单选题毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A 为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B 凭医师签名的正式处方C 由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D 建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E 二日极量

题目
单选题
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）
A

为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

B

凭医师签名的正式处方

C

由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

D

建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

E

二日极量

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1.必须经有关管理部门审批的有()。A、毒性药品的生产单位B、毒性药品的年度生产、配制计划C、毒性药品的经营单位D、毒性药品的收购、供应计划

2.根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E.每次配料必须二人以上复核

3.有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

4.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

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  • 第1题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准

    B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

    C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

    D、每次配料必须由2人以上复核


    参考答案：A

  • 第2题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

    A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    D.生产记录，保存5年备査

    E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志


    正确答案：A

  • 第3题：

    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后，需由哪个部门进行审核

    A．卫生部

    B．国家中医药管理局

    C．省、自治区、直辖市卫生行政部门

    D．省、自治区、直辖市医药管理部门

    E．国家医药管理局


    正确答案：C
    《医疗用毒性药品管理办法》第三条规定，毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售。

  • 第4题：

    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是

    A．国务院药品监督管理部门

    B．生产单位制定

    C．国务院农业主管部门

    D．县以上药品监督管理部门

    E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门


    正确答案：E
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门根据医疗需要制定下达，并抄报国务院药品监督管理部门。

  • 第5题：

    制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是

    A.卫生和计划生育委员会

    B.国家中医药管理总局

    C.国家食品药品监督管理局

    D.省、自治区、直辖市医药管理部门

    E.各级医药管理部门指定的药品经营单位


    参考答案：D

  • 第6题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第7题：

    制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是

    A.卫生和计划生育委员会
    B.国家中医药管理局
    C.国家食品药品监督管理总局
    D.国家发展和改革委员会
    E.省、自治区、直辖市医药管理部门

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    必须经有关管理部门审批的有

    A.毒性药品的生产单位
    B.毒性药品的年度生产、配制计划
    C.毒性药品的经营单位
    D.毒性药品的收购、供应计划

    答案：A,B,C,D
    解析：
    毒性药品的生产单位、毒性药品的年度生产、配制计划、毒性药品的经营单位、毒性药品的收购、供应计划必须经有关管理部门审批。故选ABCD。

  • 第9题：

    关于毒性药品的管理，错误的是（）。

    • A、生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。
    • B、生产企业按批准的计划生产
    • C、由医药专业人员负责配制和质量检验
    • D、每次配料必须2人复核

    正确答案:A

  • 第10题：

    制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）

    • A、卫生和计划生育委员会
    • B、国家中医药管理局
    • C、国家食品药品监督管理总局
    • D、国家发展和改革委员会
    • E、省、自治区、直辖市医药管理部门

    正确答案:E

  • 第11题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（）。
    A

    生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料必须2人复核


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）
    A

    为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

    B

    凭医师签名的正式处方

    C

    由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

    D

    建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

    E

    二日极量


    正确答案： A
    解析： 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管；毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售；为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定《医疗用毒性药品管理办法》；医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

  • 第13题：

    依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是

    A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达

    B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售

    C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局

    D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责

    E、配方用药由药店、医疗单位负责


    参考答案：C

  • 第14题：

    由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定的是

    A．根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    B．根据麻醉药品的需求总量制定年度生产计划

    C．毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划

    D．精神药品药用原植物种植企业

    E．麻醉药品药用原植物种植企业


    正确答案：E
    国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划，国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划，麻醉药品药用原植物种植企业由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定，其他单位和个人不得种植麻醉药品药用原植物。

  • 第15题：

    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划

    A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

    B.凭医师签名的正式处方

    C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

    D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度；严防收假.发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

    E.二日极量


    正确答案：C

  • 第16题：

    毒性药品年度生产和收购计划地制定部门是

    A、国家医药管理部门

    B、省级医药管理部门

    C、市级医药管理部门

    D、省级卫生行政部门

    E、市级卫生行政部门


    参考答案：B

  • 第17题：

    毒性药品收购、供应、年度生产和配制计划

    A.由省、自治区、直辖市医药管理部门制定
    B.由国务院农业管理部门制定
    C.由国务院药品监督管理部门制定
    D.由国家医药管理部门制定
    E.由省、自治区、直辖市卫生行政部门制定

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    关于医疗用毒性药品的说法不正确的是

    A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
    B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责
    C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
    D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度
    E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

    答案：A
    解析：
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。

  • 第19题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第20题：

    有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是

    A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
    B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
    C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
    D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    答案：A
    解析：
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。

  • 第21题：

    有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）

    • A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
    • B、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
    • C、每次配料必须2人以上复核
    • D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    正确答案:A

  • 第22题：

    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）

    • A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
    • B、凭医师签名的正式处方
    • C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
    • D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
    • E、二日极量

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）
    A

    卫生和计划生育委员会

    B

    国家中医药管理局

    C

    国家食品药品监督管理总局

    D

    国家发展和改革委员会

    E

    省、自治区、直辖市医药管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（　　）。
    A

    毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门制定并下达

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料只需1人复核即可


    正确答案： D,C
    解析：
    A项，毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。B项，毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划，自行销售。C项，药品生产企业，必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防毒性药品与其他药品混杂。D项，毒性药品的管理：每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。

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