国务院

    B

    国务院药品监督管理部门

    C

    卫生部

    D

    科技部


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    多选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）
    A

    应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准

    B

    应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准

    C

    可以向定点生产企业或定点批发企业购买

    D

    标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买

    E

    标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业（）
    A

    应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准

    B

    应当经国务院药品监督管理部门批准

    C

    应当经所在地省级药品监督管理部门批准

    D

    应当经所在地省级卫生部门批准

    E

    应当经上级行政主管部门批准


    正确答案： D
    解析： 本题考点：麻醉药品和精神药品批发企业的管理，本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（即区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。

  • 第23题：

    单选题
    麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的（）
    A

    应当经国务院卫生主管部门批准

    B

    应当经国务院农业主管部门批准

    C

    应当经国家食品药品监督管理局批准

    D

    应当经国家药品不良反应监测中心批准

    E

    应当经国务院药品监督管理部门批准


    正确答案： D
    解析： 麻醉药品和精神药品的实验研究单位，需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第24题：

    单选题
    科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准（）
    A

    国务院药品监督管理部门

    B

    麻醉药品和精神药品销售部门

    C

    国务院其他主管部门

    D

    省级药品监督管理部门

    E

    市级药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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