单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）A 疗效不确的药品B 危害人体健康的药品C 不良反应大的药品D 价格昂贵的药品E 尚未上市的药品

题目
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）
A

疗效不确的药品

B

危害人体健康的药品

C

不良反应大的药品

D

价格昂贵的药品

E

尚未上市的药品

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1.根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括()A.未经批准生产、进口的药品B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品C.微生物限度超标的药品D.夸大宣传疗效的药品E.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

2.进口在台湾地区生产的药品应取得A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

3.进口在英国的生产的药品应取得A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

4.根据下面选项，回答题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在台湾地区生产的药品应取得查看材料

参考答案和解析
正确答案： D
解析： 禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
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  • 第1题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

    A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    B、未经批准生产、进口的药品

    C、微生物限度超标的药品

    D、夸大宣传疗效的药品

    E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品


    参考答案：ABE

  • 第2题：

    进口日本生产的药品应取得

    A．《药品进口注册证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品通关单》

    D．《医疗机构执业许可证》

    E．《药品经营许可证》

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


    正确答案：A

  • 第3题：

    根据下列选项，回答下列各题：

    A．《进口药品注册证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    D．《进口准许证》

    E．《进口准许证》

    进口单位向海关办理报关验放手续应取得


    正确答案：C

  • 第4题：

    根据下列选项，回答下列各题：

    A．《进口药品注册证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品通关单》

    D．《医疗机构执业许可证》

    E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    进口日本生产的药品应取得


    正确答案：A

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，进口中国香港地区企业生产的药品向国家药品监督管理部门申请时需要取得

    A、《进口药品注册证》

    B、《进口准许证》

    C、《进口药品通关单》

    D、《药品经营许可证》

    E、《医药产品注册证


    参考答案：E

  • 第6题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业的条件不包括（ ）


    正确答案：B

  • 第7题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX

    根据《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》


    正确答案：E
    略

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是A.零售企业《药品经营许可证》SX

    根据《中华人民共和国药品管理法》，省级药品监督管理部门核发的是

    A.零售企业《药品经营许可证》

    B.《药品生产许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《进口药品通关单》

    E.《进口药品注册证》


    正确答案：B
    略

  • 第9题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是

    A.《药品经营许可证》
    B.《进口药品通关单》
    C.《医疗产品注册证》
    D.《进口药品注册证》
    E.检验报告书

    答案：B
    解析：
    第四十条　药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。　　口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验，并依照本法第四十一条第二款的规定收取检验费。　　允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出，报国务院批准。

  • 第10题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在台湾地区生产的药品

    A.应取得《进口药品注册证》
    B.应凭《医药产品注册证》
    C.应取得《进口准许证》
    D.应取得《药品经营许可证》
    E.应取得《进口药品通关单》


    答案：B
    解析：

  • 第11题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）

    • A、疗效不确的药品
    • B、危害人体健康的药品
    • C、不良反应大的药品
    • D、价格昂贵的药品
    • E、尚未上市的药品

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得（　　）。
    A

    《进口准许证》

    B

    《进口药品注册证》

    C

    《医药产品注册证》

    D

    《药品经营许可证》

    E

    《进口许可证》


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    B、未经批准生产、进口的药品

    C、微生物限度超标的药品

    D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗

    E、夸大宣传疗效的药品


    正确答案：ABD

    标准答案： a, b, d

  • 第14题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口麻醉药品，海关放行应持有

    A.《医经产品注册证》

    B.《进口准许证》

    C.《进口药品注册证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》


    正确答案：B
    本题应参照《药品进口管理办法》第六条：进口麻醉药品、精神药品，海关凭国家食品药品监督管理局核发的麻醉药品、精神药品《进口准许证》办理报关验放手续。因此本题选B

  • 第15题：

    根据下列选项，回答下列各题：

    A．《药品经营许可证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品注册证》

    D．《进口准许证》

    E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    进口单位向海关办理报关验放手续应取得


    正确答案：E

  • 第16题：

    [59～61]

    A．《药品进口注册证》

    B．《医药产品注册证》

    C．《进口药品通关单》

    D．《医疗机构执业许可证》

    E．《药品经营许可证》

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    59．进口日本生产的药品应取得


    正确答案：A

  • 第17题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是

    A、《药品经营许可证》

    B、《进口药品通关单》

    C、《医疗产品注册证》

    D、《进口药品注册证》

    E、检验报告书


    参考答案：B

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口在英国的生产企业生产的药品应取得

    A.《进口药品注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口准许证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》


    正确答案：A

  • 第19题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭

    A.《进口药品注册证》

    B.《医药产品注册证》

    C.《进口准许证》

    D.《药品经营许可证》

    E.《进口药品通关单》


    正确答案：E
    本题考查的是《中华人民和国药品管理法实施条例》。第三十六条申请进121的药品，应当是在生国家或者地区获得上市许可的药品；未在产国家或者地区获得上市许可的，经国务药品监督管理部门确认该药品品种安全、效而且临床需要的，可以依照《药品管理法及本条例的规定批准进口。进口药品，应当按照国务院药品监督管理门的规定申请注册。国外企业生产的药品得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台地区企业生产的药品取得《医药产品注册证后，方可进口。

  • 第20题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括

    A.新药注册

    B.进口药注册

    C.药品经营

    D.药品质量控制

    E.药物临床应用


    正确答案：E
    略

  • 第21题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得

    A.《进口准许证》
    B.《进口药品注册证》
    C.《医药产品注册证》
    D.《药品经营许可证》
    E.《进口许可证》

    答案：C
    解析：

  • 第22题：

    根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品

    A.应取得《进口药品注册证》
    B.应凭《医药产品注册证》
    C.应取得《进口准许证》
    D.应取得《药品经营许可证》
    E.应取得《进口药品通关单》


    答案：A
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括（）
    A

    疗效不确的药品

    B

    危害人体健康的药品

    C

    不良反应大的药品

    D

    价格昂贵的药品

    E

    尚未上市的药品


    正确答案： E
    解析： 禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。

  • 第24题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围中不包括（　　）。
    A

    新药注册

    B

    进口药注册

    C

    药品经营

    D

    药品质量控制

    E

    药物临床应用


    正确答案： C
    解析：
    药物的临床应用不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的管理范围。

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