B级洁净室内完成
C/D级洁净区域内完成
C级洁净室内完成
D级洁净区内完成
A/B级洁净区域内完成
第1题:
塑料瓶装水性滴眼剂的剂量、配液、滤过和灌封工序应在哪一级洁净环境中完成
A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
E.E级
第2题:
眼用液体型制剂的工艺流程为
A、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装
B、原辅料-灭菌-配滤-无菌分装-质检-印字包装
C、原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装
D、原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装
E、原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
第3题:
磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液( )
A、滴眼剂的pH调节剂
B、滴眼剂的渗透压调节剂
C、滴眼剂的抑菌剂
D、滴眼剂的黏度调节剂
E、滴眼剂的抗氧剂
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
简述眼液配制过程中药液的配滤和灌装方法。
第10题:
下列关于滴眼剂的叙述错误的是()
第11题:
滴眼剂是指药物制成供滴眼用的溶液、混悬液或乳剂
用于外科手术、供角膜创伤用的滴眼剂不得加抑菌剂与抗氧剂
滴眼剂一般应在无菌环境中配制
每个容器的装量,应不超过10ml
滴眼剂中不可含有任何辅料
第12题:
滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂
滴眼剂一般应在无菌环境下配制
滴眼剂如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超过100μm
供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制,分装于单剂量灭菌容器内严封
每一容器的装量,一般应不超过10ml
第13题:
主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为( )。
A.主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装
B.主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装
C.主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装
D.主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装
E.主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装
第14题:
滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是
A.A级
B.B级
C.C级
D.D级
E.E级
第15题:
中药注射剂的制备工艺流程( )。
A.中药饮片→提纯物(中间体)→灭菌→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品
B.中药饮片→提纯物(中间体)→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品
C.中药饮片→提纯物(中间体)→粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品
D.中药饮片→提纯物(中间体)→粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品
E.中药饮片→提纯物(中间体)→精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
对滴眼剂叙述错误的是()。
第21题:
关于滴眼剂的叙述,正确的是()
第22题:
眼用液体型制剂的工艺流程为()
第23题:
B级洁净室内完成
C/D级洁净区域内完成
C级洁净室内完成
D级洁净区内完成
A/B级洁净区域内完成
第24题:
原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装
原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装
原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装
原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装
原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检